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食品中铅的快速检测方法研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本文建立直接固体进样-石墨炉原子吸收光谱法检测食品中铅的快速方法,采用铅标准溶液绘制标准曲线,0.1%Pd(NO_3)_2溶液作基体改进剂,优化石墨炉升温程序。方法的定量检出限为0.050ng,在奶粉、饼干基质的添加水平为0.5ng、1.0ng、2.0ng,回收率为95%~104%(n=6)。采用本方法对食品中铅进行测定,结果与微波消解石墨炉原子吸收法(AAS)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)的测定结果基本一致。固体样品直接测定,能避免样品消解过程中带来的污染,节约分析时间和成本。 相似文献
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原子吸收光谱法测定大气降尘中的重金属 总被引:1,自引:0,他引:1
本文使用双氧水和硝酸消解样品,火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法测定样品中重金属铜、铅、镉、铁含量。实验发现该方法简单、快捷,能很好满足要求,是广泛采用。 相似文献
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本文研究了石墨炉原子吸收法直接测定卤制食品及蛋制品中的微量铅,以磷酸二氢铵-硝酸铵作基体改进剂,采用多步升温的石墨炉技术。铅的检测浓度为0.05mg/Kg,回收率为97.8-105%。 相似文献
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采用微波炉溶样,石墨炉法原子吸收测定含镁矿物质中铅,镉含量,选择了钴盐和硝酸镁为混合基度改进剂。在1% ̄2%的硝酸介质中应用塞曼效应扣除背景,直接测定痕量铅、镉。 相似文献
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本研究采用直接固体进样-石墨炉原子吸收法(SS-GF AAS)测定沙棘维生素P粉中重金属铅的含量。通过对石墨炉工作程序的优化,同时采用基体改进剂技术,最终得到稳定而准确的结果,其结果与液体进样使用ICP-MS测量结果一致。本方法中RSD 2.29%-11.70%,回收率91.75%-114.05%,检出限0.0075ng。与湿法消解方法相比较,该方法无需样品前处理,具有简便、快速特点,同时可避免样品的稀释以及试剂的交叉污染带来的分析误差。 相似文献
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介绍了火焰原子吸收光谱(FAAS)和石墨炉原子吸收光谱(GFAAS)背景吸收干扰的特点,讨论了氘灯连续光源背景校正,塞曼效应背景校正,自吸收效应背景校正的原理和优缺点,对现代原子吸收分光光度计中各种背景校正方式的发展进行了综述。 相似文献
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介绍了一种用于改进处理和优化测定的方法,该方法能精准地用石墨炉原子吸收光谱法测定蜂蜜中的铅和镉。在优化条件下,铅和镉测定的相对标准偏差分别为4.45%和7.49%,回收率分别约达93%~106%和95%~108%。 相似文献
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A novel method using a cone-shaped pipette tip packed with human hair as an adsorption material has been developed for the on-line flow injection preconcentration of trace Cd(II) ions based on its complex formation with the ammonium pyrrolidine dithiocarbamate (APDC) prior to flame atomic absorption spectrometric (FAAS) determination. Cd-PDC complex sorbed on the human hair was eluted by 4.0 mol L?1 HNO3. The enhancement factor is 19, and the detection limit (3σ) is 0.77 μg L?1. The proposed method was successfully applied to the determination of trace cadmium in drinking water, beverage samples, and the certified reference materials. 相似文献
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快速石墨炉原子吸收法测定地面水中痕量镉和铅 总被引:1,自引:0,他引:1
本文探讨了用快速石墨炉原子吸收法测定需水中痕量镉和铅。系统地研究了石墨炉升温程序及基体改进剂对测定的影响。提出了删去灰化步骤,在不需要基体改进剂情况下快速测定环境清洁地面水中镉和铅的方法。镉和铅的方法检出限分别为 0.05ug/1和 1.2ug/1,相对标准偏差(RSD)(Cd:n=9,Pb:n=11)分别为7.2%和4.1%,加标回收率分别在113%-116%和90.0%-92.0%之间。 相似文献
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石墨炉原子吸收法快速测定水中铝 总被引:5,自引:0,他引:5
选择抗坏血酸为基体改进剂,以石墨炉原子吸收法测定水中铝。方法快速、简便,灵敏度可达Z3pg/0.044A,检出限为0.004mg/L,加标回收率为96%~110%。 相似文献
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本文提出了一种简易快捷的火焰原子吸收(FAAS)分析植物样品中的铬的方法。采用甲基异丁基酮萃取富集后,消除了基体的干扰,使分析结果准确可靠。 相似文献
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利用介质辅助微波消解溶样,火焰原子吸收测量,准确测定分子筛中Na含量,加标回收率在92%~102%之间。介质辅助微波消解可使消解和赶酸一次进行,具有快速高效、酸消耗量小、安全清洁等优点。 相似文献
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Abstract 3‐mercaptopropyltrimethoxysilane, (CH3O)3SiCH2CH2CH2SH, loaded on silica gel was used as a preconcentration sorbent for V, Cr, Mn and Pb prior to their determination by graphite furnace atomic absorption spetrometry (GFAAS). Surface characteristics and surface area of the silica gel before and after chemical modification were determined by elemental analysis. The retention and recovery of the analyte elements were studied by applying batch and column techniques. The experimental parameters, such as the effect of pH of the sample, shaking time in batch technique, flow rate of the eluent, the concentration of acid solution in the column section, and the amount of silica on retention and elution have been investigated. All elements were quantitatively (≥90%) recovered in the batch technique with R.S.D. values of 3.0 for vanadium, 1.8 for chromium, 1.7 for manganese, and 0.4 for lead. The same recoveries were obtained in the column techniques for all elements, while manganese in sea water could not be succesfully recovered. Detection limits of the method for vanadium, chromium, manganese, and lead are 1.1, 1.4, 1.3, and 0.8 ng, respectively. 相似文献
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