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相似文献
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1.
1.引言4-氨基安替比林是杂环化合物,它又称1,5-二甲基-2-苯基-4-氨基-3-吡唑酮,分子结构如图1所示。4-氨基安替比林是医药安乃近的中间体,也作为显色试剂分析挥发性酚类。然而,目前为止,文献中尚缺乏对4-氨基安替比林振动光谱的研究。  相似文献   

2.
王玺  冯钰安  庄海青 《现代仪器》2005,11(6):36-37,39
采用4-氨基安替比林分光光度法测定异丙苯中的苯酚含量,通过优化试剂用量、pH值和显色时间等,确定本方法的最佳测定条件,试样反应后吸光度值至少在8h内保持不变,反应产物十分稳定。本方法快速、便于操作,方法精密度及加标回收率均令人满意。  相似文献   

3.
<正> 苯酚具有一定毒性,人体接触过多容易引起白血病和心脏病。因此,我国化妆品卫生标准中规定了洗发香波中苯酚的最大允许浓度不得超过1%。目前我国在化妆品中尚未建立苯酚的标准 检验方法。有文献报道采用高压液相色谱法及气相色谱法测定苯酚。由于仪器昂贵,处理繁琐而难以普及。本文针对洗发香波中苯酚含量采用了微波消解,用4-氨基安替比林比色法进行了方法学研究,结果令人满意,且此法操作简便、快速、灵敏度高,适于推广。  相似文献   

4.
流动注射荧光法测定环境水中苯酚含量研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文应用流动注射荧光法直接测定环境水中苯酚,该法灵敏度高,简便,快速,应用于河水中苯酚测定结果令人满意。 酚类化合物虽然毒性低,但多有恶臭,能形成臭味更强烈的氯酚,往往引起饮用者的反感,苯酚是这类有毒物质的代表。对于苯酚的测定有许多不同的方法,最早应用的是吉布斯分光光度法,后来用4-氨基安替比林分光光度法,近来有用气相色谱法,萃取分离法,导数光谱法,液相色谱法等,这些方  相似文献   

5.
研究了一种新型偶氮苯甲酸类试剂2-(6-硝基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(简称6-NO2-BTAMB)在乙醇介质中与锌(Ⅱ)反应的最佳条件.结果表明,以六次甲基四胺-硝酸[(CH2)6N4-HNO3]为缓冲液(pH6.4~6.8)、乙醇为反应介质,6-NO2-BTAMB与锌可形成摩尔比21的蓝绿色络合物,λm=632nm,ε632=7.O×104L·mol-1·cm-1,锌在O~8.Oμg/10mL范围内符合比尔定律.据此,建立了6-NO2-BTAMB与锌显色反应新体系.该方法用于镁合金和模拟合金样品中微量锌的测定,结果令人满意.  相似文献   

6.
本文报道了1-(4-硝基苯基)-3-(4-硝基-噻唑)-三氮烯(NPNTT)的合成及其与镉的显色反应研究。在O(P聚乙二醇辛基苯基醚)的存在下,pH11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂能与镉发生显色反应,镉与NPNTT形成摩尔比为1:3型的配合物,在450nm处有一最大正吸收,在540nm处有一最大负吸收。以450nm为参比波长,540nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为5.23×105L/(mo·lcm),镉的浓度在0~400μg/L范围内符合比尔定律。用拟定方法测定废水中的微量镉,结果满意。  相似文献   

7.
在pH:10.0的Britton-Robinson缓冲溶液中,80℃的水浴加热,铜离子能催化头孢氨苄的降解反应,产生具有荧光的产物,激发波长(λex)为340nm,发射波长(λem)为430nm.用荧光光度法研究了头孢氨苄的降解反应的条件及体系的荧光特性.实验表明,该体系的荧光强度与头孢氨苄的浓度在4.85×10-7 mol·L-1 ~4.85×10-6 mol·L-1范围内成良好的线性关系,检出限为1.0×10-8 mol·L-1.此法可用于头孢氨苄胶囊的分析.  相似文献   

8.
以Ce4+ /Ce3 + 氧化还原体系作缓冲溶液 ,用流动注射电势检测法测定了维生素C ,将样品注射于以 0 .1mol/LK2 SO4作支持电解质的Ce4+ /Ce3 + 缓冲溶液试剂流 ,以流通型氧化还原电势检测电极检测维生素C与Ce4+ 反应引起的氧化还原电对的电势变化 ,对 3.0× 10 -4mol/LCe4+ / 3.0× 10 -4mol/LCe3 + 缓冲溶液 ,测定维生素C的线性范围为 1.0× 10 -4~ 6 .0× 10 -4mol/L ,检出限为 1.3× 10 -5mol/L ,相对标准偏差为 0 .36 % (n =4 ) ,分析频率为 12 0次 /小时。  相似文献   

9.
茶水中铜含量分析方法研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文研究分光光度法测定茶水中铜含量的方法。在pH=3.92的缓冲溶液中,铜离子与间氯偶氮安替比林形成蓝色络合物,其λmax为624nm,铜离子含量在0~1.6μg/mL范围内符合朗伯-比耳定律,方法的表观摩尔吸光系数为4.0×104L/(mol·cm),相关系数r为0.9980,精密度(RSD)小于4.2%,检出限为0.047μg/mL,加标回收率在93%~103%之间,符合分析要求。  相似文献   

10.
为深入探究唑菌酯在水中的降解特性,研究了不同温度和pH值下唑菌酯的水解动态和不同光照下的光解动态,并以13C-唑菌酯为对照,采用质谱分析研究唑菌酯的水解和光解产物及途径。结果表明,唑菌酯的水解和光解均符合一级动力学方程。在酸性至弱碱性(pH 8.0)水溶液中,唑菌酯较难水解;在碱性水溶液(pH 10.0~13.0)中,唑菌酯的水解速率随温度升高而加快。水解反应为碱基催化反应,唑菌酯的水解速率常数对数值与pH值成线性正相关,且温度越高,反应速率常数越大。在室内模拟太阳光、30 ℃下,唑菌酯易光解,光解反应速率随着光强和紫外强度增加而增加;在室外自然光、13~19 ℃下,唑菌酯难光解。由质谱分析结果推测,唑菌酯水解过程可能是未标记C原子上的酯键断裂脱去1个烷基后加氢,形成(E)-2-[2-[[3-(4-氯苯基)-1-甲基-1H-吡唑-5-氧基]甲基]苯基]-3-甲氧基丙烯酸(C21H19ClN2O4),光解过程可能是未标记C原子上的羰基加氢、脱水后成环形成3-(4-氯苯基)-5-[[2-(4-甲氧基呋喃-3-基)苯基]甲氧基]-1-甲基-1H-吡唑(C22H19ClN2O3)。本研究对唑菌酯在水环境中的安全评价具有重要的参考价值。  相似文献   

11.
研究了在pH 7.60的KH_2PO_4—NaOH介质中,Co(Ⅱ)与4-(5-氯-2-吡啶偶氮)-1,3-二氨基苯(简称5-Cl-PADAB)生成有色配合物,酸化后与强酸性阳离子交换树脂交换吸附,进行树脂相分光光度法测定微量Co(Ⅱ)的实验条件。最大吸收波长为550nm,表观摩尔吸光系数为4.7×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),Co(Ⅱ)含量在0~0.20mg·L~(-1)范围内符合比耳定律。此法用于天然水和维生素B_(12)中的Co(Ⅱ)含量测定,结果满意。  相似文献   

12.
武玲 《现代仪器》2003,(2):35-35,38
建立一种新的荧光光度法分析水中痕量酚。水中的酚经紫外光照射后,激发强荧光(λex=273nm,λem=302nm)能直接进行荧光光度测定。检出限0.03μg·L~(-1),相对标准偏差0.29%,回收率97.5%~102.5%。方法简单、快速、精密度和准确度高、无毒、安全。  相似文献   

13.
HPLC法测定甲磺酸帕珠沙星中光学异构体的方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用HPLC法测定甲磺酸帕珠沙星中的光学异构体。采用色谱柱Inertsil ODS-35μm 4.6×250mm;流动相为乙腈:0.2mol/L无水柠檬酸(pH3.0):水(每100 mL水中加D-苯丙胺酸0.15g,加氯化铜0.15g溶解后混匀)=8∶1∶92;检测波长322nm,流速1.5mL/min。在0.10~0.30μg范围内,主药峰面积与进样量线性关系良好,r=0.9999。用HPLC法测定甲磺酸帕珠沙星中光学异构体,方法简便,专属性及重现性好。  相似文献   

14.
Abstract

ZrN coating is an alternative candidate to replace the conventional TiN coating especially for high temperature oxidation resistance applications. ZrN coatings of varying thickness (1·5, 2·0, 2·5, 3·0 and 4·0 μm) were deposited on 316 stainless steel substrates by cathodic arc evaporation in a reactive nitrogen atmosphere. The influences of lamellae thickness on the microstructure, tribological and corrosive properties of the films were investigated. The coefficient of steady state friction of the films ranged from 0·213 to 0·659. The corrosion resistance of the coatings was tested in 1 N H2SO4 solution. The results indicate that the microstructure, wear and corrosion properties of the films were dependent on lamellae thicknesses and film structure.  相似文献   

15.
光学表面中频误差的控制方法—确定区域修正法   总被引:2,自引:0,他引:2  
提出了一种有效控制光学表面中频误差的方法——确定区域修正法。给出了确定区域修正法的基本思想和工作流程,并基于最大熵原理对抛光盘运动参数进行了优化选择(行星运动方式转速比为-1或0,偏心率为接近于0但不等于0)。最后,在Φ100 mm K9玻璃平面镜上进行了抛光对比实验。实验结果表明,应用确定区域修正法,在1.5 min内可使0.28 mm-1频率误差对应的PSD值从14.76 nm2·mm下降到3.70 nm2·mm,有效地控制了光学表面的中频误差。与其他方法相比,确定区域修正法的突出优点在于其确定性和高效性。  相似文献   

16.
设计了一种基于少模光纤倾斜布拉格光栅的反射型扭转传感器,小角度倾斜光栅中的纤芯基模与二阶模在光栅处发生互耦,通过测量该过程形成的反射峰强度变化实现扭转测量。分析了光栅倾斜角度对模式耦合效率的影响,采用相位掩模板法在线刻写光栅技术,在少模光纤上刻写了不同的小角度倾斜光栅;在此基础上选择倾斜角度为1°的光栅进行了单点、双点扭转传感实验,实验表明其反射光谱中基模与二阶模的互耦合峰(LP01-LP11)对光纤扭转敏感,可以实现对扭转角度大小的测量。在-50°~-150°逆时针扭转过程中,扭转灵敏度为0.52 dB/(rad·m-1),而在40°~190°顺时针扭转的角度范围内,扭转灵敏度为0.34 dB/(rad·m-1)。这种传感器具有在单根光纤上实现多点扭转传感的潜力,在多点扭转监测方面具有应用前景。  相似文献   

17.
罗文 《现代仪器》2007,13(5):61-62
本文简单介绍Thermo公司4460金属分析仪光源的工作特点,详细介绍一些典型故障的处理过程,总结维修的思路和方法。  相似文献   

18.
采用改进的垂直布里奇曼法生长了直径为60 mm的碲锌镉晶体,晶体利用率达到70%以上。晶体中Te沉淀/夹杂密度小于1×10-3cm2,电阻率达到4×1010Ω.cm。利用得到的晶体制备了平面型单元探测器,测量了对不同能量射线的分辨率,其中对241Amγ能谱的分辨率达到4.7%,对137Cs能谱的分辨率为4.2%。采用Hecht公式对探测器收集效率与偏压的关系进行了拟合,得到电子的迁移率与寿命乘积值达到2.3×10-3cm2/V。  相似文献   

19.
Uniform P-47 powder scintillators can be prepared with reproducible mass thicknesses by sedimenting the powder in an 0·01% solution of formvar in chloroform. A reflecting coating can be glued by floating a 60 nm aluminium film on the scintillation layer in an 0·1% solution of gelatine in water. The optimum thickness of P-47 for 20–100 keV electrons increases slower than the electron range due to the absorption and scattering of light with increasing thickness. An aluminium coating increases the light output by a factor 1·85 for 20 keV and 1·4 for 100 keV electrons. The noise of the emitted light quanta and the photomultiplier detection system shows a minimum for the optimum thickness of largest light output and is only a factor 1·3–1·6 larger than the calculated shot noise of the incident electron beam.  相似文献   

20.
Abstract

Extremely thin diamond-like carbon (DLC) films are deposited by the filtered cathodic vacuum arc (FCVA) and plasma chemical vapour deposition (p-CVD) methods. The target thicknesses of the extremely thin protective DLC films deposited on a Si (100) surface by FCVA and p-CVD are 0·1, 0·4, 0·8, 1·0, 2·0, 5·0 and 100·0 nm. Nanoindentation hardness and nanowear resistance are evaluated by atomic force microscopy (AFM). The nanoindentation hardnesses of 100 nm thick DLC films deposited by FCVA and p-CVD are 57 and 25 GPa respectively. The nanowear test by AFM clarifies the mechanical properties of extremely thin DLC films. The wear depths of 1 and 2 nm thick FCVA-DLC films are extremely shallow. The wear depths of the 1·0 and 2·0 nm thick p-CVD-DLC films exceed the film thicknesses after five sliding cycles. These results reveal differences in the wear resistance of extremely thin DLC films and the superior mechanical properties of FCVA-DLC thin films.  相似文献   

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