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石墨炉原子吸收光谱法测定水中镉 总被引:2,自引:0,他引:2
肖乐勤 《仪器仪表与分析监测》2007,(3):38-39
文章采用磷酸二氢铵作为基体改进剂,利用石墨炉原子吸收光谱法,测定不同地区水中痕量镉的含量。镉在0.2~1.0μg/L范围内具有良好的线性关系,相对标准偏差为3.5%,回收率为99.0%~103.0%,具有良好的精密度和回收率,方法简便快速、结果准确。 相似文献
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针对人体内微量元素锡含量对人体健康的影响,研究了氢化物发生原子荧光光谱法测定罐头食品中的锡样品前处理方法选择,最佳检测条件、KBH4浓度对锡检测结果的影响,并对测定锡时共存离子的干扰和消除进行了探讨,建立了硝酸作为介质的测量方法。本方法的线性范围为0~200μg/L,在0~160μg,/L范围内,相关系数r=0.9995,检出限为0.10μg/L,样品的加标回收率为85.6%~110.4%。 相似文献
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介绍原子荧光光谱法用于化妆品中砷和汞的快速检测方法,用HN03一H202消化样品,选择了最佳测试条件,砷和汞的线性检测范围分别是0—200μg/L和0-20μg/L,方法检出限分别为0.0213μg/L和0,0032μg/L,样品加标回收率分别在96.4%-100.5%和93.5%-101.0%之间。本法灵敏度高、操作简便、结果准确。 相似文献
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采用微波消解法消解农产品样品,以硫脲和抗坏血酸作为预还原剂,利用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定农产品中痕量元素硒、锑的含量。通过实验优化选择仪器的工作条件,考察了样品酸度、载流酸度、硼氢化钾用量等因素对荧光强度的影响以及干扰的消除情况。结果表明,硒、锑的最低检出限分别为0.9ug/kg、0.4μg/kg,标准曲线在0~25.0μg/L之间呈线性关系,相关系数〉0.999。对样品平行测定6次,相对标准偏差为2.36%~4.13%,加标回收率为91.6%~95.2%。 相似文献
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采用火焰原子吸收光谱法测定电镀废水中铅、镉,优化了试验条件。本方法测定铅、镉的适用浓度范围分别在0.2mg/L~10mg/L、0.05mg/L—1mg/L,铅、镉的检出限分别为0.03mg/L,0.01mg/L,电镀废水样品铅、镉测定的相对标准偏差为3.5%、2.7%,铅、镉的加标回收率为92%-102%、89%-96%。 相似文献
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建立了反相液相色谱法测定鼠肝组织儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)活性的方法。以3,4-二羟基苯甲酸为底物,测定产物4-羟基-3-甲氧基苯甲酸的生成量计算酶活。色谱柱AgilentZORBAXEclipseXDB—C18(150×4.6mm,5iμmd),流动相为甲醇/0.7%乙酸水溶液(23/77,v/v),流速1.0mL/min,检测波长254nm,柱温25%。4-羟基-3-甲氧基苯甲酸的线性范围0.5~20μg/mL,回收率94—98%,RSD小于5%,检测限0.1μg/mL(S/N=3)。结果表明,该方法简便、快速、重复性好,可应用于鼠肝组织中COMT活性的测定。 相似文献
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应用氢化物原子荧光法同时测定蔬菜中的砷和汞 总被引:3,自引:0,他引:3
采用氢化物发生-原子荧光法同时测定蔬菜中的砷和汞,具有操作简便,灵敏度高、准确度高、基体干扰少、节省试剂等特点。方法的回收率为:砷87.25%-113.15%,汞89.0%-106.5%;检出限为:砷0.13μg/L,汞0.009μg/L;线性范围为:砷0.5-150μg/L,汞0.2-50μg/L;相关系数达0.9995以上。 相似文献