离子色谱法测定地面水和雨水中的F^—,Cl^—,NO3^—,SO4^2—

本法用离子色谱法对地面水和雨水中的Ｆ＾－、Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,ＳＯ４＾２－进行了分析测定,实验结果表明：方法的检测限分别为Ｆ＾－０．０１ｍｇ／Ｌ、Ｃｌ＾２－０．０２ｍｇ／Ｌ,ＮＯ３＾－－Ｎ０．００２ｍｇ／Ｌ,ＳＯ４＾２－０．０２ｍｇ／Ｌ,Ｆ＾－,Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,ＳＯ４＾２－的变异系数分别为１．３３－３．９５％、０．９４－１．８４％１．１３－３．７１％,０．９７－２．０４％,Ｆ＾－,Ｃｌ＾－     

钆铽镝的分离与测定

本文研究了Ｐ５０７－Ｈｃｌ体系萃取色层法分离铽富集物的影响因素，在温度为５０℃、流速０．７５ｍｌ．ｃｍ＾－２．ｍｉｎ＾－１和负载量１６４．２ｍｇ的条件下，用０．４８ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈｃｌ＋１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ和０．７７ｍｏｌ．Ｌ＾－１Ｈｃｌ＋１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ溶液梯度淋洗，可将Ｇｄ、Ｔｂ和Ｄｙ彻底分离。     

离子色谱法紫外测定海水中亚硝酸盐、硝酸盐、溴盐阴离子

本文报道利用离子色谱法结合紫外检测的方法，采用Ｄｉｏｎｅｘ ｌｏｎｐｉｃ ＡＳ９ＨＣ（２ｍｍ），以０．２５ｍＬ／ｍｉｎ流速的９ｍｏｌ／Ｌ ＮａＣＯ３作为淋洗液，在高氯化钠含量条件下，同时成功的分离和检测痕量的亚硝酸盐，硝酸盐和非痕量的溴盐。各离子在紫外检测条件下有很好的线性，其检测下限分别为ＮＯ＾－２０．１７０μｇ／ｍＬ，ＮＯ＾－３０．０１８μｇ／ｍＬ，Ｂｒ＾－０．０４８μｇ／ｍＬ。对不同地区的海水进行测定，其回收率在７４％至１０３％。     

尿硒的荧光测定

研究了用荧光法测尿中硒的各个步骤，ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４混合物对尿样的分解是很有用的，用ＨＣｌ有效进进行了Ｓｅ还原成Ｓｅ的过程，分解处理后存在的硒为总Ｓｅ的１４．５－３６．６％，ＰＨ最佳值为１．８０±０．０５，并加入１ｍｌ２．３－二氨基萘形成了Ｓｅ－ＤＡＮ络合物。     

碘离子选择性场效应敏感器研究

本文报道用ＡｇＩ／Ａｇ２Ｓ混晶膜制备的碘离子选择性场效应敏感器，测定碘离子的线性范围在１０＾－７－１０＾－１ｍｏｌ．Ｌ＾－１，选择性系数ＫＩ＾－１．ｃｌ＾－１为６×１０＾－３，提示该器件可望用于临床血碘和药典的监测。     

离子色谱法测定地面水和雨水中的F~-、C1~-、NO_3~-、SO_4~(2-)

本法用离子色谱法对地面水和雨水中的Ｆ一、ＣＩ－－、ＮＯｉ、ＳＯｌ进行了分析测定,实验结果表明：方法的检测限分别为ＦＯ．ｏｌｍｐ／Ｌ、ＣＩ－－０．０２ｍｇ／Ｌ、ＮＯｉ—ＮＯ．００２ｍｇ／Ｌ、ＳＯｊ－０．０２ｍｐ／Ｌ,Ｆ一、ＣＩ－－、ＮＯ;、ＳＯｊ的变异系数分别为１．３３—３．９５％、０．９４—１．８４％、１．１３—３．７１％、０．９７一２．０４％,Ｆ一、ＣＩ一、ＮＯｉ、ＳＯ：一的加标回收率分别为９７．４％、１０３．６％、９５．０％、９７．ｌ％,该法具有灵敏度高、准确度高、稳定性好、检测限低、样品预处理简单、操作简单、迅速、多种阴离子同时测定等优点,能满足测定地面水和雨水中的Ｆ一、ＣＩ－－、ＮＯ３－－、ＳＯｊ的要求．     

化学沉淀法制备纳米Al2O3粉体中的反团聚研究

以工业用ＮＨ４Ａｌ（ＳＯ４）２．１２Ｈ２Ｏ和ＮＨ４ＨＣＯ３为原料，采用化学沉淀法制备纳米Ａｌ２Ｏ３粉体。研究了ｐＨ值、乙醇、表面活性剂等因素对Ａｌ２Ｏ３粒子尺寸的影响，并探讨了几种反团聚的机理及效果。     

流动注射冷蒸气发生并预富集在涂层石墨管中的ETAAS法测 …

本文介绍了一种用ＮａＢＨ４和ＳｎＣｌ２做还原剂，冷蒸气发生并在石墨炉中捕集及原子化以测定天然水中微量总汞和无机汞的方法。用Ｉｒ，Ｗ和Ｚｒ涂层石墨管预事集汞蒸气，０．４Ｍ的ＨＣｌ做载液，０．２％的ＮａＢＨ４和０．１％ＳｎＣｌ２分别还原总汞和无机汞。用Ｉｒ涂层石墨管测定时，总汞和无机汞的特征的质量分别是３００和２４０ｐｇ；试样体积为１５００μｌ时。检出限分别为９０和６０ｎｇＬ＾－１；精密度在０．７％－     

离子色谱法电导检测同时测定海水中硝酸盐、磷酸盐、硫酸盐等多种阴离子

本文报道利用离子色谱法结合抑制电导检测器的方法,采用Ｄｉｏｎｅｘ ＩｏｎｐｉｃＡＳ９ＨＣ（２ｍｍ）,以０．２５ｍＬ／ｍｉｎ流速的９ｍｍｏｌ／ Ｎａ２ＣＯ３作为淋洗液,在高氯化钠的含量条件下,同时成功地分离和检测痕量的硝酸盐、磷酸盐和非痕量的溴盐、硫酸盐,各离子在抑制电导检测下有很好的线性,检测下限分别为：ＮＯ＾－３０．３１４μｇ／ｍＬ,ＰＯ＾３－４０．２３９μｇ／ｍＬ,Ｂｒ＾－０．１１１μｇ／ｍＬ及ＳＯ＾２－４０．１８１μｇ／ｍＬ。对不同地区的海水进行测定,其回收率为７８％和１１７％。     

流动注射光度法测铁的研究：Fe（Ⅲ）—5—Br—PADAP—EtoH显色体系

用自行组装的ＦＩＡ装置，对Ｆｅ（Ⅲ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＥｔＯＨ显色体的三种流路进行了系统的研究，选择了最佳的ＦＩＡ流路方式及其工作条件，拟订了Ｆｅ（Ⅲ）的ＦＩＡ光度法，测定前需用Ｈ２Ｏ２将Ｆｅ（Ⅱ）氧化成Ｆｅ（Ⅲ）用于总铁量的测定。方法的线性范围，检测限及采样速度分别为０－１．４ｍｇ．ｌ＾－１，０．００４ｍｇ．ｌ＾－１和９０样次．ｈ＾－１。该方法用于天然水或某些工业用水中总铁量的测定，结果满     

RESEARCH ON CAD/CAM FOR HY-DRAULIC MANIFOLD BLOCKS

ＲＥＳＥＡＲＣＨＯＮＣＡＤ／ＣＡＭＦＯＲＨＹ－ＤＲＡＵＬＩＣＭＡＮＩＦＯＬＤＢＬＯＣＫＳＲＥＳＥＡＲＣＨＯＮＣＡＤ／ＣＡＭＦＯＲＨＹ－ＤＲＡＵＬＩＣＭＡＮＩＦＯＬＤＢＬＯＣＫＳＸｉｅＬｉｎ；ＤｏｎｇＨｕａ；ＬｉｕＮｅｎｇｈｏｎｇ；ＳｕｎＱｉｎｇｈｕａ...     

Tecator凯氏定氮仪系统定氮催化剂组成比例对结果影响及改进

利用瑞典ｔｅｃａｔｏｒ凯氏定集仪系统以ＣｕＳＯ４．５Ｈ２Ｏ－Ｋ２ＳＯ４－Ｈ２ＳＯ４消解法测定样品中氮含量时，实验表明，催化剂中不加Ｋ２ＳＯ４，只加入少量ＣｕＳＯ４．５Ｈ２Ｏ按原定步骤测定时，所得结果与原传统方法中以Ｋ２ＳＯ４．ＣｕＳＯ４．５Ｈ２Ｏ按一定比例混合测得结果无明显差异。分别对土壤，饲料，谷物等样品进行了实验，得到了同样的效果，对其产生的原因本文亦进行了探讨。     

UV检测液相色谱法同时测定三价铬和六价铬

采用ＥＤＴＡ作螯合剂，与Ｃｒ（Ⅲ）生成稳定的Ｃｒ（ＥＤＴＡ）＾－，用阴离子交换液相色谱法分离和检测Ｃｒ（ＥＤＴＡ）＾－和ＣｒＯ＾－４。色谱柱Ｄｉｏｎｅｘ Ｉｏｎｐａｃ Ｃ５５，流动相１０ｍｍｏｌ／Ｌ Ｎａ２Ｓ４，流速１．０ｍＬ／ｍｉｎ，Ｖａｒｉａｎ ５０６０型液相色谱仪，ＵＶ－１００检测器，波长２４２ｎｍ。该法简便易行，可以直接择废水及土壤中的铬作价态分析，结果比较理想。     

用钯涂层石墨管原位预富集氢化物发生原子吸收法测定超…

文章报道了水溶液中超痕量镉的原位捕集ＥＴＡＡＳ测定法。方法是在双十二烷基二甲基溴化铵的泡沫溶液中用ＮａＢＨ４与样品溶液中的隔反应生成镉化氢（ＣｄＨ２），把ＣｄＨ２捕集在１５０℃预热的涂钯石墨Ｌ＇ｖｏｖ平台上，１６００℃原子化并记录瞬时吸收信号。检出限（ＤＬ）达ｎｇＬ＾－１级（如用１．４ｍｌ镉样，检出限为６０ｎｇＬ＾－１），用此方法最大可预富集１．４ｎｇ的镉。对１．４ｍｌ ５００ｎｇＬ＾－１的镉溶液     

UNSTEADY FLOW ANALYSIS IN A CROSS-FLOW FAN WITH A CASING

ＵＮＳＴＥＡＤＹＦＬＯＷＡＮＡＬＹＳＩＳＩＮＡＣＲＯＳＳ－ＦＬＯＷＦＡＮＷＩＴＨＡＣＡＳＩＮＧＵＮＳＴＥＡＤＹＦＬＯＷＡＮＡＬＹＳＩＳＩＮＡＣＲＯＳＳ－ＦＬＯＷＦＡＮＷＩＴＨＡＣＡＳＩＮＧＣｈｅｎＣｉｃｈａｎｇ（ＪｉａｎｇｓｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆ...     

DISTRIBUTION OF REACHABLE WORKSPACE AREAS IN PHYSICAL MODEL OF THE SOLUTIONS PACE OF 2－DOFPARALLEL PLANAR MANIPULAT

ＤＩＳＴＲＩＢＵＴＩＯＮＯＦＲＥＡＣＨＡＢＬＥＷＯＲＫＳＰＡＣＥＡＲＥＡＳＩＮＰＨＹＳＩＣＡＬＭＯＤＥＬＯＦＴＨＥＳＯＬＵＴＩＯＮＳＰＡＣＥＯＦ２－ＤＯＦＰＡＲＡＬＬＥＬＰＬＡＮＡＲＭＡＮＩＰＵＬＡＴＯＲＳＤＩＳＴＲＩＢＵＴＩＯＮＯＦＲＥＡＣＨＡＢＬ...     

用快速分光光度法（水溶或萃取）测定硅酸盐岩矿中的钛

发展了一种用２．３－二羟萘（Ｈ２ＮＤ）作发色剂的灵敏且有高度选择性的水溶以及萃取分光光度法来测定Ｔｉ（１Ｖ）。在ｐＨ４￣９时，该试剂（Ｈ２ＮＤ）形成１：３（ＴｉＯＨ＾３＋：配位体的络合物。在λｍａｘ×３７５ｎｍ时摩尔吸收率与Ｓａｎｄｅｌｌ灵敏度分别为３．２×１０＾４ｌ．ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１和０．００１μｇ／ｃｍ＾２。发现该法对于测定岩矿样品中的Ｔｉ（１Ｖ）具有高度选择性。以乙酸乙酯溶剂萃取Ｔｉ     

MODELLING OF TWO-FLEXIBLE-ARM MECHANISM WITH ELASTIC JOINTS

ＭＯＤＥＬＬＩＮＧＯＦＴＷＯ－ＦＬＥＸＩＢＬＥ－ＡＲＭＭＥＣＨＡＮＩＳＭＷＩＴＨ　ＥＬＡＳＴＩＣＪＯＩＮＴＳＭＯＤＥＬＬＩＮＧＯＦＴＷＯ－ＦＬＥＸＩＢＬＥ－ＡＲＭＭＥＣＨＡＮＩＳＭＷＩＴＨＥＬＡＳＴＩＣＪＯＩＮＴＳＺｈｏｕＪｉａｎｒｕ；ＺｈａｏＸｉｆ...     

用酸分解ICP—AES法测定石墨中的杂质元素

开发了一种简单的酸分解法以用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定石中的杂质元素。用５ｍｌＨ２ＳＯ４（９８％ｍ／ｖ），３ｍｌＣＨｌＯ４（７０％ｍ／ｖ）和１ｍｌＨＮＯ３（７０％ｍ／ｖ）的混合物，在１００ｍｌ硅锥形瓶中，于２００℃下，用３０ｍｉｎ，完全分解了０．５ｇ高纯石墨样品。在１５０℃加热板上加热脱除溶液中任何多余的ＨＣｌＯ４和ＨＮＯ３。用水将保留的溶液中稀至１００ｍｌ。用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定溶液中的主要杂质元素（     

Al2O3/(Ag72Cu28)97Ti3/Ti-6Al-4V界面反应

在１．８　ｋｓ、１　０７３～１　１７３　Ｋ条件下对Ａｌ２Ｏ３／（Ａｇ７２Ｃｕ２８）９７Ｔｉ３／Ｔｉ－６Ａｌ－４Ｖ进行了钎焊试验。通过扫描电镜、波谱、能谱和Ｘ射线衍射对界面反应产物进行了测试，确定了界面结构，并讨论了这些反应产物形成的可能性。结果表明，温度小于１　１２３　Ｋ的界面结构为Ａｌ２Ｏ３／Ｃｕ２Ｔｉ４Ｏ／Ｃｕ４Ｔｉ３＋Ｃｕ固溶体／Ａｇ－Ｃｕ共晶　＋　富Ａｇ相；温度１　１７３　Ｋ的界面结构为Ａｌ２Ｏ３／Ｃｕ３ＴｉＯ５　＋　ＣｕＡｌ２Ｏ４／Ｃｕ４Ｔｉ３／富Ａｇ相＋　Ｃｕ４Ｔｉ３。