滂胺天蓝共振瑞利散射法测定米托蒽醌的含量

在pH=3.4的Britton-Robinson缓冲溶液中,MXT与PSB形成离子缔合物,从而产生显著增强的共振瑞利散射(RRS)信号。MXT在0.005~10.0μg.mL-1的浓度范围内线性关系良好,检测限为4.7 ng.mL-1,回收率为98.5%~101.1%,RSD为1.12%~2.80%,可用于血清和尿液中的MXT含量测定。据此建立了以滂胺天蓝(PSB)为光谱探针测定米托蒽醌(MXT)含量的共振瑞利散射方法,     

铁氰化钾高灵敏共振瑞利散射法测定青霉素类抗生素

在稀HCl介质中,K3[Fe(CN)6]与阿莫西林(AMO)、氨苄西林(AMP)、氯唑西林钠(CLO)、羧苄西林钠(CAR)和青霉素钠(BEN)等抗生素药物在加热条件下反应生成结合产物,会导致溶液的共振瑞利散射(RRS)强度急剧增强,并产生新的RRS光谱,5种反应产物的最大散射峰均位于330 nm附近。在一定的浓度范围内,不同的反应体系散射强度(∆I)与药物浓度成正比,反应具有很高的灵敏度,K3[Fe(CN)6]对5种药物的检出限分别在4.61至5.62 ng·mL-1之间。本文研究了RRS的光谱特征和适当的反应条件,并讨论了反应机理和散射增强的原因,还考察了共存物质的影响,表明方法具有较好的选择性,可用于胶囊、片剂和人血清及尿液中青霉素类药物的测定。     

十二烷基苯磺酸钠共振瑞利散射法测定蛋白质

在酸性条件下，十二烷基苯磺酸钠与牛血清白蛋白形成离子缔合物，使共振瑞利散射（RRS）急剧增强。研究了相应的光谱特征，影响了因素和适宜的反应条件。在此条件下，不同蛋白质在一定浓度范围内与散射强度呈线性关系。方法的检出限在17.8ng/mL至135.4ng/mL之间，可用于多种蛋白质的测定。本法已用于合成样品以及人血清样品中蛋白质量的测定。     

靛蓝胭脂红共振瑞利散射法测定蛋白质

在pH 2.34的B-R缓冲溶液中,靛蓝胭脂红及蛋白质的共振瑞利散射(RRS)均十分微弱。但两者结合时,形成的复合物能使RRS信号急剧增强,最大散射波长为393 nm。测定人血清白蛋白、牛血清白蛋白、γ-人球蛋白、卵白蛋白的线性范围分别为0.1~3.7、0.08~3.0、0.05~2.0、0.1~2.4 mg/L;相应的检出限分别为24.6、20.7、20.4、25.7μg/L。本法用于人血清、牛奶、豆浆、尿液中总蛋白质的测定,结果与经典的考马斯亮蓝法一致。     

甲基红共振瑞利散射法测定肝素钠

肝素钠（Hep）系葡糖胺聚糖,是蛋白多糖的一种,它具有广泛的生物学功能,是重要的生化药物之一。对不同的疾病,有不同的最适剂量,临床上需进行监控。因此,研究肝素的定量测定方法是非常重要的。肝素的测定最常采用的是生物方法。此外,化学方法有分光光度法、HPLC法,毛细管电泳法,电化学传感器。在国内外利用共振瑞利散射测试肝素钠的也有报道,一般都采用了稀土高价阳离子作增色剂。本文采用的是一种价格便宜的甲基红（methylred）染料作增色剂,结果表明：在近中性的B—R缓冲溶液中,肝素钠与甲基红染料形成离子缔合物后,RRS强度显著增强,并产生了新的RRS光谱;且在一定范围内,RRS强度与肝素钠浓度成正比。在0．060μg/mL～4．00μg/mL范围内呈良好的线形关系,由此对肝素钠注射液进行效价分析,并用此方法测定人体血清中的肝素钠含量,测得人体血清中肝素钠含量为9．18mg／100mL,回收率在90％以上。显然,此法对肝素钠的测定是可靠、灵敏而实用的。     

共振瑞利散射法测定微量硒

在稀HCl中硒(Ⅳ)与抗坏血酸(Vc)反应生成单质硒Se(0),并在液相中以纳米粒子的形式存在。利用此纳米粒子在470nm处的共振瑞利散射峰可对硒进行测定。在0.028~5.640μg/mL范围内,共振瑞利散射强度与硒(Ⅳ)的质量浓度成线性关系,检出限为0.00789μg/mL,相对标准偏差为4.7%。应用此法测定了茶叶、螺旋藻、黄芪样品中的总硒量,通过与例行方法DAN荧光法对照、干扰实验、回收率实验及质量控制对本方法进行了评价。     

高灵敏共振瑞利散射法对痕量药物奥曲肽的测定

采用共振瑞利散射法测定多肽药物奥曲肽.在pH 4.1的B-R缓冲溶液中,奥曲肽和石蕊相互作用后,共振瑞利散射显著增强,在285 ～367 nm范围内呈现高的散射强度,且以310 nm处的ΔIRRS最强.奥曲肽的质量浓度在0.007 3 ～0.45 mg/L范围内与ΔIRRS成正比,检出限(3σ)为2.2 μg/L.该法用于奥曲肽合成样品和注射液中奥曲肽含量的测定,结果满意,实现了以廉价试剂、简便方法快速测定痕量贵重药品的目的.     

共振瑞利散射法测定百草枯的研究

在pH=7.0的NaAc-HAc缓冲溶液中,单独的碘化钾汞试剂或者百草枯溶液的共振瑞利散射(RRS)十分微弱。碘化钾汞试剂和百草枯反应形成疏水性较强纳米微粒,导致RRS急剧增强,从而建立了一个灵敏的测定百草枯的RRS新方法,且对RRS增强的机理进行了初步探讨。实验表明:在λ=497nm处,RRS强度与百草枯浓度有良好的线性关系,线性范围在0.01～13.0mg/L,检出限为8.0μg/L。本法用于大米中百草枯含量的测定,结果满意。     

吖啶染料共振瑞利散射法测定藻酸钠

在pH8.5和6.0的BR缓冲溶液中,吖啶橙(AO)和吖啶黄(AY)等碱性吖啶染料能与藻酸钠(SA)反应形成复合物,而使其共振瑞利散射RRS急剧增强并产生新的RRS光谱,其最大散射波长位于523nm(AO体系)和485nm (AY体系),藻酸钠浓度在0.075mg/L～5.0mg/L (AO体系)、0.25mg/L～3.0mg/ L(AY体系)时与散射强度(ΔI)呈直线关系,方法具有较高的灵敏度,其检出限分别为23.8ng/mL(AO体系),6.5ng/mL (AY体系).以吖啶橙体系为例研究了共存物质的影响,表明方法选择性好.用于海带提取液中藻酸钠的测定,结果满意.     

硫酸皮肤素的共振瑞利散射法测定

研究了硫酸皮肤素对十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)发生缔合反应的条件、共振瑞利散射特征.结果表明,在pH 5.8的BR缓冲溶液中,硫酸皮肤素能与CTMAB形成离子缔合物,使共振瑞利散射RRS急剧增强并产生新的RRS光谱.硫酸皮肤素浓度在0.04～4.0μg/mL之间与散射强度呈线性关系,方法检出限(3σ)为13 ng/mL,并以CTMAB体系为例研究了共存物质的影响,表明方法选择性好.     

Interaction Between Mitoxantrone Metal Complex and Titan Yellow by Resonance Rayleigh Scattering Spectra and Its Analytical Application

In a pH 2.4 Britton-Robinson buffer medium,the anthracycline antibiotics mitoxantrone(MXT) could react with metal ions such as Pd(Ⅱ),Co(Ⅱ) and Cu(Ⅱ) to form 1:2(molar ratio) cationic chelates,which further reacted with the anionic dye titan yellow to form 1:2 ternary ion-association complexes by electrostatic interaction. As a result,the intensity of resonance Rayleigh scattering(RRS) was enhanced greatly. These RRS spectral characte-ristics of various metal ion systems were similar,and the maximum RRS wave...     

共振瑞利散射法测定棉子糖含量的研究及应用

在pH=9.90的B-R缓冲溶液中,棉子糖能显著降低FeCl3的共振瑞利散射光强度,基于此建立了一种测定棉子糖含量的新方法。在优化实验条件下,FeCl3的共振瑞利散射光谱强度的减少值与棉子糖浓度呈良好的线性关系,线性范围为0.75~3.0μg/mL,相关系数(R=0.9975)。该方法可用于保健食品中棉子糖含量的测定。     

测定新药雷洛昔芬的曲利本红共振瑞利散射法

在 pH1.4的醋酸钠 -盐酸缓冲溶液中,曲利本红和雷洛昔芬自身的共振瑞利散射(RRS)均很微弱,只在470nm处有很弱的散射信号,但当它们结合形成离子缔合物后,RRS大大增强,而且产生了新的散射峰,在310～530nm范围内呈现高的散射强度,且以396nm处的散射信号最强 ;RRS强度在0～6.3mg·L-1的范围内与雷洛昔芬的质量浓度成正比 ;方法灵敏度高,对雷洛昔芬的检出限(σ=3)为10.9μg·L-1,而且选择性、稳定性俱佳,由此建立了一种用RRS法测定痕量雷洛昔芬的方法 ;方法用于Evista片中雷洛昔芬含量的测定,结果令人满意     

同多钨酸-阿米卡星相互作用的共振瑞利散射光谱及其分析应用

在pH 0.65~1.10的HCl-NaAc缓冲溶液中,当同多钨酸(IPT)与阿米卡星(AMK)形成离子缔合物,能引起共振瑞利散射 (RRS)显著增强,并产生新的RRS光谱,其最大散射峰位于340 nm,AMK浓度在0.001~0.08 µg•mL-1范围内与散射增强程度呈线性关系,据此建立测定AMK的RRS新方法。方法具有较高的灵敏度,检出限(3σ)为0.4 ng•mL-1。考察了体系的RRS和吸收光谱特征,优化了适宜的反应条件,试验了常见共存物质的影响,表明方法具有良好的选择性。方法用于人血清中AMK的测定,结果满意。文中对离子缔合反应机理和RRS增强的原因进行了讨论。     

盐酸氯丙嗪作探针共振瑞利散射法测定环境水样中某些阴离子表面活性剂

在pH 3.0～5.0的HAc-NaAc缓冲溶液中, 盐酸氯丙嗪与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十二烷基硫酸钠(SDS)和十二烷基磺酸钠(SLS)等阴离子表面活性剂反应形成离子缔合物时, 能导致共振瑞利散射(RRS)的显著增强并产生新的RRS光谱, 最大RRS峰分别位于277, 369和277 nm处, 方法对SDBS, SDS和SLS的检出限分别为0.018, 0.046和0.200 μg/mL, 其线性范围分别为0.09~10.0, 0.15~15.0 和0.67~12.5 μg/mL. 研究了适宜的反应条件及分析化学性质, 提出了一种用RRS技术灵敏、简便并快速测定阴离子表面活性剂的新方法.     

Resonance Rayleigh Scattering and Resonance Nonlinear Scattering Methods for Determination of Methylene Blue with 12-Tungstophosphoric Acid

In a pH=0.65―1.5 NaAc-HCl medium, methylene blue(MB) reacts with 12-tungstophosphoric acid (TPA) by virtue of electrostatic attraction and hydrophobic force to form a 3:2 ion-association complex. As a result, the intensities of resonance Rayleigh scattering(RRS), second-order scattering(SOS) and frequency doubling scatte- ring(FDS) are enhanced greatly. The maximum scattering wavelengths of RRS, SOS and FDS are located at 316, 647 and 311 nm. The increments of scattering intensity(△I) are directly proportio...     

金纳米微粒作探针共振瑞利散射光谱法测定亚甲蓝

在pH为6.5~9.5的中性或弱碱性介质中, 金纳米微粒可与亚甲蓝(MB)阳离子靠静电引力及疏水作用力结合, 形成粒径较大的聚集体(平均粒径从12 nm增至20 nm), 这种聚集体的形成导致共振瑞利散射(RRS)强度显著增强, 最大散射峰位于371 nm. 在适当条件下, 散射强度(ΔI)与亚甲蓝浓度成正比. 该法具有高灵敏度, 将金纳米微粒作为测定亚甲蓝的高灵敏RRS探针, 对亚甲蓝的检出限为21.17 ng/mL, 该法简便, 快速, 且有较好的选择性, 可用于血液中亚甲蓝的测定.     

曙红Y探针共振瑞利散射法测定盐酸二甲双胍

在pH=3.0的B-R缓冲介质中,盐酸二甲双胍(MFH)与曙红Y(EY)形成离子缔合物,引起共振瑞利散射光谱显著增强,其最大特征散射波长位于292nm处。MFH的浓度在0.05~2.5μg/mL范围内与散射信号的增强(△I_(RRS))呈线性关系。MFH的检出限(3σ)为0.02μg/mL。讨论了适宜的反应条件和共存物质的影响。据此,提出了测定痕量MFH的光散射新方法,并应用于实际样品中MFH的测定,结果满意。     

Determination of Meclofenoxate Hydrochloride by Resonance Rayleigh Scattering Method Coupled with Flow Injection Technique

In pH 1.0 acidic medium, 12-Tungstophosphoric acid (TP) reacted with meclofenoxate (MFX) to form an ion-associate complex, which resulted in a significant enhancement of the resonance Rayleigh scattering (RRS) intensity. The RRS intensity at the maximum scattering peak of 374 nm was linear to the concentration of MFX in the range of 0.2–12.0 μg mL^?1. Therefore, a novel method for the determination of MFX by RRS method coupled with flow injection analysis (FIA) technique was developed. The method has highly sensitivity and the detection limit (3σ) was 5.6 ng mL^?1. The present method was applied to the determination of MFX in pharmaceutical preparations and the results agreed well with those provided by the pharmacopeia. The average recovery of standard addition in capsules was 97.0–103.1%. The proposed method exhibited the satisfactory reproducibility with a relative standard derivation (R.S.D.) of 3.7% for 9 successive determinations of 4.0 μg mL^?1 MFX. The maximal sample throughput in the optimized system was 48 h^?1. In addition, the optimum experiment condition, the effect of coexisting substance, and influence of FIA variables were investigated in the paper.     

Determination of Potassium Ferrocyanide in Foods by Resonance Rayleigh Scattering Method with Basic Triaminotriphenylmethane Dyes

Potassium ferrocyanide is not only a kind of important chemical material but also a sort of common food additive. It is also a sort of antiagglomeration for salt1. So potassium ferrocyanide may consist in many kinds of salinized foods. But excessive potas…