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采用一系列不同截留分子量的超滤膜将提取的天然有机物(NOM)滤分为6种组分(NOM10K、NOM5K-10K、NOM3K-5K、NOM1K-3K、NOM500-1K、NOM500)组分,并研究了这6种NOM组分对臭氧(O3)氧化降解水中两种典型微污染有机物(双酚A和硝基苯)的影响.结果表明:对于与O3反应活性较高的有机物双酚A(BPA),NOM各组分的引入使得O3去除BPA效能有所下降;对于与O3反应活性较低的有机物硝基苯(NB),高分子量范围的NOM组分(NOM10K、NOM5K-10K、NOM3K-5K、NOM1K-3K)的存在能强化O3的自由基链式分解反应,从而促进O3对硝基苯的去除.低质量浓度的NOM对O3氧化降解水中有机物的影响与NOM的特性(所含的官能团的类型和数量)以及目标有机物与O3的反应活性有关. 相似文献
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多环麝香类物质吐纳麝香(AHTN)是近年来在饮用水及饮用水源中检出频率较高的一种新型污染物。目前普遍采用气相色谱质谱联用(GC-MS)方法检测水中AHTN。针对GCMS方法存在的一些不足,开发了一种简单、快速的高效液相色谱(HPLC)测定方法。新的HPLC测定方法能在5 min内完成样品的检测,辅以固相萃取样品富集技术,检测限可达ng/L水平。新方法将水样与乙腈以一定比例混合,明显改善了AHTN在液相色谱柱中的分离效果并消除了滤膜对样品回收率的影响。对GC-MS法和HPLC法进行对比试验发现,两种方法测定同一样品(纯水和实际水体本底)时相对误差≤2.0%,二者之间的相对偏差1.0%。因此,HPLC法可作为检测水中AHTN的备选方法。该方法对水相中溶解度较小、极性较弱的其他有机物的检测具有借鉴意义。 相似文献
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对传统的采用苯磺酰氯衍生、气相色谱法检测水中二甲胺的方法进行了改进,以满足快速检测痕量二甲胺的需要。改进后的方法,前处理时间大大缩短,在1.5 h内可同时衍生25个水样,检测所需水样体积减少了95%,溶剂用量减少了90%,同时采用氢火焰检测器(FID)代替了昂贵的质谱检测器并对色谱条件进行了优化。改进后方法检出限为0.5μg/L,二甲胺的线性范围为1.0~50.0μg/L时,标准偏差(SD)为0.048~0.221μg/L,相对标准偏差(RSD)≤4.43%,水样加标回收率为95.0%~104.6%。改进后的方法检测快速,并具有良好的精密度和准确度,可用于快速分析饮用水中的痕量二甲胺及其他简单的一级和二级脂肪胺。 相似文献
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基于在酸性介质中过氧化氢(H2O2)与钛离子(Ti4+)生成橙色络合物的原理,采用硫酸钛光度法测定含强氧化剂(O3)体系中的低浓度H2O2。考察了硫酸钛用量、显色时间、溶液酸度、共存无机离子和氧化剂等因素对测定结果的影响,并在以实际水体(滤后水)为本底的O3/H2O2高级氧化体系中,对DPD法和硫酸钛光度法测定H2O2进行了对比试验。结果表明:与DPD法相比,硫酸钛光度法能有效克服体系中残留氧化剂带来的影响,可作为O3/H2O2高级氧化体系中低浓度H2O2的快速测定方法。 相似文献
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采用臭氧氧化技术降解饮用水中的消毒副产物二氯乙酸(DCAA),考察了DCAA初始浓度、臭氧投量、pH、叔丁醇和不同水质等对DCAA去除效果的影响。结果表明,臭氧对DCAA的氧化去除效果较好,当DCAA初始浓度为100μg/L、pH值为6.88、臭氧投量为1.96 mg/L、反应时间为25 m in时,对DCAA的去除率为32.4%;在相同的试验条件下,臭氧对DCAA的去除率随DCAA初始浓度的增大而降低、随臭氧投量和溶液pH的增大而升高。叔丁醇(.OH抑制剂)的加入显著抑制了臭氧对DCAA的氧化去除效果,表明臭氧氧化DCAA的过程主要遵循羟基自由基反应机理。另外发现,臭氧对给水厂滤后水和松花江原水中DCAA的去除率比超纯水中的分别降低了7.06%和19.58%,由此推测实际水体中的有机物和重碳酸盐会抑制臭氧对DCAA的氧化降解。 相似文献
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介绍单频激光干涉位移测量系统的数据采集设计方案。使用数据采集卡和PC机,在VC++环境下,对激光干涉位移测量结果进行环境参数补偿和修正,以及抗干扰处理。通过比对验证采集系统设计合理性和稳定性,从而有效保证整个仪器的总体精度。 相似文献
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采用水热法制备了钛酸盐纳米棒,样品再分别经400、500、600和800℃热处理2h.利用XRD、SEM、TEM、BET、UV-vis等手段对样品的物化性能进行了表征.以4-氯硝基苯为目标反应物考察了样品的光催化活性.结果表明,钛酸盐纳米棒具有较高的热稳定性,直径分布在50~150nm,长度可达几微米.光催化结果显示,4-氯硝基苯的光催化降解反应为动力学拟一级反应,并且经500℃热处理后的钛酸盐纳米棒具有最高的催化活性,其表观速率常数为0.04215min-1,是普通商用TiO2粉末的两倍. 相似文献
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