排序方式: 共有17条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
考察了连续流体系中,滤后水经负载型二氧化铈(CeO2)催化臭氧氧化后的三卤甲烷生成势(THMsFP)情况.发现催化氧化后滤后水的THMsFP大幅降低,比单独臭氧氧化后的降低了57.0%.这主要和CeO2催化氧化所表现出来较高的TOC去除率及较高的卤代活性位破坏能力有关.考察了不同反应条件下(Br-质量浓度、接触氧化时间及臭氧投量),连续流催化氧化滤后水后THMsFP的变化规律.结果表明,在不同反应条件下,负载型CeO2催化氧化都能表现出明显控制THMsFP的优势.且低臭氧投量(0.7mg·L-1)下,CeO2催化氧化就能表现出明显控制THMsFP的优势,比单独臭氧氧化后的降低了64.9%. 相似文献
3.
为考察高锰酸钾(KMnO_4)耦合紫外催化过一硫酸盐(PMS)对六氟双酚A(BPAF)去除效能,研究水体pH、PMS浓度和KMnO_4投加量对UV/PMS/KMnO_4体系去除六氟双酚A的影响,并在实际水体中对比UV/PMS及UV/PMS/KMnO_4对六氟双酚A的去除效果.结果表明,KMnO_4能够有效地促进UV/PMS对BPAF的去除.UV/PMS/KMnO_4对BPAF的去除率随PMS投加量的增加而增加.KMnO_4投加量的增加(0~1.5μmol/L)能够促进BPAF的降解,但是当达到一定浓度时,其促进作用不再提高.在偏中酸性条件下,BPAF的去除率随着pH增加而降低,但是当pH在碱性条件下,BPAF的去除率随pH增加而显著增加.在4种实际水体中,UV/PMS/KMnO_4工艺比UV/PMS对BPAF的去除率高12%~14%,这种促进可能是由于氧化体系中产生的中间价态锰的催化氧化作用. 相似文献
4.
5.
6.
水热改性颗粒钢渣的除磷效能 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了水热改性颗粒钢渣对低浓度含磷废水的除磷效能及影响因素.结果表明,与普通钢渣相比,改性钢渣的除磷能力显著提高,且适宜的废水pH值范围更广;当初始磷浓度为10mg/L、改性钢渣投量为20g/L时,反应2 h后即可使磷浓度降到0.1 mg/L以下.改性前钢渣主要通过离子交换吸附作用除磷,改性后钢渣则主要通过化学沉淀作用除磷.XRD表征结果显示,普通钢渣表面的矿物活性在水热及激发剂的条件下被活化,并生成利于磷酸盐在其表面富集沉淀的水化硅酸钙和氢氧化钙;改性钢渣除磷反应的产物主要为非单一晶形或无晶形的磷酸钙沉淀. 相似文献
7.
二氧化铈催化分解水中臭氧的性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过静态试验,初步探讨了CeO2催化分解水中臭氧的机理,并考察了温度、H2O2、SO24-以及不同CeO2投量对CeO2催化分解臭氧的影响。结果表明,相对于羟基氧化铁催化分解臭氧以及单独分解臭氧而言,当以CeO2为催化剂时,在反应开始后的1 m in内,由于臭氧与CeO2-X发生氧化还原反应,臭氧分解速率非常快;CeO2抑制了O3+H2O2体系以及高温(35℃)下臭氧的分解,投加SO24-后,这种抑制作用逐渐消除;增加CeO2投量只加快了反应初期臭氧的分解,之后臭氧浓度仍较稳定。 相似文献
8.
为探讨季节性高氨氮原水中污染物去除新工艺,以淮河中段水源水为研究对象,建立中试反应器,研究生物活性炭循环床/气浮组合工艺对原水中有机物和氨氮等污染物的去除效果。结果表明,该组合工艺对季节性高氨氮原水中的污染物有很好的去除效果,出水浊度低于0.5NTU、UV410低于0.003 cm-1、高锰酸盐指数低于2 mg/L、UV254低于0.047 cm-1、氨氮在0.10 mg/L左右,且对亚硝态氮和嗅味有很好的去除效果,所检测的各项指标均低于同期常规处理出水指标。同时发现,该工艺对温度有较强的适应能力,具有很好的抗冲击负荷能力。 相似文献
9.
为考察紫外催化过氧化氢工艺降解三氯生的降解效能,利用动力学模型对三氯生的表观降解速率进行模拟.考察氧化剂投加量、三氯生浓度、NOM质量浓度和p H对三氯生降解速率的影响.结果表明,H_2O_2的投加量小于1 mmol/L时,三氯生的降解速率随H_2O_2浓度的增加而增加,而当H_2O_2的投加量大于1 mmol/L时,由于H_2O_2对HO·的捕获作用增强,三氯生的降解速率随H_2O_2投加量的增加而降低.当三氯生的初始浓度增加时,体系中HO·的稳态浓度随之降低,导致三氯生降解的表观速率降低.体系中存在NOM时,三氯生的降解速率显著降低,主要是由于NOM能够与三氯生竞争光子和HO·.三氯生去质子化后更快地被UV/H_2O_2降解,其去质子化形态的摩尔吸光系数变大,而且其与HO·的二级反应速率更快.通过LC/MS-MS检测UV/H_2O_2氧化TCS得到6种产物,推测TCS的降解途径主要是通过脱氯反应和羟基化反应. 相似文献
10.
通过连续流试验,考察了流速、臭氧初始浓度、臭氧分解以及甲基叔丁基醚(MTBE)在催化剂上的吸附对高硅沸石、氧化镁、活性氧化铝催化臭氧氧化分解水中MTBE的影响。结果表明,高硅沸石对臭氧和MTBE有很强的吸附能力,经高硅沸石吸附后,出水臭氧浓度0.2 mg/L,而氧化镁、活性氧化铝对MTBE几乎没有吸附能力;高硅沸石与氧化镁都具有一定的催化臭氧氧化分解MTBE的能力,且高硅沸石和氧化镁催化臭氧氧化分解MTBE的效果均随臭氧初始浓度的增加而提高,随流速的增大而降低。 相似文献