H2O2—水杨基荧光酮指示反应体系动力学光度法测定痕量锰

在碱性介质中，痕量锰（Ⅱ）能显著催化H2O2氧化水杨基荧光酮的反应。本文据此建立了测定痕量锰的催化动力学分析法，测定条件为：4．0×10－5mol／L水杨基荧光配（SAF）0．012／H2O2，2．4×10-2mol／LNaOH，60℃。线性范围为0．1～2．0μg／L，方法检测限为0.02μg／L。测得反应表现活化能为20．78kJ／mol。测定了土壤、碳素钢及铝合金等样品中锰的含量，结果满意。     

配体交换动力学法测定痕量银的研究

在酸性条件下痕量Ａｇ（Ｉ）对Ｋ４［Ｆｅ（ＣＮ）６０３６１－尿素间的配体交换反应具有显著的催化效应,催化反应的表观活化能为１８．１２ｋＪ·ｍｏｌ＾－１。本文据此建立了测定痕量银的配体交换动力学分析法,测定条件为Ｋ４［Ｆｅ（ＣＮ）６］：８．０×１０＾－４ｍｏｌ·Ｌ＾－１,［ＣＨ３ＣＯＯＨ］：０．１２ｍｏｌ·Ｌ＾－１,［ＣＯ（ＮＨ２）２］：６．０×１０＾－４ｍｏｌ·ｍｌ＾－１,８０℃。线性测定范围为１０     

新催化动力学光度法测定微量铜

在六次甲基四胺－盐酸缓冲体系中,微量铜能催化空气中氧,而使榈花青氧化褪色。据此建立了测定微量铜的新催化动力学分析法,方法线性范围为０．０５～０．５μｇ／ｍＬ,检测限为０．０２μｇ／ｍＬ。该方法用于土壤和水样中的铜的测定,结果满意。     

协同催化系数补偿-催化动力学法测定铁的价态──H_2O_2-变色酸体系

依据Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）对Ｈ２Ｏ２氧化变色酸动力学反应的催化作用，建立了铁价态同时测定的方法。研究了Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）在同一催化反应体系的协同作用，定义了协同催化系数的概念，将其引人所建立的方法中，有效地消除了由于Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）之间的协同效应而引起的对吸光度加合性的偏离，从而提高了测定的准确度。用本法测定了一系列样品中铁的价态，结果满意。     

催化动力学－停流光度法测定微量铁──H_2O_2－变色酸体系

用停流光度法研究了Ｆｅ（２＋）对Ｈ_２Ｏ_２氧化变色酸动力学反应体系的催化作用，建立了快速测定铁的停流动力学光度法，测定条件为：Ｈ２Ｏ２１．０％，变色酸７．５×１０－３ｍｏｌ／Ｌ，ＰＨ１．８，反应温度２８℃，在４３５ｕｍ处测定吸光度。本法线性测定范围为０．１５－１．２μｇ／ｍＬＦｅ（２＋），检出限为０．０１２μｇ／ｍＬ。停流技术的应用大大缩短了分析周期，明显提高了选择性。     

阻抑动力学法测定铈的新指示反应研究——Ce(Ⅲ)-H_2O_2-水扬基荧光酮体系

在碱性介质中,铈（Ⅲ）能显著地阻抑Ｈ２Ｏ２氧化水扬基荧光酮（ＳＡＦ）褪色的指示反应,研究表明该动力学反应对铈（Ⅲ）为一级,测得反应的表观活化能为２８．７５ｋＪ／ｍｏｌ。据此建立了测定痕量铈的动力学分析法,测定条件为ＳＡＦ：４．０×１０－５ｍｏｌ／ｌ,Ｈ２Ｏ２：０．０１０％,ＮａＯＨ：２．０×１０－２ｍｏｌ／ｌ,５０℃。线性测定范围０．０４μｇ／ｍｌ～０．４４μｇ／ｍｌ,方法检测限为０．０２μｇ／ｍｌ（Ｃｅ）。当溶液中的铈含量为０．１６μｇ／ｍｌ时,３～８倍量的轻稀土,５～１１倍量的重稀土和同倍量的铀和钍等不干扰测定。测定了按不同稀土矿的稀土元素配分合成的样品中的铈含量,结果满意。     

关于实测分解电压低于可逆分解电压的讨论

由于过电位的存在,通过电解使非自发化学反应发生所对应的分解电压通常高于相应原电池的可逆电动势。然而在采用不同电解质进行水电解时,教材提供的数据中出现了实测分解电压低于可逆电动势的个别情况,本文就导致此现象的可能原因进行了分析讨论,对有关数据涉及的具体物态和介质酸碱性进行了匹配说明;并以此作为对较为复杂问题进行剖析的一个教学参考案例。     

催化光度法测定环境样品中痕量钒的研究-- K2Cr2O7-偶氮胂Ⅲ指示反应体系

在微酸性介质中痕量Ｖ（Ⅴ）对重铬酸钾氧化偶氮胂Ⅲ褪色的反应有显著的催化作用，催化反应的表观活化能为２１７２ｋＪ·ｍｏｌ－１。据此建立了测定痕量钒的催化动力学分析法。线性测定范围为００２～０２０μｇ·ｍｌ－１，方法检出限为００２μｇ·ｍｌ－１Ｖ。本法重现性较好，用于测定人发、马铃薯、茶叶和废水中钒的含量，结果满意。     

协同催化系数补偿—催化动力学法测定铁的价态

依据Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）对Ｈ２Ｏ２氧化变色酸动力学反应的催化作用，建立了铁价态同时测定的方法。研究了Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）在同一催化反应体系的协同作用，定义了协同催化系数的概念，将其引入所建立的立法中，有效地消除了由于Ｆｅ（Ⅱ）和Ｆｅ（Ⅲ）之间的协同效应而引起的对吸光度加合性的偏离，从而提高了测定的准确度。用本法测定了一系列样品中铁的价态。结果满意。