纳米六硼化镧隔热浆料的制备及性能研究

利用研磨法制备纳米六硼化镧隔热浆料,研究了不同分散介质、不同研磨时间、不同分散剂等对六硼化镧粉体粒径及微观形貌的影响,并采用场发射扫描电镜(FESEM)、广角静态动态同步激光散射仪(DLS)对六硼化镧浆料的颗粒大小以及形貌进行表征。结果表明,在分散介质为乙醇,分散剂为PVP、研磨6小时超声15 min条件下,制出的六硼化镧浆料的平均粒径能达到100 nm左右,而且储存稳定性可达到100天以上。     

钨酸铯粉体的水热合成与表征研究

本文采用水热法制备钨酸铯(Cs_xWO₃)粉体,研究了反应物铯钨摩尔比、柠檬酸用量对钨酸铯粉体晶相、微观形貌及粒径的影响,分别采用X射线衍射仪(XRD)、广角静态动态同步激光散射仪(DLS)、扫描电镜(SEM)对制备的钨酸铯粉体进行表征。结果表明在200℃水热反应三天,适量增加反应物铯钨摩尔比和柠檬酸用量,可制得结晶性较好、粒径较小且分散较好的钨酸铯(Cs_xWO₃)粉体。     

环境响应型螺噁嗪类化合物合成研究进展

螺噁嗪是一类重要的有机光致变色化合物,具有较高的化学稳定性、抗光疲劳性和光敏性,可根据环境中光谱的变化而发生变色反应,在建筑和汽车玻璃等多个领域具有广泛的应用。从螺噁嗪类化合物的基本合成思路出发,本文主要综述环境响应型单螺噁嗪类化合物、环境响应型双螺嗪类化合物及环境响应型螺噁嗪聚合物合成的方法,讨论了环境响应型螺噁嗪母环结构对于光致变色性质的影响,介绍了微波合成手段在环境响应型螺噁嗪类化合物合成中的应用,对其在合成方面重点研究的方向讨论并进行了展望。     

N-甲基-3,3-二甲基螺[2H-吲哚-2,3-[3H]萘并[2,1-b][1,4]噁嗪]的微波合成与表征

以三乙胺为催化剂,1-亚硝基-2-萘酚和1,3,3,-三甲基-2-亚甲基吲哚啉为原料合成了N-甲基-3,3-二甲基螺[2H-吲哚-2,3,-[3H]萘并[2,1-b][1,4]噁嗪]。本反应在无溶剂下的微波反应,相比传统有机反应大大缩短了反应时间。并且探讨了反应温度、反应时间、催化剂用量对反应的影响。对产物进行了IR、~1HNMR、~(13)CNMR等表征,结果表明:反应温度150℃,反应10 min,可以获得较高产率的纯产物。