锌负极用锌酸钙的电化学制备法及其性能研究

采用隔膜式电解槽,以含Ca(OH)2的KOH溶液为电解液、金属锌为阳极、泡沫镍为阴极,经直流电电解制备出纯度在93%~97%、可用于二次锌负极的锌酸钙。采用粉末X射线衍射光谱法(XRD)、能量散射光谱(EDS)、差热-热重分析(TG-DSC)、扫描电子显微镜法(SEM)、粉未微电极CV特性、锌/镍实验电池充放电等方法对所制锌酸钙进行了表征与测试。结果表明电解法所制锌酸钙的化学组成为Ca[Zn(OH)3]2·2 H2O,晶体形貌为菱形,还原电位和氧化电位分别为-1.42和-1.33 V(vs.Hg/Hg O),实际放电比容量可达243.2 m Ah/g,循环35周后的容量保持率可达95%。     

负极物质的搁置时间对锌银贮备电池的影响

介绍了某型号锌银贮备电池负极板的加工工艺。通过电池放电性能测试和对充电后锌电极的SEM形貌表征,考察了含粘结剂负极物质搁置时间对电池性能的影响。结果表明,含粘结剂负极物质搁置时间越长,电池性能越差;搁置时间不超过24 h负极物质能够保证合格的电池性能。     

掺杂Bi_2O_3锌酸钙的电化学性能研究

采用液相共沉淀法制备了掺杂Bi_2O_3的锌酸钙粉末。X射线衍射测试表明,共沉淀的Bi没有进入锌酸钙的晶格而是以Bi_2O_3的形式析出并部分沉积在锌酸钙表面。恒电流充放电测试结果表明,Bi_2O_3在首次充电时能够转化为金属Bi并稳定存在于锌酸钙电极中。与未掺杂电极相比,掺杂10%(质量分数)Bi_2O_3后,锌酸钙电极的0.2 C比容量由391m Ah/g提高至433 m Ah/g,1 C比容量由372 m Ah/g提高至389 m Ah/g,3 C比容量由312 m Ah/g提高至330 m Ah/g,1 C循环30次后容量保持率由61%提高到92%。     

电解液量对MH—Ni电池自放电的影响

以1600mAh的AA型MH—Ni电池为例,研究了电解液量对其性能、尤其是自放电性能的影响。结果表明：当电解液量为3．0g时,相对于2．8g时可以明显降低电池的自放电率并提高电池的大电流放电容量,而且不会出现漏液现象;当电解液量达到3．2g时,电池的大电流放电容量进一步提高,但容易造成电池漏液。电池自放电率的降低可能与随着电解液量的增加,H2在电解液中的扩散过程受到抑制有关。     

Co添加剂添加方式对NiOOH电极性能的影响

以球型氢氧化镍、CoSO4和NaOH为原料,K2S2O8为氧化剂,采用液相氧化法制备了NiOOH和包覆CoOOH的NiOOH,X射线衍射测试表明其为β-NiOOH。恒电流充放电测试表明,以CoO为添加剂、羰基镍粉为添加剂和包覆CoOOH的三种NiOOH电极中,包覆CoOOH的NiOOH电极0.2C首次放电和0.2C充放电性能最佳,放电比容量分别达到208mAh/g和255mAh/g,羰基镍粉为添加剂的电极性能次之,而CoO为添加剂的电极性能最差,仅为165mAh/g和190mAh/g,这可能是由于在NiOOH电极中CoO不能转化形成CoOOH导电网络的缘故。     

新形势下提高军校研究生创新能力的策略分析

高素质创新型军事人才是未来最宝贵的战略资源,而创新能力是其核心素质。围绕新形势下如何提高军校研究生的创新能力展开研究,从多个角度对制约创新能力培养的"瓶颈"问题进行剖析,并在校园文化、人际关系、学术交流等方面提出相应对策,旨在为新型军事人才队伍建设提供一定参考。     

正极表面处理对MH-Ni电池自放电性能影响

考察了在成型正极表面分别浸聚四氟乙烯（PTFE）和羧甲基纤维素（CMC）对MH-Ni电池自放电性能的影响。实验结果表明,CMC处理能明显降低镍电极的自放电率,但不能改善电池的自放电性能;相反,PTFE处理虽不能降低镍电极自放电率,但却能明显改善电池的自放电性能。MH-Ni电池的自放电性能可能与负极析出的H2在正极上的电化学氧化过程密切相关。     

一种制备锂电池用LiFePO4的方法

提出一种用磷酸铁制备LiFePO₄/C的方法,XRD、TEM、ICP结果表明所制材料为内部掺镁表面覆碳的橄榄石结构LiFePO₄,其在0.1 C、1 C、2 C、3 C下的放电比容量可达154.5、136.9、125.1和112.8 mAh/g,1 C、50次循环后容量无明显衰减,2 C、100次循环后容量保持率98.6%。     

正交实验法研究电沉积Mg-Ni储氢合金的制备工艺

采用正交实验法研究了电沉积制各Mg-Ni型储氢合金的工艺条件.结果表明,各因素影响合金放电比容量的次序为:温度>氯化镁含量>次磷酸钠含量>电流密度>柠檬酸钠含量.得到的最佳电沉积工艺为:氯化镁含量180 g/L,柠檬酸钠含量60 g/L,次磷酸钠含量70 g/L,氯化镍含量30 g/L,硼酸含量30 g/L,电流密度100 mg/cm2,温度45℃,pH 3～4.此时制备的合金放电比容量达到250 mAh/g,有较为明显的充放电平台,首次充放电即达到最大容量;但随着循环次数的增加,放电容量下降较快.XRD分析表明,电沉积得到非晶态的Mg2Ni+Ni合金.     

储氢合金表面包覆铜对MH-Ni电池性能的影响

采用化学镀的方法在AB5型储氢合金表面包覆一层金属铜.循环伏安测试表明,该金属铜层能够阻碍H原子在合金中的扩散,从而在一定程度上抑制MH电极的析氢过程.但由于金属铜在密封电池中发生氧化-重沉积,MH-Ni电池的自放电性能并没有改善.