负载型Au催化剂的研究进展

金一直被认为是一种相对惰性的化学元素，但是近年来的研究发现，金催化剂对于CO及VOCs的低温氧化表现出很高的催化活性。本文综述了近年来金催化剂研究的进展情况，系统介绍了金催化剂的制备方法，以及金催化剂在不同反应中的催化活性和反应的机理。     

Fe(H)-5A分子筛催化剂在甲醛低温催化氧化反应中的催化性能

以5A分子筛为前体,使用离子交换法制备了Fe(H)-5A分子筛系列催化剂,该系列催化剂对低浓度甲醛的低温催化氧化反应有显著的催化效果。甲醛初始转化温度为70~100℃,100%转化温度为160~190℃。考察了制备条件对催化剂的催化性能的影响。实验结果表明,酸处理可以促进催化反应过程中部分氧化产物甲酸的产生;而提高煅烧温度可以减少甲酸的生成,使甲醛完全氧化为CO2和水。同时,对部分试样进行了X射线衍射表征,发现制备过程对分子筛的晶格结构会造成一定程度的破坏。     

共沸蒸馏法制备稀土六铝酸盐催化剂LaMnAl11O19及甲烷燃烧催化性能的研究

用共沸蒸馏法制备了磁铅石型稀土高温燃烧催化剂LaMnAl11O19并用XRD、BET、TPR、FT-IR光谱及甲烷燃烧活性对其进行了表征,同时与碳酸铵共沉淀法和尿素均匀沉淀法比较.实验结果表明,共沸蒸馏法、碳酸铵共沉淀法和尿素均匀沉淀法在1400℃的高温下焙烧3 h均可制备出主相结构为LaMnAl11O19的六铝酸盐催化剂,共沸蒸馏法制备的试样TPR谱明显出现一个肩峰,有较高的比表面和甲烷催化燃烧活性.     

纳米氧化铈和生命

用光电子能谱(XPS)证明了3 nm～5 nm的氧化铈晶格中含有44%的Ce3+,因而具有较强的还原性;用电子顺磁共振(EPR)证明这种纳米氧化铈具有清除自由基的性质;2009年美国J Colon等的研究团队用体外试验(细胞培养,In Vitro)和无胸腺的裸鼠的体内试验(生命耐久性,In Vivo)证明了在放射线作用下,有3 nm～5 nmCeO2粒子存在情况下正常细胞和组织受到保护。这些研究结果,对人类的癌症治疗提出了新方案,即纳米氧化铈加合适的放疗,可克服放疗过程正常细胞和组织受损的弊病。3 nm～5 nm的氧化铈因能清除体内自由基而又是一种潜在抗衰老剂。本文作者认为要达到Ⅰ期人体试验的要求还应在安全性、有效性和选择性方面做更多的工作,同时展示了一张由本文作者自己制作的3 nm～5 nm的氧化铈的电镜照片。     

Au/CuMn催化剂对于C3H8还原NO催化性能的研究

以沉积-沉淀法制备了系列Au/CuMn催化剂,并对催化剂进行了XRD和XPS等表征,研究了Au负载量和催化剂焙烧温度对Au/CuMn催化剂性能的影响。实验结果显示,60℃烘干、Au理论负载量为3%的催化剂性能最佳,在50℃的反应条件下,NO的转化率达到72.4%,但催化剂失活较快。XPS分析显示,催化剂表面的Au3+与吸附氧物种Oads.是反应的活性中心,反应过程中催化剂表面氧化态Au3+与Oads.物种部分被还原,可能是催化剂失活的重要原因。另外,反应后在催化剂表面生成的亚硝酸盐、硝酸盐和碳酸盐等物种,覆盖了活性中心,也是导致催化剂失活的原因之一。     

稀土六铝酸盐的结构及在高温催化材料中的应用

描述了六铝酸盐的晶体结构及在高温催化燃烧反应中的研究进展。重点介绍了近年来稀土镶嵌型六铝酸盐作为高温催化材料在甲烷高温燃烧反应中的应用,简单展望了稀土六铝酸盐在催化领域中的发展方向。     

稀土复合氧化物燃烧催化剂的性能及表征

浸渍法制备了稀土型燃烧催化剂 ,采用多晶 X射线衍射 (XRD)、程序升温还原 (TPR)、差热热重分析(DTA- TG)、X射线光电子能谱 (XPS)和二甲苯催化氧化活性测试等方法表征了该燃烧催化剂的结构和性能     

甲醇及其衍生物低温氧化过程的热力学分析

利用HSC热力学软件对甲醇、甲醛、甲酸、O2、N2、CO2和H2O构成的多元、多相体系进行了热力学计算。从热力学角度看,在较低的温度下,甲醇、甲醛和甲酸更易被完全氧化成CO2和H2O而不是被部分氧化成其中间产物。同时,在270K温度下,甲醇、甲醛的转化率仍接近100％,因此,其氧化过程为动力学控制,使开发高效低温催化燃烧催化剂成为可能。     

单颗粒化学反应工程的一种新研究方法——分形学方法

分形学思想应用于单颗粒化学反应工程问题研究中 ,是一种研究单颗粒化学反应工程问题的新尝试 ;在计算机辅助下 ,采用正交配点法分别对固体多孔单颗粒内进行的等温反应、等温可逆反应、等温平行反应、等温串连反应进行了研究 ,研究结果证明分形学思想应用于单颗粒化学反应工程中问题的研究是成功的     

α-Fe_2O_3气敏材料和器件制造及工艺研究

本文用γ-Fe_2O_3和α-Fe_2O_3粉末混合物为原料,用更简单的注塑成型方法代替传统的压制成型工艺,用便宜的Ni电极代替传统的Au或Pt等贵重金属电极,制成α-Fe_2O_3气敏管芯。在不同的工作温度和氢气浓度下测量气敏特性△R/R_0～N(浓度)。 结果表明,虽然在低浓度范围,其灵敏度△R/R_0低于传统压制成型的α-Fe_2O_3器件,但由于所有特性曲线在N>1000ppm范围均呈线性关系,且其斜率显著大于传统α-Fe_2O_3器件,因此随着氢气浓度提高,二者的差距不断缩小,并在N>5000ppm范围,达到或超过传统α-Fe_2O_3器件水平。