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本文采用一种简单而有效的电化学方法在硫酸铵体系中利用氧化铝模板(AAO)成功制备出规则有序的Ni的管状纳米阵列.使用这种方法可获得外径约为70nm,内径约为50nm的Ni纳米管.对所得的Ni纳米管进行了扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、选区电子衍射图(SAED)和X射线衍射(XRD)分析,结果表明:该方法制备的Ni纳米管高度有序,大小均一,其形貌受控于氧化铝模板的结构,外径与模板的孔径相等. 相似文献
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在提出纳米高岭土最小颗粒假设的基础上,通过对不同粒径的高岭土颗粒的晶胞数、总原子数以及表面羟基数的计算,讨论了它们与纳米级高岭土颗粒尺度大小的相关规律,并初步建立了相关模型。在上述基础上,将不同粒径的高岭土的阳离子交换容量实验结果与理论预测结果作了对比,结果表明,该模型可为纳米高岭土的表面处理研究提供指导。 相似文献
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以N2、O2作载气,采用催化增强化学气相沉积(CECVO)法,于250~300℃和减压/常压下制得沉积于聚酰亚胺(PI)上的Pt,Pd/Pt和Pt/Pd金属双层薄膜.当使用Pd(hfac)2和Pt(COD)Me2为前驱体,在同一反应器内共沉积时只有Pt被沉积(钯配合物起催化剂作用),金属铂、钯顺序沉积可形成双层膜.经XPS和SEM分析了所得沉积膜的表面结构与相组成.结果表明:所有沉积层与PI衬底的粘附性能良好;沉积速率为70~80nm/h,钯、铂粒径分别为100nm和100~150nm. 相似文献
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可控合成纳米MnO2及电化学性能研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以高锰酸钾和硫酸锰为原料,采用水热法在相同的反应体系中分别合成了α-MnO2纳米棒和β—MnO2纳米柱,采用XRD,SEM,TEM和BET等分析手段对样品形貌和结构进行表征。结果表明:在MnSO4和KMnO4物质摩尔比为3:2的中性水热反应体系中,反应温度是影响产物形貌和晶型的重要因素。当反应温度在120℃,反应24h时,所得产物为α—MnO2纳米棒和纳米颗粒混合物。当反应温度在150℃,反应24h时,所得产物为β-MnO2纳米柱。BET结果显示,两者的比表面积达118.7m^2/g和84.3m^2/g。采用循环伏安、恒流充放电等方法对产物的电化学性能进行表征。结果表明:α—MnO2的电化学性能明显好于β-MnO2,在-0.2~0.8V的电压范围内,以2.5mA的电流充放电时,α-MnO2的最大比电容是133.2F/g,经过100次循环后容量仍保持在90%以上。 相似文献
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