Ce_(0.8)Sm_(0.1)Nd_(0.1)O_(2-δ)/La_(10)Si_6O_(27)复合电解质材料的电学性能研究

分别采用自蔓延燃烧法和溶胶凝胶法制备了Ce_(0.8)Sm_(0.1)Nd_(0.1)O_(2-δ)(SNDC)与La_(10)Si_6O_(27)(LSO)粉体,按照不同的比例制备了SNDC/LSO复合材料。粉体进行模压成型、冷等静压处理,生坯在不同温度(1500,1550,1600℃)下烧结10 h,获得致密的块体电解质材料。对样品进行物相、微观形貌、电导率测试并分析,结果表明:SNDC/LSO复合材料仍保持磷灰石相和萤石相,没有其他相生成,添加LSO使复合材料的晶粒尺寸减小。烧结温度升高有利于30%LSO样品电导率的提高,对于1500℃烧结的样品而言,LSO的添加降低了复合材料的电导率。     

Sm_(0.1)Nd_(0.1)Ce_(0.8)O_(1.9)/La_2Mo_2O_9复合电解质材料的制备及性能表征

采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)和溶胶凝胶法分别合成了Sm_(0.1)Nd_(0.1)Ce_(0.8)O_(1.9)(SNDC)和La_2Mo_2O_9(LAMOX)粉末,并用常压烧结的方法制备了不同比例的SNDC和LAMOX复合材料,通过XRD和SEM等手段表征了不同复合比例样品的物相和表面形貌并测试了烧结样品的电导率。结果表明,复合样品的电导率在相变点前后随着复合量增加变化趋势相反,其中LAMOX含量为20mol%的样品在550℃时的电导率能达到0.01 S/cm,高于同温度下SNDC电导率。     

SNDC/La2Mo2O9复合电解质材料的制备及性能表征

本文采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)和溶胶凝胶法分别合成了Sm_0.1Nd_0.1Ce_0.8O_1.9(SNDC) 和La₂Mo₂O₉(LAMOX)粉末,并用常压烧结的方法制备了不同比例的SNDC和LAMOX的复合材料,通过XRD和SEM等手段表征了不同复合比例样品的物相和表面形貌并测试了烧结样品的电导率。结果表明,复合样品的电导率在相变点前后随着复合量增加变化趋势相反,其中LAMOX含量为20mol%的样品在550℃时的电导率能达到0.01S/cm,高于同温度下SNDC电导率。     

氧化铒稳定氧化铋纳米纤维的制备及性能

采用电纺丝法制备了20%氧化铒稳定氧化铋(ESB)纳米纤维电解质材料,并利用XRD,SEM,电化学工作站表征了其晶体结构,微观形貌和电导率等性能。研究结果表明,当不掺杂稀土离子时,只能得到单斜相(α-Bi_2O_3)与四方相(β-Bi_2O_3)共存的Bi_2O_3;而掺杂20mol%Er~(3+)时,可以在室温得到稳定的立方相δ-Bi_2O_3纳米纤维。通过扫描电镜结果可知,500,600℃煅烧后的ESB纳米纤维长径比高、直径均匀、表面光滑。500℃煅烧的ESB纳米纤维在500℃时电导率约为0.031 S·cm~(-1)。