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探索了机械合金化-放电等离子体烧结-热等静压(MA-SPS-HIP)技术制备V-4Cr-4Ti-1.8YH2合金的工艺流程,并对其在1000~1200℃下真空退火后的性能进行了测试。XRD和SEM分析表明,球磨50 h以上基本上可以达到机械合金化的目的。材料的拉伸测试表明V-4Cr-4Ti-1.8YH2合金有良好的力学性能,并且在退火温度为1100℃真空退火后综合力学性能达到最佳。合金材料微观组织分析表明,V合金的晶粒尺寸大多在0.5μm以下,YH2在烧结过程中转变成了Y2O3,以小于50 nm的粒子弥散分布在基相之中。 相似文献
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Low-Z materials, such as carbon-based materials and Be, are major plasma-facingmaterial (PFM) for current, even in future fusion devices. In this paper, a new type ofmultielement-doped carbon-based materials developed are presented along with experimental re-sults of their properties. The results indicate a decrease in chemical sputtering yield by one orderof magnitude, a decrease in both thermal shock resistance and radiation-enhanced sublimation, anevidently lower temperature desorption spectrum, and combined properties of exposing to plasma. 相似文献
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碳基材料,如石墨(高纯和掺杂石墨)、碳化物(如B_4C和SiC)、以及C/C复合材料被公认是最有希望的面对等离子体壁面材料,大多数碳基材料已成功地被世界各种Tokamak装置所采用,其中以高纯石墨使用得最为普遍,然而高纯石墨也有其自身的局限性,如高化学溅射(Chemical Sputtering)、高氚滞留(Tritium Retention)和热解吸(Thermal Desorption)、以及辐射增强的升华效应(Radiation Enhanced Sublimation),由此产生的大量碳杂质进 相似文献
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研究了含硼石墨GB110(10wt.%B)甲烷(CH4)的热解吸谱,发现甲烷的解吸谱主要由3个峰构成,估算出了CH4不同峰值的解吸激活能。为了弄清含硼石墨中甲烷的形成与解吸机理,分别对高纯石墨ISO880U和B4C涂层进行了热解吸实验,同时对材料的微观结构进行了分析。经过比较,表明甲烷在含硼石墨中的形成与解吸有3个过程:氢离子注入导致甲烷沿气孔内壁形成,并通过石墨内部的微通道向表面自由扩散;被石墨中B4C析出物所俘获的氢原子与B4C化合物中的碳原子反应,从而生成甲烷并解吸出来;以及石墨晶格俘获的氢原子与碳原子化学反应产生的甲烷,通过体扩散过程解吸。其中前后两个过程起主导作用。 相似文献
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Be/CuCrZr合金扩散连接的界面行为 总被引:1,自引:0,他引:1
在不同表面粗糙度的Be侧镀Ti/Cu中间层,采用热等静压技术将铍与CuCrZr合金进行扩散连接。通过AES、SEM(EDS)、室温剪切试验和XRD等分析其镀层形貌及成分、界面特性与相结构。结果表明:9μmTi、35μmCu镀层带征较为均匀,影响扩散连接强度的元素较少,采用双靶单侧镀复合膜的工艺有利于减少Ti镀层的氧化;界面剪切强度明显提高,最高可达243MPa,Be表面粗糙度的不同对强度影响不明显;Be-Ti连接强度高,剪切断裂均发生在Cu镀层。 相似文献
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液态金属实验回路(LMEL)是国内唯一用于聚变堆磁流体动力学(MHD)效应和材料相容性研究的大型实验装置。与国外同类先进的装置相比,回路流程和运行方式均有重大改进,使其更先进、安全并具有多功能。回路运行分为两个阶段:第一阶段以钠-钾低共熔合金(22Na78K)为工质,研究MHD效应,LMEL的最大哈特曼(Hartmann)数M和相互作用参数N分别为0.75×104和2.5×104;第二阶段以液态锂为工质,研究结构材料与锂的相容性,最高温度和流速分别为520℃和1.38m/s。 相似文献
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V-4Cr-4Ti合金的氧化特性及氧化物的形成 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了V-4Cr-4Ti合金的氧化动力学,采用XRD分析了在不同温度下,合金表层氧化物的形成过程。结果表明;V-4Cr-4Ti合金在300℃~400℃范围内,氧化速率很慢,氧化增重随时间的增加基本保持不变,在500℃~600℃化速率显著加快,其中600℃时的氧化增重是500℃时的10倍。表层氧化产物在400℃后逐渐形成,主要产物是V2O5。 相似文献
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