锆及锆合金中微量铝的测定

本文介绍在硫酸介质中,先用钽试剂-氯仿萃取分离除去锆以及钛、铁、铪等;再在pH=8.5左右,用苯萃取铝-钽试剂配合物,用稀盐酸反萃取;最后在pH=5.5—6时用铬天青S比色以测定铝的方法,确定了其测定条件。本方法准确性好,灵敏度高,测定范围为0.0025%—0.035%。     

银铈合金中铈的测定

前言偶氮氯膦Ⅲ[2,7-双-(4-氯-2-膦酸基苯偶氮)-1,8-二羟基-苯-3,6-二磺酸]是铬变酸的衍生物。其分子式为C_(22)H_(24)O_(18)N_4S_2-P_2Cl_2,在弱酸性介质中,该试剂与稀土元素形成稳定的1:1蓝色络合物,可用于稀土元素的比色测定。其介质为一定酸度的     

锆及锆合金中微量钛的测定

本文研究了在盐酸-硫酸体系中,钛与二安替比林甲烷生成黄色配合物,在主体锆存在下,不经分离直接测定钛的测定条件,着重研究了锡和锆的干扰及其消除方法。锡与二安替比林甲烷形成白色沉淀,但提高溶液酸度就可避免产生沉淀,从而消除锡的干扰。锆与二安替比林甲烷生成无色配合物,因消耗显色剂而影响钛的完全显色,采用草酸掩蔽锆并且加过量显色剂可使锆的干扰完全消除。本方法准确性好,灵敏度高,操作简便,测定范围为0.0020～0.2%。     

拱屈曲的二阶分析方法

本文简述了拱屈曲的二阶分析方法。按有限变形理论推导出几何非线性有限元方程,用自校正增量法求解。讨论了非线性微分方程的各种解法和选择载荷步长的各种方法。着重介绍了作者提出的自动选择荷载步长的 C 法,并通过数值算例说明方法和程序的正确。     

适用于小型计算机的结构动力响应分析方法

本文针对小型计算机的特点,对结构动力响应分析提出分离非线性单元、建立质量解偶且没有总刚度矩阵的运动方程及使用加速度脉冲外推法解非线性微分方程等重要措施,大大节省了计算机存贮量及计算时间.按本法已编制了计算机程序,通过算例验证了方法和程序的正确性.     

铀试剂光度法测定钛铝合金中微量锑

研究了分光光度法在测定钛铝合金中微量锑的应用。试样以硫酸溶解，在０５ｍｏｌ／Ｌ～０９ｍｏｌ／Ｌ硫酸介质中，五价锑被抗坏血酸、硫脲联合还原为三价锑，三价锑与碘化钾、铀试剂（５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ）形成三元离子配合物，该配合物可被苯萃取后于分光光度计６２０ｎｍ处测量吸光度，借以确定钛铝合金中０２０％以下含量的锑。在确定的条件下钛铝合金元素、常见杂质元素及磷、碲等均不干扰锑的测定。通过对合成样品的分析表明，该方法简便，结果准确可靠，相对标准偏差为１％～２％。     

溴化碲分光光度法测定钛铝合金中微量碲

溴化碲分光光度法应用于钛铝合金中微量碲的测定，取得了良好的效果。干扰试验表明，在所选定条件下，Ｚｎ，Ｍｎ，Ｍｇ，Ｐｂ，Ｍｏ，Ａｓ，Ｙ，Ｓｎ，Ｎｂ，Ｓｂ，Ｐ，Ｃｏ，Ｎｉ，Ｃａ，Ｓｉ，Ｃｄ，Ｂｉ，Ｃｅ，Ｚｒ，Ｗ，Ｖ各１ｍｇ，Ｃｕ，Ｃｒ各０．１ｍｇＦｅ为０．２ｍｇ，对１００μｇＴｅ的测定基本无干扰，ＴｉＡｌ基体的轻微干扰可以用同量的ＴｉＡｌ作参比而消除。分别对含Ｔｅ０．１００％和０．０２０％的两组合成试     

钯钌合金中钌的测定

研究了钯钌合金中钌的测定方法。在强酸性溶液中（CHCl=5．0mol／L）和在有乙醇作稳定剂时,钌（Ⅲ）可与硫脲形成稳定的蓝绿色配合物;在最大吸收波长（λmax=620nm）处测定,50μg／50ml～250μg／50ml的钌（Ⅲ）符合比尔定律。大量的钯不干扰钌的测定。对钌含量为0．5％的钯钌合金8次测定,相对标准偏差为51％,加料回收率为95％～104％。该方法可用于含钌0．5％～2．5％的钯钌合金中钌的准确测定。     

典型水处理工艺处理黄浦江原水有机物变化规律初探

该文从分子量转化的角度对水体中有机物在水处理工艺过程中的转化进行了研究.针对特定的水质特征(小分子有机物居多),比较了3种不同的氧化剂(臭氧、氯和高锰酸钾)对有机物分子量(molecular weight,MW)的转化情况.试验证实臭氧氧化可明显减少MW＞30 kDa的有机物含量,进一步通过絮凝沉淀和过滤工艺可使MW＞...