双波长量测标准加入分光光度法测定青黛中的靛蓝和靛玉红

青黛是一种常用中药,有清热解毒、凉血定惊功效,其有效成分主要为靛蓝(Indigo)和靛玉红(Indirubin).关于青黛的质量控制,中国药典(1990年版)采用分光光度法测定靛蓝.目前,用等吸收点双波长法测定靛蓝和靛玉红的含量已有报道,但双波长法的量测点较少,其误差较大,灵敏度低.本文采用双波长量测标准加入分光光度法测     

空气整段间隔的流动注射分析仪

本文介绍一种专门设计的进样阀和除泡器,能够很好地解决样品的分散和加热问题,具有简单、稳定和使用方便等优点.     

超声波辅助提取佛手废渣中果胶的工艺研究

探讨了超声波辅助提取佛手废渣中果胶的工艺条件.通过考察料液比、浸提pH值、浸提温度和超声浸提时间4因素对果胶提取率的影响,并在单因素的基础上设计了正交试验,确定了果胶提取的最佳工艺条件.正交试验优化后的最佳提取工艺条件为料液比1∶50g/mL,浸提pH值1.0,浸提温度90℃,超声时间90min,在此工艺条件下,果胶的提取率达到18.42%.利用超声波辅助提取可以有效缩短提取时间,具有成本低、效率高、工艺简单和环境污染小等优点,对佛手废渣的综合利用具有一定的参考价值.     

改进固相萃取-高效液相色谱法测定食用油中苯并(a)芘

目的建立改进固相萃取-高效液相色谱-荧光检测器检测食用油中苯并(a)芘的方法。方法以中性氧化铝作为食用油固相萃取前处理净化填料。样品经中性氧化铝固相萃取柱前处理净化后采用UltimateXB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(88∶12,V/V)为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl,在激发波长384 nm、发射波长406 nm处进行检测。试验过程中重点考察了不同含水量的中性氧化铝对油脂的去除效果和苯并(a)芘的回收率效果,最终筛选出含水量为6%的中性氧化铝作为检测食用油中苯并(a)芘的专用前处理净化填料。结果本方法的检出限为0.5 ng/g,线性范围0.5~100 ng/ml,加标回收率在91.2%~101.0%之间,相对标准偏差在2.2%~2.9%之间。结论该方法灵敏度高,选择性好,定量准确,适用于食用油中苯并(a)芘的准确检测。     

空气整段间隔连续流动催化分析法测定微量铬（Ⅳ）

1 引言 催化动力学分析法能够有效地提高分析的灵敏度和选择性,其存在的突出问题之一在于检测手段和实验技术。FIA的创立为催化法开辟了一个新的途径,催化动力学分析法的流动注射化可以提高分析的效率及方法的选择性。但由于在FIA中,试样的留存时间很短(一般为5～10秒),而手工催化法中所涉及的催化指示反应的反应时间都远大     

空气整段间隔连续流动催化分析法快速测定环境水样中的痕量汞(Ⅱ)

汞是剧毒的环境污染物。文献中曾报导了汞(Ⅱ)对K_4[Fe(CN)_6]的水合反应有强烈的催化作用,并建立了痕量汞的催化动力学测定方法。但由于操作条件苛刻,测量耗时长,因而难于实际应用。本试验将该反应体系与空气整段间隔连续流动分析法结合起来,建立了痕量汞(Ⅱ)的快速测定方法。用于水中汞的测定,结果满意。一、实验部分 (一)仪器与试剂 1.仪器:FIA-TI通用流动注射仪(东北电力学院仪器仪表厂);756-型多功能紫外-可见分光光度计(宜兴分析仪器厂);万莫流通池(宜兴分析仪器厂);台式自动平衡记录仪(上海自动化仪表二厂);     

一阶导数光谱法测定盐酸洛哌丁胺胶囊的含量

采用一阶导数光谱法测定了盐酸洛哌丁胺胶囊的含量。方法在0．2－1．0mg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999),平均回收率为100．5％,RSD为0．56％。     

旋光法测定阿莫西林胶囊的含量

旋光法测定阿莫西林胶囊的含量吴韶铭（浙江省金华市药检所３２１０００）阿莫西林胶囊是一种广谱半合成青霉素制剂，临床上已广为应用，中国药典１９９５年版采用以咪唑为催化剂的硫醇汞盐分光光度法测定其含量［１］，操作繁锁、费时，且影响因素较多。本文利用阿莫西林...