RP-HPLC法测定葱、蒜类蔬菜中多菌灵的残留

建立了一种用HPLC测定葱、蒜类蔬菜中多菌灵残留量的分析方法.样品中多菌灵经甲醇提取,在pH 1～2时用二氯甲烷液净化,水相调至弱碱性,再用二氯甲烷提取,提取液经浓缩后,用HPLC-DAD分离测定,外标法定量.对于50g样品,定容至10ml,进样量20μl,检出限为0.02mg/kg,样品回收率＞70%,RSD＜10%,能满足农药残留分析的要求.     

薏苡仁中多种农药残留的测定

建立薏苡仁中多种杀虫剂、杀螨剂等杀菌剂农药残留的分析方法。用快速溶剂萃取仪提取,分别采用固相萃取和凝胶渗透色谱净化,气相质谱联用测定。通过固相萃取净化处理的样品添加回收率为72.45%～111.74%,RSD为1.47%～5.06%;凝胶渗透色谱处理的样品添加回收率为74.70%～106.49%,RSD为1.58%～5.08%;相关系数为0.9902～0.9995,最低检出限为0.002～0.02mg/kg,最低定量限为0.005～0.05mg/kg。方法具有高效、准确、灵敏的特点,适用于薏苡仁中多种农药残留的检测分析。     

植物的物理与生化抗虫性研究进展

结合植物诱导抗虫的相关研究,分析了诱导抗虫的概念和特点,探讨了诱导抗虫在生理生化、蛋白质组学等方面的研究进展,以及诱导抗虫存在的问题。简述了自然条件下植物抗病性及其微调控的研究动态,植物诱导抗病性是一种重要的植物防御策略,对探索生物适应与进化的发展规律具有重要的研究意义。     

乳油型农药中多种禁止使用农药成分的同时检测

[目的]建立气相色谱法对乳油型农药制剂中多种禁止使用农药成分分析的方法.[方法]样品采用丙酮稀释,经大口径毛细管分离,气相色谱FID检测,双柱定性,内标法定量检测.[结果]6种乳油型农药中添加回收率在91.4％～105.6％之间,相对标准偏差为0.53％～3.75％.[结论]该方法可以高效、准确的对多种禁止使用农药成分同时检测.     

复小波在谐振接地系统故障选线中的应用研究

 传统的故障选线方法,大多是基于单相接地故障发生在相电压过峰值附近这一条件,而对于相电压过零附近发生故障的情况,很少有针对性的选线方法;而由于故障发生时刻的不同,故障信号量的特征又存在着较大差别,一种选线原理很难同时适应这两种故障情况;本文根据故障发生时刻不同而产生的不同故障量特征,提出了利用暂态零序电流和衰减零序直流相结合的综合选线方法;并通过MATLAB仿真验证了该方法的可靠性。     

三气相色谱-三重四级杆质谱法同时测定农药中32种隐性添加成分

目的建立气相色谱-三重四级杆质谱法(gas chromatography-triple quadrupole mass spectrometry,GC-MS/MS)对农药制剂中32种隐性添加农药成分的分析方法。方法样品采用丙酮直接提取,正己烷定容,内标法定量,气相色谱-串联质谱仪检测。结果 32种农药的平均添加回收率为71.51%~100.88%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.36%~7.43%,检出限为0.03%~0.17%,定量限为0.1%~0.5%。采用建立的方法对抽检的农药产品进行检测,结果表明部分农药中检出隐性成分,在0.5%的苦参碱水剂中检出1.6%的氰戊菊酯,在5%的高效氯氟氰菊酯中检出3.5%的氟虫腈。结论该方法高效、准确,可用于同时测定农药中的32种隐性添加农药成分。     

相控式消弧线圈在煤炭电网中的应用与仿真

 电容电流补偿一直是煤矿安全的重要问题。本文分析了消弧线圈的发展现状以及相控式消弧线圈的工作原理,指出原有极值法的不足,并结合对称法和相位法检测电网对地电容电流,给出新的数学解释。利用MATLAB建立Z型变压器和相控式消弧线圈的仿真模型,对其基本性能做出分析。研究结果表明,相控式消弧线圈跟踪电容电流精度高,补偿效果好,无需阻尼电阻,在一定条件下具有应用价值。     

单相接地故障下高阻抗式消弧线圈运行特性的研究

 高阻抗式消弧线圈是一种由一对反并联晶闸管控制的随调式消弧线圈。为了研究其在配电网中的工作特性,本文主要研究消弧线圈在中性点电压突然升高即发生单相接地故障时的暂稳态过程,找出影响响应时间和接地残流的因素,为此设计新的控制策略并通过仿真分析证明可提高消弧线圈的响应时间和补偿效果。     

气相色谱-三重四级杆质谱法同时测定农药中32种隐性添加成分

目的 建立气相色谱-三重四级杆质谱法(gas chromatography-triple quadrupole mass spectrometry, GC-MS/MS)对农药制剂中32种隐性添加农药成分的分析方法。方法 样品采用丙酮直接提取, 正己烷定容, 内标法定量, 气相色谱-串联质谱仪检测。结果 32种农药的平均添加回收率为71.51%~100.88%, 相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为1.36%~7.43%, 检出限为0.03%~0.17%, 定量限为0.1%~0.5%。采用建立的方法对抽检的农药产品进行检测, 结果表明部分农药中检出隐性成分, 在0.5%的苦参碱水剂中检出1.6%的氰戊菊酯, 在5%的高效氯氟氰菊酯中检出3.5%的氟虫腈。结论 该方法高效、准确, 可用于同时测定农药中的32种隐性添加农药成分。     

高效液相色谱-串联质谱法快速测定果蔬中特丁硫磷、特丁硫磷砜和特丁硫磷亚砜的残留量

目的建立高效液相色谱-串联质谱法快速测定蔬菜、水果中特丁硫磷、特丁硫磷砜和特丁硫磷亚砜农药残留量的分析方法。方法样品经乙腈直接匀浆提取过滤,滤液中加入氯化钠分层后吸取上层清液过0.22μm滤膜,经Phenomenex C_(18)(150 mm×2.0 mm, 5μm)色谱柱,以0.1%乙酸铵甲醇溶液和0.1%甲酸乙酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.5mL/min,柱温为35℃,多重态反应监测模式监测。结果在14.4～288μg/L的浓度范围内,各组分线性关系良好(r0.999),检出限为0.12～0.63μg/kg,加标回收率为84.8%～103.0%,相对标准偏差为0.473%～15.622%。结论该方法分析速度快、灵敏度高,适合于蔬菜、水果中特丁硫磷类残留物的检测。