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目的 通过对比高精度三维测量技术与人工测量实验结果, 对高精度三维测量技术测量不同材料的常用食品接触材料表面积的准确性和精确性作出评价。方法 以6大类24种常用食品接触材料为例, 采用高精度三维测量技术计算材料表面积并与人工测量数据进行对比。结果 人工与高精度三维测量技术的常用食品接触材料表面积测量相对标准偏差在6%以内。结论 高精度三维测量技术测量结果稳定, 在不同材质常用食品接触材料表面积测量中可保证一定精度且具有广泛适用性, 具有稳定可靠的应用前景。 相似文献
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目的:建立 HPLC 测定氯氮平有关物质的方法。方法:采用 Waters XSelect CSH Phenyl-Hexyl 色谱柱(4.6 mm×150 mm,3.5 μm),以含 0.08 %三氟乙酸和 0.12 %三乙胺的水溶液-0.08 %三氟乙酸的乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温 20 ℃,流速 1 m L·min-1,检测波长 257 nm,进样体积为 5 μL。结果:氯氮平与各已知杂质及强制破坏产生的降解杂质均分离良好,氯氮平、杂质 A、杂质 B、杂质C 和杂质 D 浓度分别在 0.25130~5.02593 μg·m L-1(r=0.9999)、0.25272~5.05435 μg·m L-1(r=1.0000)、0.24670~4.93393 μg·m L-1(r=0.9999)、0.24153~7.18828 μg·m L-1(r=0.9999)、0.24950~4.98998 μg·m L-1(r=1.0000)范围内与峰面积呈良好的... 相似文献
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目的:采用氯甲酸-9-芴基甲酯柱前衍生HPLC法测定盐酸美金刚片的含量和溶出度。方法:样品与氯甲酸-9-芴基甲酯衍生试剂室温静置30 min后,进样测定,采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(80∶20),流速2.0 mL/min,检测波长210 nm。结果:方法的线性范围为0.030216~302.16μg/mL(r=0.9999);平均回收率为100.6%~101.1%,RSD=0.4%(n=9);在室温条件下,衍生产物在24h内稳定。结论:所用方法简单快速、专属性好、结果准确可靠,可用于盐酸美金刚片的含量和溶出度测定。 相似文献
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