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1.
将Ta_2O_5作为催化剂用于葡萄糖制备乳酸,结果发现Ta_2O_5的催化效果比较优异。利用SEM对Ta_2O_5进行表征,结果表明,Ta_2O_5表面由许多球状颗粒堆砌形成,颗粒尺寸为200~300 nm。此外,利用正交实验分析不同反应条件对催化效果的影响程度,实验证明反应温度底物质量浓度反应时间催化剂质量。最后考察了催化剂重复使用性能和不同反应条件对于催化效果的影响,结果表明,反应温度为190℃、反应时间为4 h、底物质量浓度为6 g/L、催化剂质量为0. 06 g时,催化效果最佳,葡萄糖转化率达到92. 3%,乳酸得率达到71. 9%。催化剂经重复使用5次后,乳酸得率仍有46. 7%。 相似文献
2.
探讨了由阳离子木薯渣(CPCD)与聚合氯化铝(PAC)、膨润土等组成的不同二元助留助滤体系对废纸脱墨浆(DIP)留着、滤水性能及纸张物理性能的影响。结果表明,二元体系比CPCD一元助留助滤体系具有更好的助留助滤性能,在所探讨的二元助留助滤体系中,PAC-CPCD助留助滤体系的助留助滤效果比较好,当PAC用量0.6%,CPCD用量0.4%~0.6%时,细小组分的单程留着率最高,可比CPCD一元助留助滤体系增加11.4个百分点,60 s滤液质量最高可达294.4 g。该二元助留助滤体系对成纸的物理强度也有不同程度的提高,当PAC用量0.6%、CPCD用量0.5%时,纸张抗张指数、撕裂指数和耐破指数分别比CPCD一元助留助滤体系增加了7.52%、19.0%和5.33%。 相似文献
3.
以广州造纸集团有限公司经Fenton法处理废水后的污泥为原料,采用酸浸还原回收Fenton污泥中的Fe,进一步制备高效絮凝剂聚合硫酸铁(PFS)。研究表明,Fenton污泥自然沉降至固含量8%~9%时,先用硫酸中和反应2 h,再加铁屑还原反应2 h,可制备质量分数为25. 0%~26. 7%的硫酸亚铁(FeSO_4)溶液;该溶液经氯酸钠氧化,成功制备出盐基度为10. 8%的聚合硫酸铁(PFS)。并初步评价了所制备的PFS对广州造纸集团有限公司废水处理系统厌氧出水的絮凝效果。结果表明,当PFS用量为5 mL/L时,出水COD_(Cr)可降至260 mg/L,COD_(Cr)去除率达71. 0%。 相似文献
4.
5.
麦草木素的化学结构及其热化学特性 总被引:5,自引:0,他引:5
分别采用常规磨木木素(MWL)分离法和作者提出的酶解/温和酸解木素(EAL)分离新技术对麦草木素进行了分离,并利用定量^31P-NMR、木素衍生化后再还原降解(DFRC)等技术较深人研究了分离得到的麦草木素官能团含量、β芳基醚键的特性与含量、DBDO(dibenzodioxocins)结构等特性。同时,采用热重分析法初步评价了麦草MWL木素、EAL木素、工业碱木素(TAL)的热解特性。结果表明,EAL木素具有得率与纯度高、分离方法简便,更能较好地代表草类纤维细胞中的木素的优点。EAL木素大分子中总β芳基醚键数量为0.811mmol/L,主要是由愈创木基和紫丁香基单元上的酚羟基形成。麦草木素中存在3种DBDO新型结构,含量为0.244mmol/L。MWL和EAL木素的静态热解特性基本相同,而TAL木素与两者相比有较大差异。 相似文献
6.
7.
8.
采用管式炉在820~850℃的温度范围内对硫酸盐黑液在水蒸气气化条件下进行了若干次直接苛化循环试验,反应所得钛酸盐在100℃的条件下水解20min,用化学方法分析水解溶液成分,用X射线衍射仪(XRD)和电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)分别分析所得一系列钛酸盐的晶形和Ti/Na2比。结果表明:高温反应得到以4Na2O.5TiO2为主的钛酸盐,水解得到Na2O.3TiO2和Na2O.6TiO2。总体碳酸钠转化率最后达75%以上;气化后残留10%左右的硫酸盐。 相似文献
9.
秸秆原料EMAL木素的分离及其特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
论文介绍了从几种农作物秸秆生物质中高效分离木素的新方法-酶解/温和酸解法(Enzymatic/Mild acidolysis),用此方法分离得到的木素简称为EMAL(Enzymatic Mild Acidolysis Lignin).借助FT-IR、 GPC和定量31P-NMR对分离的EMAL进行物理化学特性研究,研究结果表明,EMAL在分离过程中化学结构没有明显的缩合与解聚,分子量比常规的磨木木素(MWL)高,且纯度也高.在分离过程中分离程序简化,溶剂使用量大大减少,得到的木素有较好的代表性,适合较大量的木素分离. 相似文献
10.
2,5-呋喃二甲醇(BHMF)在合成树脂、药物等方面具有重要应用。随着化石资源的日益缩减,由可再生的生物质基平台分子5-羟甲基糠醛(HMF)催化制备BHMF引起人们的广泛关注。本文在总结了HMF及BHMF物化性质的基础上,介绍了HMF在分子氢、醇类、甲酸3种不同的氢供体中催化加氢制备BHMF的研究近况,总结了贵金属、非贵金属、双金属或多金属协同催化体系在该加氢反应中的应用进展,同时分析了反应过程中温度、时间、催化剂载体、反应溶剂种类及酸值等因素对HMF转化率及BHMF得率的影响。最后对HMF催化转化制备BHMF的研究前景进行了总结和展望,提出了使用醇类代替氢气作为氢供体,开发非贵金属及金属协同催化体系将是该选择性氢化反应的重要研究方向之一。 相似文献