流动注射催化分光光度法测定锇

本文利用锇(Ⅷ)对过氧化氢氧化酚酞啉显色反应的催化作用,首次建立了锇的流动注射分析方法,该方法快速灵敏、简便实用,已成功地用于实际样品的分析.     

罗丹明6G用作测定亚硝酸根的新选择性试剂

研究了罗丹明6G 与亚硝酸根在盐酸介质中的亚硝化反应,并由此建立了一个简单、快速、选择性好的测定亚硝酸根的新方法。方法对比尔定律的适用范围是0～3.0μgNO(?)/ml。本法用于污水中亚硝酸根的测定,结果良好。     

液相色谱-质谱联用分析动物内脏和肌肉组织中的全氟化合物

建立液相色谱- 质谱联用检测动物内脏(猪心、猪肝、猪肾、鸡心和鸡肝)和肌肉(猪里脊肉和鸡胸肉)组织中11 种全氟化合物(PFCs)的分析方法。11 种PFCs 包括9 种常见PFCs 和2 种调聚酸。首先考察对比了WAX和MAX两种固相萃取小柱对11 种PFCs 的回收情况,最终选用WAX 柱对样品的萃取液进行净化。通过样品前处理方法的比较和优化,对动物内脏和肌肉组织分别采用离子对液液萃取和碱消解法。最后分析检测了农贸市场上的猪肝等多种实际样品,除了PFTA 和2 种调聚酸回收率较低外,其他8 种PFCs 的实际样品的加标回收都在80%～120% 之间,方法检出限为0.002～0.032ng/g。     

非抑制型离子色谱法检测矿泉水中硅酸盐

该文介绍了一种采用阴离子色谱交换柱进行分离,非抑制型电导离子色谱法检测,直接进样测定矿泉水中硅酸盐（偏硅酸）含量的方法。选择的色谱条件为：氢氧化物选择性的IonPac AS11-HC阴离子交换柱,淋洗液自动发生装置在线产生KOH梯度淋洗,非抑制型电导检测。样品无需任何前处理直接进样。此方法具有选择性好,操作简单,适用性广,节省时间,对环境友好等特点,用于实际样品测定,所得结果令人满意。     

微生物降解褐煤产生的腐植酸化学特性研究

对微生物降解褐煤产生的腐植酸的化学特性进行了分析。结果表明,褐煤经微生物降解后,其腐植酸与降解前相比,氢和氧百分含量增加,     

高有机溶剂耐受性的苯并(a)芘单克隆抗体制备及其免疫反应特性研究

目的 制备适应油脂样品中苯并(a)芘[Benzo(a)pyrene,BaP]检测需求的抗BaP单克隆抗体。方法 利用杂交瘤单克隆抗体技术制备抗BaP的抗体,在抗体筛选过程中使用高浓度的有机溶剂(50%甲醇)来选择具有较高有机溶剂耐受能力的抗体,并利用间接竞争酶联免疫吸附法考察了抗体的免疫反应特性。结果 筛选获得一株对有机溶剂有较高耐受能力的、稳定分泌BaP单克隆抗体的细胞株2H10,该抗体为IgG1亚型,可耐受高浓度的甲醇、丙酮、二甲亚砜(Dimethyl sulfoxide,DMSO)和二甲基甲酰胺(Dimethylformamide,DMF)。60%甲醇和60% DMSO作为样品稀释液时,抗体对BaP的IC₅₀分别为81.4和24.5 ng/mL,以60% DMSO作为样品稀释液,可以显著降低BaP抗体对其它多环芳烃化合物的交叉反应率。结论 本研究获得高特异性的BaP人工抗原及高有机溶剂耐受性的抗BaP单克隆抗体。     

离子色谱法检测人体营养补充液中阴阳离子和有机酸

本文介绍了一种采用抑制型电导检测器的离子色谱法检测人体营养补充液中阴阳离子和有机酸的方法。选择的色谱条件为:(1)阴离子,IonPac AS23阴离子交换柱,淋洗液自动发生装置在线产生KOH梯度淋洗,抑制型电导检测;(2)阳离子,IonPac CS12A阳离子色谱交换柱,甲烷磺酸等度淋洗,抑制型电导检测。将人体营养补充液样品稀释一定倍数后分别直接进样分析,检测了低至低μg/L级(以溶液计)的阴阳离子。该方法对十种阴阳离子的检出限(S/N=3)从3．6到59．0μg/L,线性范围均跨越两个数量级以上,线性相关系数r为0．9988～0．9999,连续11次进样RSD值小于4%,加标回收率在94．6%～103．9%之间,用于实际样品的检测,结果令人满意。     

用还原性百里酚酞作试剂流动注射催化分光光度法测定锇

研究发现锇（Ⅷ）对过氧化氢氧化还原型百里酚酞具有显著催化作用，以此为基础建立了锇的流动注射催化分光光度分析法，该法灵敏快速，简便实用，已应用于实际样品的分析。     

离子色谱-脉冲安培检测法测定酵母细胞壁中β-葡聚糖和甘露寡糖

建立了高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法分离测定酵母细胞壁中β-葡聚糖和甘露寡糖的方法。以NaOH为淋洗液,在CarboPac PA10阴离子交换柱上同时分离甘露糖醇、阿拉伯糖、半乳糖、果糖、葡萄糖和甘露糖。样品中的低聚糖在优化的水解条件下水解得到葡萄糖和甘露糖,通过测定2种单糖的含量而得到β-葡聚糖和甘露寡糖的含量。这2种单糖即对应低聚糖的检出限(25μL进样,S/N=3)分别为0.4和0.5μg/L,且均具有较宽的线性范围(0.002~50mg/L),3个样品测定的相对标准偏差在0.3%~1.0%。该方法检测糖简便快捷、分离效果好、无需衍生、灵敏度高,适用于多种复杂样品中的低聚糖分析。