一起纽波特沙门菌引起的食物中毒检测及菌株同源性分析

目的运用脉冲场凝胶电泳(PFGE)对一起食物中毒事件中分离的菌株进行同源性分析,为查明事件原因提供依据。方法采集患者、食品加工人员和剩余食物样本进行病原分离及鉴定,对分离到的菌株进行PFGE及耐药性分析。结果从采集的13份样本中检出4株纽波特沙门菌,其中1株来自病人样本,1株来自食品加工人员(厨师)样本,剩余牛肉、鸭肉各1株。4株菌株经PFGE分析,同源性为100%。4株分离菌株耐药谱相同。结论此次食物中毒由纽波特沙门菌引起,PFGE分型揭示菌株之间的流行病学联系,为事件的分析和溯源提供分子流行病学证据。     

高丽参注射液的制备与含量测定

目的研究制备高丽参注射液的工艺和质量控制方法。方法以65%乙醇回流提取,用75%、85%乙醇分别醇沉,配成贮备液冷藏等方法生产生产高丽参注射液。用紫外分光光度法测定含量。结果本制备工艺及测定方法可行。结论紫外分光光度法测定人参皂苷含量可作为控制高丽参注射液质量的手段。     

N-苯基甘氨酸酯衍生物的合成与生物活性研究进展

综述了近10年来具有良好生物活性的N-苯基甘氨酸酯衍生物的国内外研究进展,简单讨论其结构与生物活性(农药活性和医药活性之间)的关系,并对其发展趋势和应用前景作了展望。     

基于Fuzzy-PID控制器的烟草薄片涂布率控制

本课题提出基于Fuzzy-PID控制策略的涂布率控制方法,利用模糊控制方法对PID的参数进行在线调整,保证生产过程涂布率稳定在设定值。利用烟草薄片厂的实际生产数据,模拟烟草薄片实际生产过程中涂布率数据,对提出的Fuzzy-PID控制器进行验证。结果表明,Fuzzy-PID控制器比传统PID控制器的鲁棒性更好、精确度更高。     

醚化改性木浆纤维增强辊压法烟草薄片的研究

辊压法工艺是制备新型烟草薄片的重要方法之一。添加木浆纤维是增强辊压法制备烟草薄片的主要方式,但因其分散性差而减弱了增强效果。本研究将醚化改性的木浆纤维添加到烟草薄片中,以提升烟草薄片的强度,同时比较了未处理纤维、打浆处理纤维和醚化改性纤维的增强效果。结果表明,相比未处理的木浆纤维和打浆处理的木浆纤维,醚化改性木浆纤维可以均匀地分散在烟草薄片中,且呈现出更好的增强效果。当纤维添加量为2. 5%时,添加醚化改性木浆纤维烟草薄片的抗张强度可以达到1920 N/m,是未添加木浆纤维烟草薄片的5. 4倍(355 N/m)、添加等量未打浆处理木浆纤维烟草薄片的3倍(655 N/m)以及添加等量打浆处理木浆纤维烟草薄片的2. 3倍(852 N/m)。     

絮凝-气浮法处理造纸法再造烟叶废水的研究

为探寻造纸法再造烟叶废水中有机污染物的去除效率,采用了絮凝-气浮法对造纸法再造烟叶废水进行预处理。以阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)为助凝剂,聚合硫酸铁(PFS)和聚合氯化铝(PAC)为絮凝剂,对造纸法再造烟叶生产废水进行絮凝沉淀处理。研究结果表明:PFS与相对分子量1100万、离子度为40%的CPAM复合使用絮凝效果最佳;当废水温度为32℃、pH为6. 5,PFS用量为400 mg/L、CPAM用量为5 mg/L、气浮设备进水150 m3/h、气浮压力0. 35 MPa时,CODC r、SS和色度去除率最高。     

高效液相色谱法测定美耐皿餐具中三聚氰胺迁移量

建立了美耐皿餐具中三聚氰胺迁移量的高效液相色谱(HPLC)分析方法,以强阳离子交换柱ZORBAX 300-SCX(4.6×250mm,5μm)为分离柱,乙腈-磷酸二氢盐洗脱,流速1.0m L/min,柱温30℃,检测波长230nm。结果表明:不同食品模拟物中三聚氰胺在0.5~5.0mg/L范围内线性良好(r均大于0.999),方法定量限为0.5mg/L,RSD(n=6)为:0.63%~1.88%,回收率为:95.2%~102.2%,该方法快速准确,重复性好,适用于不同类型食品模拟物中三聚氰胺含量测定。     

面向国际市场振兴我国耐火材料工业

我国1996年钢产量已过亿吨，超过了日本跃居世界第一。同时我国耐火材料产量超过了1000万t，也是世界第一。但我国钢铁、有色、建材等工业年耗耐火材料不到700万t，耐火材料己严重供过于求，所以近几年耐火材料生产企业订货不足，成本上升，经济效益下滑，不少企业出现亏损，尤其是国营骨干企业较为突出，已严重影响了耐火材料工业的发展。1我国耐火材料进出口情况我国耐火材料自60年代对亚、非、拉第三世界国家的援建工程配套而开始出口国外。改革开放以来，耐火材料的出口大幅度增加，不管是数量上，还是品种结构上都有了质的飞跃，每年为…     

两起肠炎沙门菌所致食物中毒的病原学研究及溯源分析

目的探讨两起同地区连续发生的肠炎沙门菌食物中毒分离株之间的分子流行病学关系。方法参照GB 4789.4—2010《食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验》方法进行病原分离培养,对检出菌株进行表型鉴定;用VITEK-ⅡCompact全自动微生物分析系统检测菌株抗生素敏感性;采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)技术对检出菌株进行分子分型和流行病学特征分析。结果共检出23株肠炎沙门菌,其中从25份患者肛拭样本中检出17株,8份从业人员肛拭样本中检出2株,8份留样食物中检出3株,厨具涂抹样本中检出1株。23株肠炎沙门菌血清抗原式均相同(9∶g,m∶-);生物学性状和药敏试验结果基本一致;PFGE图谱带型完全一致(相似度为100%),且与当地散发病例PFGE图谱带型相似。结论综合流行病学调查、病原学检测和分子分型结果,证实这两起食物中毒是由同一来源的肠炎沙门菌污染所引起。