家具中VOCs监管体系建立的研究

随着人们保护健康和环保意识的增强,国内外纷纷出台各种监管措施,对VOCs限量提出严格要求。我国作为家具产业制造大国,成立家具中VOCs监管体系也是必然趋势。文章通过对家具产业分析,家具中的VOCs组分和相关检测技术以及认证进行研究,为中国实现家具VOCs监管体系提供基础。     

GB 28481-2012《塑料家具中有害物质限量》标准解读

2012年颁布实施的GB 28481-2012《塑料家具中有害物质限量》是一部针对家具中有毒有害物质测定的限量标准,标准的出台完善了我国家具有毒有害物质检测方法标准体系。本文对标准的邻苯二甲酸酯、重金属、苯并{a}和多环芳总量、多溴联苯和多溴联苯醚等有毒有害物质前处理和检测方法以及同分异构体的限量值进行了较详细的介绍,并对确立技术指标的依据和来源进行了分析,为该标准发布后得以更好地贯彻实施提供了可行的指导和参考。     

QB/T 5588—2021《鞋柜》标准解读

QB/T 5588—2021《鞋柜》于2021年5月17日发布,2021年10月1日正式实施。本文详细解读了标准的主要内容,以帮助家具企业和消费者准确理解该标准技术内容,促进标准的有效实施。     

发酵乳酸度近红外光谱快速检测方法的研究

利用近红外光谱技术对发酵乳酸度进行快速分析检测。采用电位滴定仪法测定71批次含活乳酸菌发酵乳样品的酸度实测值,并同时扫描得到近红外光谱数据。以校正集均方根误差(RMSEC)、预测集均方根误差(RMSEP)、交互验证均方根误差(RMSECV)及其相关系数R_c、R_p、R_cv为评价指标建立最优的酸度定量模型。利用模型对10批次含活乳酸菌发酵乳样品的酸度进行预测。结果表明,优化后的模型,其RMSEC、RMSEP、RMSECV及其相关系数R_c、R_p、R_cv分别为3.27、4.39、4.84,0.946 2、0.922 5、0.877 8。经外部验证后,该模型酸度预测值和实测值的最大相对误差为6.76%,满足不超过10%的要求。说明模型具有良好的预测性能,可用于发酵乳中酸度的快速检测。     

QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定豆制品中二甲基黄和碱性嫩黄O的含量

目的建立QuEChERS结合超高效液相色谱-串联质谱法(QuEChERS-ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,QuEChERS-UPLC-MS/MS)快速测定豆制品中二甲基黄和碱性嫩黄O的含量。方法豆制品经20 m L乙腈-水(1:1,V:V)浸泡,采用QuEChERS方法进行萃取、净化,经Shim-pack XR-ODSⅢ色谱柱分离,正离子扫描,多反应监测模式进行质谱分析,外标法定量。结果二甲基黄在添加水平为0.5、1和10μg/kg时,方法回收率为81.6%~97.2%;碱性嫩黄O在添加水平为6、10和50μg/kg时,方法回收率为89.1%~100.7%;二甲基黄和碱性嫩黄O的相对标准偏差均小于12%(n=6);二甲基黄和碱性嫩黄O的检出限分别为0.5、2μg/kg;定量限分别为1.5、6μg/kg。结论该方法操作简便、快速准确,适用于豆制品中二甲基黄、碱性嫩黄O的快速筛查和定量分析。     

涂料中卡拉花醛同分异构体总含量的测定

建立气相色谱-质谱联用法测定涂料中卡拉花醛同分异构体的总含量,以甲醇为萃取溶剂,超声萃取涂料中的卡拉花醛,萃取液直接进行气相色谱-质谱/选择离子监测法测定,外标法定量。该方法检出限为2.5 mg/kg,在3～60μg/mL范围内,峰面积与质量浓度间存在良好的线性关系;当加标水平分别为9.95、49.9 mg/kg时,平均加标回收率为85%～90%。为验证本标准测试方法的适用性,选取了15个样品进行验证试验,有13个样品未检出,其他两个样品含量分别为19.4 mg/kg和5.50 mg/kg,相对标准偏差为4.5%和4.9%。该方法简便快速,准确可靠,易于操作,适用于涂料中卡拉花醛的日常分析测试。     

酶联免疫法对食用油中黄曲霉毒素B_1的检测

目的:建立一种对食用油中黄曲霉毒素B_1(Aflatoxin B1,AFB_1)的检测方法。方法:食用油样本经60%甲醇-水提取,再做1︰5稀释,通过酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)测定样本中AFB1。结果:阴性样品中AFB1的回收率分别为:92.5%、84.8%及86.3%;方法检出限为1μg/kg,与液相方法检测结果的相对标准偏差小于10%。结论:酶联免疫法对食用油中AFB1的测定结果与液相法比较符合率高,能够用于食用油中AFB1的快速、准确检测。     

涂料中氯化石蜡和滴滴涕的检测研究

建立了油性和水性涂料中氯化石蜡(CPs)和滴滴涕(DDTs)的前处理和检测方法。比较了超声萃取和索氏提取2种前处理方法的差异。结果表明,涂料样品用溶剂抽提,弗罗里硅土和酸性硅胶复合柱富集和纯化,不同溶剂淋洗可以使CPs和DDTs有效分离,利用GC-ECNI-LRMS和GC-EI-MS检测涂料中48种CPs和4种DDT含量。该方法具有良好的精确性和准确性,实际样品回收率高达85%~90%。     

Mo、W对Ni /Al2O3催化剂加氢脱氧性能的影响

采用γ-Al2O3栽体，通过浸渍法合成了Mo（W）-Ni／γ-Al2O3系列催化剂。以有机含氧化合物丁酸和丁醇为合成油品的模型化合物，在连续流动固定床反应器中考察了催化剂的加氢脱氧性能。结果表明，Mo（W）-Ni／Al2O3系列催化剂对丁酸和丁醇具有高的加氢脱氧性能；添加Mo（W）可有效地抑制NiO与栽体γ-Al2O3的强相互作用，显著降低催化剂的还原温度，增加催化剂的加氢脱氧活性；添加Mo比添加W的催化剂具有更高的加氢脱氧活性，MoNi6催化剂在280℃条件下，丁酸转化率100％，未完全加氢丁醇的质量分数仅为0．09％。     

合成树脂乳液涂料中挥发性有机化合物含量测定

建立了气相色谱质谱联用法测定合成树脂乳液涂料中挥发性有机化合物含量的方法。合成树脂乳液涂料经甲醇提取、离心,上清液用HP-5MS色谱柱分离,质谱检测,内标法定量。优化条件下挥发性有机化合物回收率为85.84%~103.47%,相对标准偏差(RSD)为0.49%~1.86%,检出限为6.5~12.5mg·L-1。该方法操作简单,准确度和精密度较高,是一种检测合成树脂乳液涂料中挥发性有机化合物含量的有效方法。