乐南评价区汽驱开采特征分析及效果评价

乐安油田乐南评价区为一常压、无底水、远离边水的中深薄层特稠油岩性油藏。该油藏于1991年5月投入蒸汽吞吐开发，但随着油井高轮次吞吐，开采效果逐渐变差，为改善区块开发效果，提高采收率，在油藏地质、油藏工程、数值模拟综合研究的基础上，于1996年2月实施了评价区蒸汽驱现场试验，取得了宝贵的经验，为国内外同类油田的汽驱开采，提供了指导与借鉴。     

坨11断块南沙二段8砂层组储层非均质性研究

通过对坨11断块南沙二段8砂层组沉积微相的精细研究,进一步研究储层层内、层间及平面的非均质性,从而全面、准确地认识工区储层非均质性特征.工区储层非均质性明显受到沉积微相韵律的控制,通过对此类储集层非均质性系统研究,对于正确认识和评价油气藏,合理部署井网、划分开发层系、制定合理的三采调整方案,提高开发效益都有重要的意义,同时也对相似情况储层非均质性的研究具有借鉴意义.     

PP-g-MMA对云母填充聚丙烯体系增容作用的研究

以甲基丙烯酸甲酯接枝聚丙烯（PP-g-MMA）为云母（M）填充聚丙烯（PP）复合材料（PP／M）的界面相容剂,研究了PP-g-MMA接枝率和M粒径对PP／M力学性能和非等温结晶行为的影响。结果表明,PP-g-MMA的加入PP／M强度提高,韧性降低;M粒径的减小,PP／M强度和韧性都有所提高。DSC分析结果表明,M对PP有异相成核作用;PP-g-MMA的加入,M对PP大分子的吸附加强,提高M异相成核的活性,但也阻碍PP球晶的生长。而M粒径及PP-g-MMA接枝率对PP的结晶速率影响不大,n在2．50附近,K为10^-5数量级。     

炭纤维表面官能团异氰酸酯化及阴离子接枝尼龙6研究--(Ⅱ)接枝对CF/PA6复合材料中尼龙6等温结晶动力学的影响

利用差示扫描量热仪(DSC)研究了炭纤维(CF)表面官能团异氰酸酯化及其阴离子接枝尼龙6(PA6)对CF／PA6复合材料中PA6的等温结晶动力学的影响。结果表明,PA6的等温结晶过程主要为成核作用控制;未接枝的CF对PA6结晶起异相成核作用,提高了PA6的结晶速率;表面阴离子接枝PA6的CF对PA6结晶仍起异相成核作用。但由于增加了复合材料的界面粘结作用,同时又会阻碍PA6分子链的迁移运动,导致表面阴离子接枝PA6的CF／PA6复合材料中PA6组分的结晶速率虽比纯PA6大,但比未接枝PA6的CF／PA6复合材料小,且结晶度也有所下降。     

炭纤维表面官能团异氰酸酯化及阴离子接枝尼龙6研究--(Ⅳ)接枝对CF/PA6复合材料界面形态的影响

利用偏光显微镜(PLM)研究了炭纤维(CF)表面异氰酸酯化及其阴离子接技尼龙6(PA6)对CF／PA6复合材料界面形态的影响，考察了纤维表面化学性质、结晶温度对CF／PA6复合材料界面形成横晶的影响。结果表明．在低于初始结晶温度至接近熔点范围内，PA6在未接枝与接枝CF表面均可以形成横晶，结晶温度低形成的横晶不致密、不完整，纤维诱发横晶的能力小．结晶温度高形成的横晶完整而致密，纤维诱发横晶的能力大。在相对较低的结晶温度下，接枝CF比未接枝CF具有较高的诱发横晶能力，同时诱发的横晶致密度高且完整性好。     

聚丙烯固相接枝甲基丙烯酸丁酯改性研究

用甲基丙烯酸丁酯作单体固相接枝聚丙烯 ,考察了反应时间、反应温度、引发剂浓度、单体浓度对固相接枝接枝率的影响。并用红外光谱表征产物的结构     

炭纤维表面官能团异氰酸酯化及阴离子接枝尼龙6研究--(Ⅲ)接枝对CF/PA6复合材料中PA6多重熔融行为的影响

利用差示扫描量热仪(DSC)研究了炭纤维(CF)表面异氰酸酯化改性后阴离子接枝尼龙6(PA6)对CF／PA6复合材料中PA6的多重熔融行为的影响。结果表明：CF的加入和其表面的接枝改性都会改变PA6等温结晶所得晶体的晶型和结晶度，且此作用与等温结晶的温度有关。较低的结晶温度下，未接枝CF表面的诱导作用有利于基体PA6形成稳定的α晶型；而表面接枝改性CF与PA6界面相互作用的提高会阻碍基体形成稳定的α晶型，主要形成γ和γ^o晶型。较高温度下，未改性CF表面的诱导作用减弱，基体与纯PA6一样主要形成γ晶型；而接枝改性CF则使得基体倾向形成亚稳定的γ^o型结晶。且未接枝CF的加入使得PA6的表观相对结晶度增大。而CF接枝改性后复合材料的表观相对结晶度减小。     

炭纤维表面官能团异氰酸酯化及阴离子接枝尼龙6研究--(Ⅰ)接枝方法与表征

提出了炭纤维(CF)表面接枝的一种新方法。通过CF表面官能团的异氰酸酯化,利用异氰酸酯作为MC尼龙6聚合的活化剂,成功地通过阴离子接枝聚合方法制备了表面接枝尼龙6(PA6)的CF。扫描电子显微镜(SEM)结果表明．接枝了PA6的CF表面呈粗颗粒状形态与织构。X光光电子能谱(XPS)结果表明阴离子接枝PA6的CF表面N／C比例由0．0295提高到0．0573。称量法表明接枝率可达1．8％以上。     

聚丙烯固相接枝甲基丙烯酸乙酯的非等温结晶动力学研究

利用差示扫描量效热仪(DSC)研完了聚丙烯(PP)及PP固相接枝甲基丙烯酸乙酯(PP-g-EMA)的非等温结晶动力学。研究结果表明：PP-g-EMA的非等温结晶动力学能很好地符合Avrami方程和莫志深改进方程。PP接枝了EMA后．结晶起始温度和结晶峰温均增大。结晶速率增大。归因于PP-g-EMA中EMA支链间的偶极作用所致。但球体生长和成核机制并没有发生变化。     

甲基丙烯酸固相接枝聚丙烯及增容研究

本文系统研究了甲基丙烯酸 (MAA)接枝聚丙烯的固相反应工艺 ,探讨了各因素对枝率的影响。在氮气保护下 ,于 10 5～ 12 0℃范围内 ,MAA和PP进行固相接枝反应 ,最佳反应条件为PP 2 0g ,MAA2 5mL ,BPO占单体量 1 5 % ,反应时间 2 5hr,反应温度 115℃。所制备的PP -g-MAA能改善PP与高岭土两相相容性及其复合材料的性能