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摘要:以一种功能性疏水单体与丙烯酰胺(AM)、丙烯酸(AA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,合成了一种疏水缔合聚合物HAWP-18。采用流变仪考察了疏水缔合聚合物HAWP-18的耐剪切性能、黏弹性及触变性,结果表明,HAWP-18属于假塑性流体,临界缔合浓度为2.31g/L,表现出较强的耐剪切性能;黏弹性测试表明,HAWP-18是典型的黏弹性结构流体,具有较宽的线性黏弹区,该体系的储能模量G''大于损耗模量G'',并且黏度越大,弹性特征越强;采用稳态剪切测试研究了不同质量浓度HAWP-18的剪切应力与剪切速率的关系,HAWP-18具有触变性,并且触变性随质量浓度增大而增强;使用自制摩阻测试仪测定了不同质量浓度HAWP-1的减阻性能,结果表明,HAWP-18减阻率随质量浓度的增加先上升后降低。HAWP-18的耐剪切性及其良好的黏弹性、触变性和减阻性能为其应用于压裂液提供了实验支撑。 相似文献
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苏里格致密砂岩气资源量巨大,压裂水平井是重要的开采手段之一。常规水力压裂形成的高导流短裂缝对于致密砂岩储层或低渗砂岩储层Ⅲ,Ⅳ类井增产效果较差,另外,高黏度交联冻胶压裂液对储层伤害较大。通过借鉴混合压裂工艺在国外致密气田的成功案例,结合苏里格致密砂岩气藏的地质特征,使用StimPlan软件模拟常规压裂和混合压裂裂缝形态,并借助井下微地震监测结果,分析了2种压裂工艺井的裂缝展布特征,验证了压裂施工效果。最后,通过苏里格东区致密气藏60余口水平井的试气和生产产量对比,得知混合压裂比常规压裂增产效果明显,且降低了施工成本。混合压裂工艺由于"低伤害、控缝高、造缝长、低成本"等特点,是苏里格致密砂岩气藏开发中的有效增产手段之一。 相似文献
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为提高天然裂缝和层理不发育致密储层压裂裂缝的复杂性,基于真三轴压裂模拟实验系统,开展了致密砂岩储层CO2压裂实验研究,分析了水平应力差、压裂液类型和排量对压裂裂缝扩展规律的影响。研究表明,超临界CO2压裂形成的水力裂缝形态最复杂,液态CO2次之,滑溜水压裂产生的水力裂缝形态简单;采用液态CO2压裂时,低水平应力差(≤3 MPa)有利于提高水力裂缝的复杂程度;液态CO2压裂的起裂压力相比于滑溜水压裂降低22.1%,超临界CO2压裂的起裂压力相比于滑溜水压裂降低28.2%;提高排量会加快井筒内流体增压速率,起裂压力升高。实验证明超临界CO2压裂能够有效提高裂缝复杂性。 相似文献
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针对长庆油田开发现状,建立了分步解堵思路,开发了一套酸化解堵液体系。结果表明,采用预处理液体系(3%盐酸+3%琥珀酸+0.5%柠檬酸+1%缓速剂HSJ+2%渗透剂STJ+5%有机分解剂YFJ)处理4 h后,胍胶和聚合物破胶液残渣的分解率分别为82.3%和96.0%,岩屑溶蚀率为11.3%;采用前置液体系(4%已二胺四乙酸+5%溶垢剂RGJ+2%渗透剂STJ)处理16 h后,硫酸钙的溶解率达86.5%,硅胶和氟硅酸钠的溶解率分别为100%和97.5%;采用主体液体系(20%复合酸+3%缓速剂HSJ+0.3%柠檬酸+5%渗透剂STJ+6%分子成膜剂CMJ)处理4 h后,岩屑的溶蚀率为38.9%。此外,预处理液和主体酸体系还具有很好的缓速性能,预处理液与CaCO3反应0.5 h时H+浓度是5%HCl体系H+浓度的9.1倍,主体酸体系与CaCO3反应0.5 h时H+浓度是土酸体系H+浓度的12.2倍。该技术已在现场成功实施15井次,改造后平均降压6.9 MPa,日增注9.6 m3,目前累计增注31060 m3,取得了较好的试验效果。图3表5参4 相似文献
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岩石的脆性与致密油气储集层压裂改造效果密切相关,但致密岩石的脆性对裂缝扩展规律的影响仍不明确。基于真三轴压裂模拟实验系统,对鄂尔多斯盆地东部3种不同脆性致密砂岩开展了压裂模拟实验,分析了脆性、压裂液类型和层理对裂缝扩展规律的影响。研究表明,山1段致密砂岩脆性最强,长7段致密砂岩次之,盒8段致密砂岩脆性最弱;在层理不发育的条件下,相比于中等脆性的盒8段致密砂岩,强脆性的山1段致密砂岩采用滑溜水压裂形成的单条裂缝扩展更充分,液态CO2压裂形成的分支裂缝数量更多;在层理发育的条件下,长7段致密砂岩采用滑溜水压裂和液态CO2压裂形成的裂缝的形态均较复杂;相比于滑溜水压裂,液态CO2压裂形成的裂缝宽度更小;液态CO2压裂更适用于脆性较强、层理发育的长7段致密砂岩储集层压裂改造。 相似文献
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以不同种类聚二元醇(NCL2000、PCL1000)、不同种类异氰酸酯[4,4?-二环己基甲烷二异氰酸酯(HMDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)]、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为主要原料,采用不同种类扩链剂(羧酸型亲水扩链剂和磺酸型亲水扩链剂),通过无有机溶剂法制备了满足烟盒包装行业要求的零挥发性有机物(VOC)、无三乙胺的耐高温型水性聚氨酯-丙烯酸酯(WPUA1~6)乳液。通过FTIR、TEM、粒径分析仪、TGA等考察了WPUA乳液及其胶膜的结构和性能。探讨了聚二元醇种类、异氰酸酯种类和扩链剂种类对胶膜热稳定性的影响。结果表明:加入乙二胺基乙磺酸钠(AAS)后乳液的平均粒径均减小。当热失重分别为20%、30%、50%时,以耐高温NCL2000、HMDI和对苯二酚双(β-羟乙基)醚(HQEE)为原料合成的WPUA5胶膜热稳定性比以聚己内酯二元醇(PCL1000)、IPDI和1,4-丁二醇(BDO)为原料合成的WPUA2胶膜热分解温度分别提高了60.96、69.37和139.70℃。WPUA5分子的对称性增强使其结晶性增强,玻璃化转变温度(Tg)也增大。 相似文献
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采用耐高温聚酯多元醇、4,4′-二环己基甲烷二异氰酸酯为主要原料,分别与不同的乙烯基单体进行共聚,制备了一系列具有高稳定性、无三乙胺的乙烯基单体改性水性聚氨酯(WPUA)复合环保材料,利用FTIR,TEM,TG,DSC,XRD等方法研究了WPUA乳液及其胶膜的结构和性能,并考察了WPUA乳液配制的水性色漆在铝箔纸上的性能。实验结果表明,乙烯基单体改性的WPUA乳液的稳定性能较好,与乙醇可共存不会破乳,改性后的WPUA乳液粒径均有所增大,但分布均匀。改性后的WPUA胶膜的耐热性增强,玻璃化转变温度升高,结晶性能减弱。乙烯基单体改性不影响WPUA在铝箔纸上的柔韧性、光泽度、附着力,但提高了抗热粘花性能。WPUA满足印刷行业的要求,制备和应用过程中无需使用有机溶剂,符合烟包类产品国家标准,非常适合作为包装印刷用光油被推广应用。 相似文献
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