高新技术在某自行高炮搜索雷达中的应用

本文介绍了一些高新技术在我国自行研制的某自行高炮目标搜索高达中的应用情况，我们成功地研制了新一代全固态ＰＤ体制的目标搜索雷达。     

天波超视距雷达目标RCS模拟新方法

基于天波超视距雷达探测距离远、覆盖范围大和受外界环境影响等特点,提出了一种利用可移动式应答机模拟天波超视距雷达目标雷达反射截面(RCS)的方法,并对所模拟的RCS的精度进行分析,提出精度校准办法。车载移动应答机具有机动性强、结构简单的优点,若用来模拟目标的雷达反射截面,并利用到天波超视距雷达探测威力的评估中,则能获得较好的效果。     

脉冲雷达相位检波器两路输出不一致性研究

讨论了相位检波器两路输出不一致对信号检测的影响。实验结果证实了这种不一致性的影响。     

高频地波雷达探测距离估算

高频地波雷达探测距离主要受环境噪声和海杂波的制约.对于环境噪声占领优或海杂波占优的情况,已有相应的距离估算公式.但对环境噪声或海杂波可比拟的情况,使用上述公式所算得的结果误差较大,对雷达总体设计会产生一定影响.文中根据环境噪声和二阶海杂波的特性,从理论上推导了噪声与二阶海杂波共同作用下,通用高频地波超视距雷达探测距离估算公式,并在给定参数情况下计算了不同时段、不同海态下雷达对舰船目标的探测距离,从而为地波雷达总体设计提供依据.     

垂体腺瘤放射治疗的长期疗效分析(附96例报道)

目的:评价垂体腺瘤患者接受常规放射治疗后的长期疗效和毒性;探讨影响疗效的因素.方法:从1988年1月到1998年1月共收治96例垂体腺瘤患者行常规放射冶疗.44例分泌激素,52例不分泌激素,73例为术后放射冶疗,23例为复发放射治疗;50例采用钴60γ线照射,46例采用6MV X线照射;平均照射剂量45Gy(43.2Gy至50.0Gy);全组中位随访时间6.5年(0.8年至20.0年),存活患者中位随访时间6.1年(2.0年至20.0年).结果:全组尤功能性腺瘤和功能性腺瘤10年局控率分别为96.2%和72.7%(P=0.001),10年疾病专项生存率(CSS)分别为94.2%和88.6%(P=0.319),10年总生存率分别为69.2%和77.3%(P=0.395).激索分泌显著降低局控率(P=0.012);蝶窦受累降低10年CSS(P=0.039),CSS与激素分泌、手术范围、术后或复发放疗无明显相关.35例患者出现垂体功能减退:视力丧失和继发性脑胶质瘤各2例.结论:适当剂量的放射治疗能使切除不伞或术后复发的垂体腺瘤患者获得满意的长期控制率,严重并发症相对较少;激索分泌、蝶窦受累显著影响疗效.     

一种稀疏矩阵的压缩存贮方法

本文介绍了稀疏矩阵的一种压缩存贮方法,给出了该方法详细的程序框图,是处理大型稀疏矩阵比较有效的方法之一。     

加热电离层区域对高频波特性的影响研究

利用二维磁化电离层欧姆加热数值模型和离散电离层背景下的射线追踪模型,对穿过高频加热电离层区域的超视距雷达(OTHR)诊断电波的波特性(主要是doppler频移和相位偏移)进行定量的分析,得到了在加热开机2 min内的诊断电波doppler频移和相位偏移的模拟结果.并结合国外相近参数的试验结果进行对比分析,给出了初步结论.     

分布式雷达系统相位同步问题的研究

文中分析了时间、空间、相位难以同步,严重限制分布式卫星双站SAR雷达性能的问题,提出了一种解决相位同步问题的补偿办法。该办法能很好地满足双站雷达干涉成像的性能要求,也能用于其他的分布式雷达系统。     

伊班膦酸钠分别联合放疗和化疗治疗骨转移癌的临床评价

目的:比较伊班膦酸钠分别联合放疗和化疗治疗骨转移癌的疗效和毒副反应。方法:90例患者随机分为两组,伊班膦酸钠 放疗组(联合放疗组)45例,伊班膦酸钠 化疗组(联合化疗组)45例。采用伊班膦酸钠6mg加入生理盐水500mL静滴4h以上,每4周重复,每例病人应用4~6次。放疗方法骨转移灶剂量为30~40Gy/2~3周,化疗根据原发肿瘤类型选择相应方案。结果:联合放疗组和联合化疗组1、3、6月疼痛缓解率、骨转移灶有效率分别为91.1%、86.7%、82.1%;84,4%、82.2%、82.9%和40.0%、48.9%、59.0%;37.8%、44.4%、61.0%。两组比较P>0.05,差异无统计学意义。结论:伊班膦酸钠分别联合放疗和化疗治疗骨转移癌的疗效相似,毒副作用可以耐受。     

中晚期鼻咽癌同步放化疗临床疗效观察

目的：观察同步放化疗治疗中晚期鼻咽癌的临床疗效。方法：我科于2001年至2004年收治的中晚期鼻咽癌83例,放射治疗方案为双侧面颈联合常规分割到36Gy至40Gy后避脊髓,鼻咽部缩野光子线照射至DT70Gy。颈部淋巴结行常规分割放疗后局部加量至66Gy至70Gy。同步化疗采用PF方案,放疗的前、中、后期各行1周期化疗,间隔时间为21天。观察同步放化疗疗效及各种毒副反应。结果：原发灶1个月、6个月、12个月的完全缓解率为88．0％、90．4％、94．0％,颈部淋巴结完全缓解率分别为92．1％、94．7％、98．7％,1年、3年、5年总生存率为91．5％、79．6％、61．3％。毒副反应患者可耐受。早期反应主要为骨髓抑制、口于和口腔黏膜炎;晚期反应主要为张口困难和颈部纤维化。结论：同步放化疗临床疗效好,毒副反应经有效的对症支持治疗和护理后患者可耐受,有较高的临床推广应用价值。