铈钛共交联粘土的合成及其结构性能的研究

采用聚羟基铈钛复合阳离子共交联反应合成了共交联粘土Ce-Ti-PILC.通过BET、N2吸附/脱附等温线、孔径分布、DSC等表征手段,研究了主要合成工艺条件对其结构性能的影响.结果表明,与Me(NO3)3(Me=Y、La)相比,以Ce(NO3)3和TiCl4制备的共交联剂在(Ce Ti)/clay比为15mmol·g-1、焙烧温度为400℃以及共交联剂中盐酸浓度为0.5 mmol·L-1时,铈钛共交联粘土具有高比表面、大孔容、均匀的孔径分布和良好的热稳定性等结构性能.     

双子季铵型表面活性剂合成工艺与性能表征

论文研究了采用四甲基丙二胺和溴代十二烷,在异丙醇作为溶剂的条件下合成双子表面活性剂C12-3-C12.2Br。采用红外光谱测定、熔点测定法对合成产物进行表征,并探讨不同反应时间、反应温度、反应物料比对生成产物的影响,同时还检测了产物的表面张力、临界胶束浓度等性质。实验结果表明,所合成的双子表面活性剂的产率是在12 h内随反应时间的增长而增大;在本实验条件下,反应温度对产率的影响就比较小;溴代十二烷过量更有利于反应进行,但过量太多也不利于反应的进行。测定表面张力可知产品的临界胶束浓度(CMC)是1.58mmol/L-1。     

双(3-乙基-4-马来酰亚胺基苯)甲烷改性聚苯醚树脂的研究

以综合性能优异的烯丙基化聚苯醚(PPO)为基础树脂,采用质量分数为10%的双(3-乙基-4-马来酰亚胺基苯)甲烷(BEDM)作为烯丙基化PPO的交联剂,无引发剂热聚合得到一种均一透明的、介电常数(ε)和介电损耗角正切(tanδ)均低、玻璃化转变温度(Tg)较高、吸水率低的新型热固性PPO树脂。对烯丙基化PPO/BEDM体系的非等温固化动力学进行研究,计算得到其固化反应级数为0.95,固化反应表观活化能为160.43kJ/mol,以及频率因子和反应速率常数等数据。同时确定了该体系的固化工艺参数。BEDM改性烯丙基化PPO固化树脂的Tg为208.24℃,ε(1MHz)为2.87,tanδ(1MHz)为0.011,吸水率为0.28%,能满足高性能印制电路板用树脂的要求,具有较好的应用前景。     

陶瓷业含酚废水的处理与酚的回收研究

采用先加入氢氧化钠反应,再进行蒸馏的方法,对陶瓷业含酚废水进行了处理及酚类物质回收的研究。探讨了氢氧化钠用量、搅拌时间以及蒸出液的体积对酚类物质去除和回收的影响。实验结果表明:对于25 mL的陶瓷业废水,氢氧化钠用量为0.9 g,搅拌10 min,蒸出液体积为15 mL,脱酚率高达96.44%,酚类物质回收率为95.12%。同时进行放大实验,脱酚率可达96.15%,酚类物质回收率仍高达94.96%,说明该方法处理陶瓷业水煤气废水的效果良好。     

改性离子交换树脂去除工业废水中高浓度氯离子

考察了改性阴离子树脂对工业废水中高浓度氯离子的去除特性。实验表明,改性硫酸根型阴离子树脂具有稳定的除氯效果,在1.33~4.00 m L·min~(-1)区间的流速不影响除氯效果。预处理浓度为"先1%NaOH、再4%H_2SO_4"与"先3%NaOH、再2%H_2SO_4"在投加量2.5~5.0m L·g~(-1)时有较好的氯离子即时吸附量和较高的COD_(Cr)去除率,COD_(Cr)的去除率达80%。     

癸酸酯基季铵盐表面活性剂的合成研究

以癸酸和N-甲基二乙醇胺(MDEA)为原料进行酯化反应合成中间产物酯胺,再与溴正丁烷进行季铵化反应。通过单因素实验和正交试验对酯化反应和季铵化反应进行探究,探究反应转化率主要受哪些因素的影响。对中间产物作提纯处理,再用IR进行结构表征,结合实验结果确定为癸酸酯胺。酯胺与溴正丁烷发生季铵化反应,转化率偏低,对此进行分析,并对实验提出改进方案。     

木质素衍生吸附材料及其在废水处理中的应用研究进展

木质素是一种广泛存在于植物中的天然酚类高分子,具有来源广泛、含氧官能团丰富、含碳量高等优点。对木质素进行修饰改性、复合、热解炭化能够获得性能优异的木质素衍生吸附材料,在废水处理中具有广泛的应用前景。本文对木质素的分子结构特点进行了概述,总结了木质素基吸附剂的种类及其制备方法,详细介绍了木质素基吸附剂的修饰改性方法,如金属离子、含N、O、S官能团表面修饰以及复合改性等,并综述了木质素基吸附剂在染料、药物、重金属废水处理中的应用研究。最后,对木质素衍生吸附材料目前存在的问题以及未来的研究方向进行了总结和展望,如何实现木质素衍生吸附剂的可控制备和规模化生产,提高吸附剂在实际环境中的适用性是未来的主要研究内容。     

一种吲哚基姜黄素类似物的合成及其抗氧化活性研究

吲哚-3-甲醛与2-羟基-5-甲氧基苯乙酮进行羟醛缩合反应,生成一种吲哚基姜黄素类似物1-(2-羟基-5-甲氧基苯基)-3-(3-吲哚基)-2-烯-1-酮,在不同的催化剂、温度、溶剂等条件下,探索研究合成反应所需的最优工艺条件,采用合适的方法分离提纯得到纯净产品。通过熔点测定、氢核磁共振分析法、质谱分析法等对合成产物进行分析,并研究其抗氧化生物活性。结果表明,该化合物均具有清除DPPH自由基、羟基自由基的能力,表现出明显的抗氧化活性。     

KH570改性纳米SiO2的制备及应用

以硅烷偶联剂KH570为改性剂、乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)为助剂,对纳米SiO2进行表面改性。研究了改性剂和乳化剂用量对纳米SiO2亲油化度和平均粒径以及SiO2水溶液外观和稳定性的影响,获得了较佳的用量:KH570占纳米SiO2质量分数的9%,SDS则为3%。通过红外光谱、扫描电镜对改性纳米SiO2及其丙烯酸–聚氨酯(SPUA)复合膜进行了表征,与工业品丙烯酸–聚氨酯乳液(PUA)进行对比,测试了涂膜性能。结果表明,纳米SiO2与KH570发生了化学接枝键合;改性后的纳米SiO2粒径更小,分布更窄,在乳液中的分散性更好;SPUA涂膜的附着力、冲击强度和柔韧性与工业PUA产品相当,但硬度更高,吸水率降低。     

水性聚酯树脂的制备及耐水解稳定性

本文对水性聚酯树脂合成原料的选择进行了分析，采用熔融法分别合成了聚酯主链由二羟甲基丙烷酸提供分别为100％、75％、50％、25％、O％功能性羧基，而另外0％、25％、50％、75％、100％的羧基由“偏苯三甲酸酐”提供的5个品种水性聚酯树脂。并对所合成的聚酯树脂进行了耐水解性比较，其结果表明，随着二羟甲基丙烷酸提供的羧基的比例增加，其聚酯树脂耐水解程度也随之增加。