二次供水设备节能检测中不同进水压力下单位供水能耗值的比对分析

单位供水能耗值是二次供水设备节能检测中考核的唯一指标,是衡量二次供水设备节能效果的一个量值。本文通过二次供水设备节能检测给定两种不同的进水压力对二次供水设备进行节能性试验,并针对两种不同试验条件所得的数据进行比对分析。实例表明在二次供水设备节能检测中,对于采用不同的进水口压力对最终的检测数据是显著影响的,并且这种影响符合水泵及驱动电机的能耗趋势。因此,对比分析结果能够为城市管网供水压力设定提供一些参考,对高层建筑配套用二次供水设备产品的节能降耗提供一个关注的方向。     

实验室在风险管理过程中如何做好沟通与咨询

在实验室风险管理中,沟通与咨询是指实验室所实施的提供信息、共享信息、获取信息并与利益相关方对话的持续、往复的过程。在实施"建立环境、风险评估、风险应对"的整个过程中,都要开展沟通与咨询,风险管理才能实现预期的目标。本文对沟通与咨询的目的、制订计划、建立团队以及在合同评审、内部审核、管理评审时如何有效地开展沟通与咨询进行了分析和思考,可为其它实验室的风险管理工作提供借鉴。     

壁纸中增塑剂检测方法研究

介绍了增塑剂的主要作用和危害,对国内外增塑剂检测方法进行了研究,并提出了相应建议。     

HCHO释放量检测方法和限量值测定综述

HCHO的安全问题已经被社会新闻等的广泛关注,HCHO现已被证实对人类健康十分不利。室内装修材料是日常生活接触HCHO的唯一来源,HCHO残余量是否会对人体产生潜移默化的影响仍存有疑问。国家标准中HCHO释放量检测方法及标准限量一直是存在着争议,通过对不同方法的HCHO分析测试方法汇总,对HCHO的室内检测方法进行对比说明,并且以壁纸为例,通过实验提出新的标准限量值,以供以后标准修制订参考。     

气质联用法对食品中甜蜜素检测的定性定量分析

甜蜜素,全名环己基氨基磺酸钠,是一种常见的甜味剂,经常用作食品添加剂。本文通过对食品中的甜蜜素经超声提取,与亚硝酸钠反应,衍生物通过气相色谱质谱联用法进行分离检测。实验中发现,甜蜜素在酸性条件下,与亚硝酸钠反应,生成的两种产物中间存在相互转化的现象。本方法通过对两种产物进行双峰定性,采用两种产物的响应面积加和来进行定量。结果表明甜蜜素检出的假阳性概率大大降低;在0.01mg/mL～0.20mg/mL范围内标准曲线线性良好,线性相关系数(R2)达到0.9995;不同浓度的加标回收率在87.3～106.5%;相对标准偏差(RSD)小于8.9%(n=6);方法的检出限为1.5mg/kg,是一种行之有效的检测方法。     

超高效液相色谱-串联质谱法同时测定辣条中的5种罂粟碱

建立了调味面制品(俗称"辣条")中5种罂粟碱(吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可丁)的超高效液相色谱-串联质谱的分析方法。以0.1mol/L盐酸作为提取液,MCX固相萃取柱净化,5%氨化甲醇洗脱。选用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1mm×100mm,1.7μm)色谱柱分离;以10mmol/L乙酸铵(pH为5.5)-0.1%乙酸乙腈为流动相,进行梯度洗脱。正离子多反应监测模式(MRM)检测。在优化的实验条件下,吗啡和可待因线性范围为5.0~500.0μg/L,蒂巴因、罂粟碱、那可丁的线性范围为1.0~100.0μg/L,相关系数均在0.99以上。5种化合物的方法检出限范围为0.05~0.5μg/kg,方法定量限在0.17~1.67μg/kg之间,3个加标水平下的平均回收率为70.2%~103.2%,相对标准偏差(RSD)在1.7%~8.5%之间。方法简单、准确、灵敏度高,可对辣条中是否含有罂粟壳进行快速检测分析。     

基于ANSYS-PDS的数控导轨磨床主轴可靠性分析

根据可靠性分析理论,运用有限元分析软件的概率设计功能(模块),对数控导轨磨床的主轴进行可靠性分析。分析时按照工程实际,将主轴的几何尺寸、载荷、强度极限等参数作为随机输入变量,采用蒙特卡罗法进行抽样计算,可以得到比传统设计方法精度更高的主轴失效概率。以MK5220数控导轨磨床主轴为例进行计算,结果表明利用ANSYS/PDS模块对磨床主轴进行可靠性分析是可行的。     

家用料理机Cr和Mn迁移规律及风险估计研究

目的研究市售家用料理机中重金属Cr和Mn迁移规律并对其进行风险评估。方法以市售家用料理机为研究对象,对不同材质料理机在不同的食品模拟物体系中(去离子水,4%乙酸溶液,10%乙醇溶液,50%乙醇溶液)重金属Cr和Mn向食品体系的迁移过程进行动力学分析与扩散模型分析,将Cr和Mn迁出浓度与我国现有标准中重金属限量值进行比较。结果在Cr和Mn迁出风险较高的4%乙酸溶液中,其迁移行为符合一级动力学过程,短期接触时部分迁移符合Fick扩散过程,长期接触时均符合Fick扩散过程。当迁移达到平衡时,4种模拟液中Cr和Mn元素的迁出浓度均低于生活饮用水中限量值。结论 Fick第二定律能较好地应用于料理机中Cr和Mn的迁移研究,在日常使用条件下料理机中Cr和Mn的迁移危害风险较低。     

高效液相色谱-质谱法测定车用清洗剂中烷基酚聚氧乙烯醚

建立了一种用于检测车用清洗剂中烷基酚聚氧乙烯醚的高效液相色谱-质谱法。流动相采用5 mmol/L乙酸铵和甲醇混合溶液,采用梯度淋洗模式,色谱柱柱温为40℃,流速为0.3 mL/min,进样量为10μL,质谱检测器为电喷雾离子源(ESI),采用选择离子(SIM)正模式。该法所建立的辛基酚聚氧乙烯醚(OPEO)和壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)的线性范围分别为1.0~50.0和0.5~50.0 mg/L,线性系数r均大于0.999,辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的方法检出限分别为1.0和0.5 mg/kg,精密度分别为1.5%和2.8%(n=8),加标回收率分别为80.0%~98.3%和88.5%~100.2%。该方法操作简单、准确、快捷,可用于车用清洗剂中辛基酚聚氧乙烯醚及壬基酚聚氧乙烯醚的定性与定量检测。     

超高效液相色谱-质谱法测定有机农药制剂中烷基酚聚氧乙烯醚

建立了超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS)测定乳油、微乳剂、悬浮剂、水乳剂、可溶液剂和水剂6类有机农药液体制剂中辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚的含量。样品经甲醇超声辅助提取,稀释后采用BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm×1.7μm)分离,以10 mmol/L乙酸铵溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,柱温为30℃,流速为0.3 mL/min,电喷雾电离正离子模式,选择离子监测(SIR)模式定量。结果表明,辛基酚聚氧乙烯醚(OPEO)和壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)在50~10000μg/L浓度范围内的线性关系良好(r>0.999),在5、20、100 mg/kg添加水平内的添加回收率为81.8%~115.5%,相对标准偏差为1.1%~9.8%,两种化合物的定量限均为50μg/L。该方法操作简便、快速、准确、稳定性好,适用于有机农药中烷基酚聚氧乙烯醚类助剂的定性分析和定量检测。