电子纸和电子墨(下)

关于电子墨的概念,可以追溯到20世纪70年代.当时是Xerox的研究员Nick Sheridon提出了这个概念.但真正把电子墨发扬光大的.是美国麻省理工学院(MIT)的贝尔实验室.     

非科技类书刊排版应注意的一些问题

昇→升在书刊的编辑排版中，非科技类书刊（指政论、哲学、历史、地理、文学、艺术、少儿、工具类等）相对于科技类书刊来说，由于其主要是文字，没有其他的科技公式、符号、图表等，因此它的排版不论是格式和内容等都会显得简单一些，在排版上也显得容易一些。但是，这并不意味着非科技类书刊的排版就一定会轻松。其排版往往要求形式多样、版面活泼、美观大方，而对于工具类书刊（如字典、词典等），则要求差错率几乎要等于零，且格式要规范、统一，用字要非常标准、正确；因此，要真正排好这些书刊也并非容易。下边谈谈非科技类书刊排版应…     

打印时纸上无字的故障分析及排除

我单位使用的Canon LBp-ST激光打印机已有十年的历史,但在近一段时间出现了打印时纸上无字的故障。这是以前工作中没有碰到的,虽说费了九牛二虎之力排除了故障,但故障的原因及维修的过程使我深有感触,现介绍给各位同行,供大家参考和指正。     

超高效液相色谱串联质谱法检测甘蔗中多种农药残留

针对甘蔗种植过程中常用的几种农药,采用分散固相萃取为前处理手段,建立了超高效液相色谱串联质谱法同时检测多菌灵、呋喃丹、乐果、敌敌畏、敌百虫的方法。甘蔗样品经粉碎后用乙腈超声提取,上清液经Qu EChERS方法净化后,采用UPLC-MS/MS法检测分析,外标法定量。结果表明,5种农药残留在1.0~50.0ng/m L的范围内具有良好的线性关系,其检出限为0.12~0.83μg/kg。方法的平均加标回收率为86.7%~106.8%,相对标准偏差为1.6%~4.3%(n=6)。该方法具有操作简单、快速高效、灵敏度高的优,能有效应对甘蔗种植过程中不同种类农药的同时检测。     

大数据助力现代农业发展

大数据已经发展成为创造新价值、提升原创能力的强劲助推剂,是国家基础性的战略资源。农业大数据的应用,可以有效提升农业生产、经营、管理方面的效率。详细阐述了农业大数据对促进我国现代化农业发展的作用,对农业大数据应用前景、存在不足、需要改进等方面进行了讨论。     

甲嘧磺隆对两种滩涂动物的急性致毒试验

本文生要研究了甲嘧磺隆对鲈鱼、蛏两种主要的滩涂养殖生物进行了急性毒性研究,为甲嘧磺隆用于滩涂防治互花米草提供科学依据。结果表明：处理96h后对于鲈鱼和蛏的半致死浓度（LC50）分别为151．322和374．450mg／L,甲嘧磺隆对两种实验动物急性毒性属于低毒,对于两种滩涂养殖动物在急性毒性方面没有明显影响。     

60Coγ射线辐照对姬松茸菌丝体细胞超微结构的影响

应用透射电子显微镜观察了不同剂量^60Coγ射线辐照的姬松茸菌丝体的细胞超微结构。结果表明：^60Coγ射线辐照引起了姬松茸菌丝体细胞超微结构变化,出现了细胞质壁分离、细胞膜破损、细胞质外流、线粒体形态结构变异、内质网数量减少等现象。研究发现,当0．5kGY〈辐照剂量〈0．75kGY时,细胞壁膜断裂,内含物散布在细胞质中,内质网数目明显减少且不发达,线粒体嵴模糊;而辐照剂量为0．75kGY时,多数细胞中内质网数目增加且发达,线粒体形态发生变化,数量也显著增加,但有的细胞的细胞壁和细胞膜断裂,内含物外流,细胞变成空泡。上述结果表明：^60Coγ射线辐照对姬松茸菌丝体细胞超微结构产生不同程度的损伤,但适当的辐照可增加内质网和线粒体的数量。     

浅谈循环农业的现状与发展

传统的农业生产方式消耗了大量的资源,对环境产生了严重的污染,严重制约了农业的可持续性发展。循环农业则通过推进各种农业资源往复多层与高效流动,实现节能减排与农业发展的双赢。本文较详细地叙述了循环农业的特点与现状,并对其今后的发展开展了讨论。     

印制板制印中底片制作要注意的问题和常见故障的排除

在电路板制印中,底片的制作质量是一个关键的因素。文章主要探讨电路板制印中怎样保证底片制作的质量和一些常见故障的处理方法。     

鳗鲡疱疹病毒ORF8基因的克隆表达及转录时相分析

为研究鳗鲡疱疹病毒(Anguillid herpesvirus,AngHV)ORF8基因的特性,根据GenBank中AngHV参考株(NC_013668)的ORF8序列设计引物,采取PCR方法从分离的AngHV福建病毒株(AngHV-FJ)基因组中扩增出特异性片段,克隆至pMD19-T载体,经酶切和测序验证,获得了ORF8的基因序列。结果表明:经生物信息学分析,ORF8编码的蛋白稳定性较好,存在跨膜结构且抗原表位多,符合病毒囊膜蛋白的特征;经转录时相分析,ORF8是病毒的早期基因(early gene, E),可能在病毒感染的早期阶段就发挥作用;将ORF8克隆至表达载体pET-32a,转化入大肠杆菌E.coli BL21中,以IPTG诱导蛋白表达,通过SDS-PAGE及Western blot检验,实现了ORF8在大肠杆菌中的高效表达,进一步通过割胶的方法获得了相对分子质量约为44 000的高纯度融合表达蛋白。本研究为下一步评价该表达蛋白的免疫效果和制备抗体,以及开发免疫诊断试剂和疫苗提供了研究基础。