液相色谱-串联质谱法同时检测饲料和牛血清中吡喹酮药物残留

目的建立一种用液相色谱-串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)检测饲料和牛血清中吡喹酮药物残留的方法。方法样品经乙腈/水提取液提取,过固相萃取柱净化。采用0.1%甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,采用多离子检测模式对吡喹酮药物的定量离子和定性离子进行监测。结果 8 min内完成目标化合物的分离分析。吡喹酮在0.05、0.1和0.5 ng/m L添加水平的回收率为75.0%~99.0%,相对标准偏差小于5.4%(n=6)。结论该方法快速、准确、灵敏,适合测定食用活动物体内的吡喹酮药物残留。     

QuEChERS法联合在线凝胶过滤色谱-气相色谱-质谱联用法快速测定鱼肉中16种农药残留量

目的采用QuEChERS前处理方法和在线凝胶过滤色谱-气相色谱-质谱(GPC-GC/MS)联用法对鱼肉样品中的16种有机磷、菊酯和氨基甲酸酯等农药残留进行测定。方法首先用QuEChERS方法进行样品前处理,即乙腈提取,提取溶液经脱水后离心,用分散性吸附剂去除离心提取液中的干扰基质(如油脂和色素等),然后直接进行在线GPC-GC/MS联用法分析。结果在线GPC-GC/MS系统中的GPC能弥补QuEChERS方法去除干扰物质不彻底的问题,从而降低了分析背景,改善了峰形,提高了分析结果的准确性和相关质谱图的匹配性。在加标0.01 mg/kg情况下,鱼肉样品的回收率为80%~120%,相对标准偏差(RSD)均小于20%。线性范围0.01~0.05μg/mL,相关系数0.9961~0.9998。结论本研究建立的方法步骤简单、可操作性强、仪器自动化程度高,具有检出限低、准确度高、精密度好的特点,应用于日常检测可大大降低检测成本,缩短分析周期。     

生物高分子磁性微球的制备及靶向给药应用

生物高分子磁性微球因具有磁效应、生物相容性和多种反应活性功能基团等特性,使其能广泛应用于生物医学、细胞学和生物工程等领域。综述了近年来生物高分子磁性微球的制备方法以及作为靶向给药载体的应用。     

不同萃取介质对纺织品pH值检测结果的影响

GB/T7573—2009已经正式实施了。新标准中除三级水以外增加了0.1mol/L氯化钾(KCl)溶液作为萃取介质。针对萃取介质的选择问题,本文用三级水和KCl溶液对多种面料的pH值测试做了比对试验,结果表明:在测试接近中性和偏碱性的溶液时,以KCl溶液为萃取液测定织物的pH值可以提高该范围内pH值测试的稳定性和快速性。     

NDM-1基因TaqMAN实时荧光PCR检测方法的建立

研究初步建立了NDM-1基因的实时荧光PCR快速检测鉴定方法。研究根据NDM-1序列,设计并合成了PCR检测引物(ND-T-F和ND-T-R)和探针(ND-T-PROBE),对NDM-1质粒DNA和其他11个标准菌株进行了实时荧光PCR检测。结果表明,携有NDM-1基因的质粒DNA模板都出现了很强的特异信号,而其他对照病菌均未出现特异荧光信号,证明这套引物及探针具有NDM-1基因检测的特异性。灵敏度测定结果,此体系可检出10fg/μL质粒DNA模板。研究表明,TaqMAN实时荧光PCR方法是一种特异、灵敏、快速的NDM-1基因检测方法。     

超级细菌NDM-1基因高通量微球悬浮芯片检测方法的建立

本研究以建立微球体悬浮芯片检测方法为目的,选择三种超级细菌NDM-1基因(metallo-beta-lactamase 1 gene)为目的基因,设计并合成标记特异性探针,与荧光编码微球偶联后与细菌NDM-1基因的PCR产物杂交反应,用微球悬浮芯片检测仪检测荧光信号,建立可快速检测该种基因的微球体悬浮芯片检测方法。特异性和灵敏度检测结果表明:该方法对NDM-1基因检测具有特异性,最低检测限可达10fg/μL,灵敏度高于普通PCR技术,提示微球体悬浮芯片是一种针对NDM-1的快速、灵敏、便捷的新型核酸检测技术。     

植物生长调节剂对粮食作物、瓜果的影响及其残毒研究综述

主要综述了植物生长调节剂的概况、植物生长调节剂的种类及其对粮食作物、水果生长及贮藏过程中的作用。同时, 植物生长调节剂作为一种散布到环境中的农用化学物质, 其本身或降解产物是否有危害,产生不利的环境后果是人们更加关心的问题。笔者阐述了植物生长调节剂的残留问题,及其对人类和动物的安全性,并对植物生长调节剂进行了应用展望,旨在为植物生长调节剂的合理使用提供科学参考。     

玻璃表面功能膜的进展

阐述了功能膜所用玻璃基片成分和性能,对功能膜膜层材料和镀膜方法作了评论,同时指出了功能膜的发展趋势。