用优先吸附-孔流模型分析有机相纳滤膜内的传质

由于纳滤膜在有机相中的传质过程与在水相中时存在较大差异,导致纳滤分离技术应用受限。以优先吸附-流孔模型为基础,以聚酰亚胺纳滤膜为表征对象,测试纯有机溶剂在膜内的透过通量及膜对有机溶剂的溶胀度,计算有机溶剂在膜内的传质系数,分析膜对有机溶剂的吸附性能及有机溶剂在膜内的传质规律。     

量子化学模拟天然气减阻剂不同极性基团在铁表面的吸附

采用量子化学模拟方法计算了羧基、醛基、氨基和巯基四种极性基团在Fe(110)表面上的吸附,分析了四种基团在Fe(110)表面吸附的吸附能和布居数,四种极性基团在Fe(110)表面上的吸附能的大小顺序是,巯基氨基羧基醛基,结果表明,巯基在铁表面的吸附优于其他基团结构。     

在食品微生物检验检测中新技术的运用研究

正现今,在经济与技术的发展推动下,人们的生活水平得到显著提升,同时人们食品安全意识加强。其中食品微生物检验检测工作发挥着重要的作用,关系着人们的生命与健康,并需要提高相应的重视。因此,本文将分析在食品微生物检验检测中新技术的运用,从而进行深入研究。据WHO统计数据显示,发达国家每年大约有三分之一的人感染微生物引起的疾病,美国每年由微生物引起的疾病有7600万例,住院32.5万人次,死亡5000例。在一些发展中国家,微生物引起的疾病监测系统尚不完善,腹泻患     

蓝牙信息安全与密钥管理研究

从信号安全的角度出发，研究了蓝牙信息传输中的安全模式，对蓝牙技术的密钥管理方法等进行了分析，并提出了作者的评价意见。     

饮料中35种添加剂的超高效液相色谱/四级杆-飞行时间质谱筛查法

目的:建立超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(ultra performance liquid chromatography coupled with quadrupole-time of flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF MS)快速检测饮料中35种添加剂(3种防腐剂、5种甜味剂和27种色素)的分析方法。方法:样品用乙腈-水(8∶2)提取后,采用XBridge Peptide BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,3.5μm)分离,以乙腈-0.025%甲酸水溶液(含10 mmol/L的甲酸铵)为流动相,梯度洗脱,Q-TOF MS电喷雾正、负离子模式分析检测。在全扫描采集模式下,以准分子离子峰的峰面积定量,以化合物的色谱保留时间和精确质量数定性。在Target MS/MS采集模式下,通过碎片离子的精确质量数进一步确证化合物。结果:35种添加剂在0.002~100 mg/kg范围内具有较好的线性关系,相关系数均大于0.99,其定量限为0.01~10 mg/kg,添加回收率在70.5%~110.6%范围内,相对标准偏差(RSD)均小于2.8%~11.5%(n=6)。结论:该方法简便、快速、灵敏,适用于饮料中多类添加剂的同时检测。     

基于16SrRNA对洁净室环境微生物的分析研究

目的建立洁净室环境微生物16SrRNA序列数据库为洁净室环境,评估实验室质量控制,为检出菌溯源分析提供依据。方法采集洁净环境中微生物,使用MegAlign软件Clustal-V法、MEGA6软件NJ法构建进化树,分析其种属特异性。结果本研究共采集到25株微生物,16SrRNA序列分析结果判定葡萄球属8株占32%,芽孢杆菌属12株占48%,5株菌分别属于其他5个属。表面微生物有7株,占28%,沉降菌8株,占32%,浮游菌10株,占40%。结论基本了解洁净室环境微生物构成,初步建立洁净室环境微生物16SrRNA序列数据库,为今后实验室质量控制和检出菌溯源提供基础数据和方法。     

浅谈实验室的整体搬迁

结合了检验检疫实验室搬迁的实际情况,文章叙述了实验室整体搬迁过程中的前期准备、具体实施过程、搬迁后续等工作中需要重点关注的注意事项和操作方法,以供借鉴和参考。     

搅拌棒萃取-液质联用法检测大蒜中啶虫脒

建立搅拌棒吸附萃取结合液相色谱-串联质谱法检测大蒜中啶虫脒残留。样品经搅拌棒萃取,解吸液解吸后,上机检测。采用Hypersil GOLD-1.9μm,50 mm×2.1 mm(i.d)色谱柱分离,在选择反应监测模式下检测,外标法定量。啶虫脒在浓度0.005 mg/L~0.2 mg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 8,方法检测限为0.005 mg/kg。在不同添加水平下,其平均回收率为82.3%~92.2%,变异系数为7.73%~9.01%。该方法简便、快速,适用于大蒜中啶虫脒残留的批量检测。     

高效液相色谱-串联质谱法测定鲜海参中的孔雀石绿及代谢物

目的建立测定鲜海参中孔雀石绿及代谢物的高效液相色谱-串联质谱法(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)。方法本文对行业标准GB/T 19857-2005《水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定》的前处理方法进行了改进,针对海参样品粘稠、蛋白质含量高的特点,以氘代孔雀石绿、氘代无色孔雀石绿分别为孔雀石绿、无色孔雀石绿的同位素内标进行定量,高效液相色谱-串联质谱仪检测。结果孔雀石绿及无色孔雀石绿在0.5~10.0μg/kg质量浓度范围内线性关系良好(R20.999),在0.5、1.0、1.5μg/kg 3个质量浓度水平添加,平均回收率为85.0%~105.0%,相对标准偏差均小于1.4%。结论本研究建立的方法适合于鲜海参中孔雀石绿及代谢物的检测。     

16SrRNA序列分析在沙门氏菌鉴定分型中的应用

目的建立103株28种血清型沙门氏菌16SrRNA的进化树,了解沙门氏菌进化关系,为基于16SrRNA序列分析对沙门氏菌鉴定分型提供理论基础。方法使用细菌基因组DNA提取试剂盒提取细菌DNA,聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增16SrRNA基因片段后进行测序,将序列提交到Genebank和RDP核糖体数据库进行比对,下载相关参考序列,使用MegAlign软件Clustal-V法构建进化树。结果根据16SrRNA同源性能够把103株沙门氏菌聚类成不同群,部分菌株可以鉴定到血清型,部分菌株可以在血清型内进一步区分,虽然与传统血清学分型不能一一对应,但是能形成独立的分型系统。结论 16SrRNA基因序列分析是对沙门氏菌进行鉴定分型及溯源分析的有效方法。