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目的 以氯化胆碱为氢键受体,尿素、甘油、苯酚和葡萄糖为氢键供体合成了不同的深共晶溶剂,建立起了基于深共晶溶剂的液-液微萃取结合液相色谱-串联质谱检测枸杞中10种农药多残留的新方法。方法 通过氢键供体和受体的组成及合成比例、深共晶溶剂的密度、粘度和傅里叶红外光谱分析对DES进行优化表征。在50℃恒温条件下,分别以深共晶溶剂为萃取剂,四氢呋喃为乳化剂,通过涡旋和超声进行提取。离心后实现两相分离,下层深共晶溶剂相用甲醇-水(50:50,v:v)稀释上样。结果 目标物在0.01~50.0 μg/kg范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.9997,方法的检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.0088~0.5952 μg/kg和0.0294~1.9814 μg/kg。在三个加标水平(0.2 μg/kg、2.0 μg/kg、20.0 μg/kg)下,10种农药的回收率分别为79.8%~99.4%,82.3%~101.8%和88.5%~102.4%,相对标准偏差(RSD)均小于15%,符合多农残检测要求。结论 该方法操作简单,准确度高,在枸杞中农药残留等污染物检测方面显示出良好的应用前景。 相似文献
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