SAN++连续流动分析仪同时测定水体中挥发酚和总磷的方法探究

采用SAN++连续流动分析仪同时测定水体中的挥发酚和总磷,在最佳实验条件下,挥发酚和总磷的标准曲线相关系数在99.9%以上,检出限分别为0.0006 mg/L和0.006 mg/L,精密度和准确度较好,相对标准偏差RSD均小于1%,挥发酚和总磷样品加标回收率范围分别为91.4%～97.5%和92.4%～97.4%,与传统手工比色法进行比对实验,两种方法测定结果无显著性差异。采用连续流动分析法同时测定挥发酚和总磷,自动化程度高,周期短,适合大批量样品同时检测。     

环境水样中挥发酚测定方法研究

采用LWCC超长比色池的连续流动分析仪分析环境水样中的挥发酚,检出限为0.056μg/L,检测下限为0.17μg/L,对1μg/L 样品,相对标准偏差为1.3%,相对误差3.9%,与《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》（ HJ503-2009）相比具有检出限低、精密性好、准确度高、分析速度快,适宜于大批量样品分析,对地表水和地下水中挥发酚类预警监测作用明显,同时省去了萃取分光光度计法繁琐的操作步骤,避免了三氯甲烷对实验人员的危害。     

模糊综合评价法在京杭运河徐州市区段水质评价中的应用

一、前言京杭运河徐州市区段北起蔺家坝,南至解台闸,横贯徐州市区北部,全长26.9km。该河段担负着南水北调东线工程调水和输水的双重任务,具有饮用水源、航运、灌溉、行洪等多种功能。按照《江苏省地表水(环境)功能区划》和南水北调东线工程治污目标的要求,该段水域执行《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)中Ⅲ类标准。由于其位于南水北调东线工程的中段,其水质状况直接影响南水北调东     

连续流动分析仪测定水中挥发酚不确定度的评定

文章利用SKALAR SAN++连续分析仪测定水中挥发酚浓度的不确定度,分别对工作曲线、测量的重复性、标准物质及其稀释过程等引起的不确定度进行评定;最终测得挥发酚测量结果为(0.056±0.002)mg/L;k=2.     

流动注射法测定水中挥发酚的影响因素分析

探讨了到阀时间、试剂p H值、试剂浓度、放置时间、实际水样等因素对流动注射法测定水中挥发酚的影响。     

水质挥发酚检测质量控制的探讨

水质挥发酚检测过程质量控制是将分析误差控制在容许限度内,以保证检测结果在给定的置信水平内达到要求的质量.一组样品经过连续多日测试,将所得结果进行统计分析检查是否存在影响测试结果的系统误差,其目的是确定测试结果的精密度和正确度.     

挥发酚测定中影响因素的分析研究

挥发酚足水和废水例行峪测中的必测项目之一,目前普遍采用的是4-氨基安替比林分光光度法。该文对测定挥发酚过程中的多种影响因素进行了试验和分析,实验结果表明：预蒸馏时的pH值、试剂加入顺序、显色剂纯度、显色时间等因素对测定结果都有一定影响,控制好上述条件才能扶得较准确的结果。     

气相色谱法测定生活饮用水中的挥发酚

本实验以气相色谱法同时测定水质中较具代表性的挥发酚：苯酚、间甲苯酚、2，4-二氯苯酚，取得了满意的结果。     

SKALAR SAN++连续流动分析仪测定水体中的挥发酚

用SKALAR SAN++连续流动分析仪对水体中挥发酚进行分析,标准曲线的相关系数为0.99992,检出限0.0002mg/L,国家标准样品的测定值在其保证值范围内,相对标准偏差为0.5％,加标回收率在98％～109％之间,准确度、精密度良好.     

流动注射比色分析法在线蒸馏并测定挥发酚

本文采用流动注射法在线蒸馏并测定水和废水中挥发酚,该方法在2．0μg～200μg／L phenol/L线性关系r=0．9998,精密度RSD=0．784％,回收率=101．4％,每小时能测定8个样品,试剂消耗量少,适用于饮用水、地表水、盐水、生活和工业排放废水中挥发酚的测定。