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1.
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4.
纳米级氢氧化镍制备及电化学性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了一种通过合成草酸镍,进而生成β型纳米氢氧化镍的新的合成路线,从而达到大幅度提高镍氢电池正极放电容量的目的。使用X射线衍射(XRD)分析产品的晶型结构。从产品谱图中可以得知:由于特征衍射峰的出现可以判定该产品为β型,且由于(001)峰的宽化可以初步判定其为纳米级。通过透射电镜(TEM)可以看出产品粒径和形貌的具体特征,即产品为针状,长度为100~200 nm,直径为10~20 nm。将纳米级氢氧化镍制成电极,经过充放电测试可以发现电容量约为400 mA.h/g,远远高于球形微米级氢氧化镍的放电容量。 相似文献
5.
以NiSO4、ZnSO4和Nd(NO3)3为原料,采用共沉淀快速冷冻法制备出了复合掺杂稀土Nd(III)和Zn(II)的非晶态氢氧化镍粉体材料。测试发现:样品材料微结构无序性强,结晶水含量较高。将样品材料制备成镍电极并组装成MH—Ni电池,在80mA/g恒电流充电5.5h、40mA/g恒电流放电、终止电压为1.0V的充放电制度下,复合掺杂6%Nd(III)和6%Zn(II)样品材料电池的放电平台为1.2624V,放电比容量为343.12mAh/g,远高于目前应用的B-Ni(OH)2电极活性材料的放电比容量。 相似文献
6.
混合颗粒尺寸Ni(OH)2正极的制备及其充放电性能 总被引:1,自引:0,他引:1
将沉淀转化法和无水乙醇法相结合,制备出绿色球形Ni(OH)2粉末.利用扫描电镜、X射线衍射仪及充电电池测试装置,对Ni(OH)2粉末的表面形貌、相结构和充放电性能进行了表征.扫描电镜形貌分析表明Ni(OH)2晶粒存在一定程度的微团聚,颗粒尺寸介于3~6μm之间,小于生产用氢氧化镍的8~12μm;X射线衍射结果表明Ni(OH)2的衍射峰强度降低、半高宽(FWHM)增大,晶型结构为β型;将该Ni(OH)2颗粒按3%(质量分数)与生产用氢氧化镍混合掺杂,所制备的混合颗粒Ni(OH)2正极的充电电位降低、放电电位升高,Ni(OH)2的平均比容量提高约20 mA·h/g. 相似文献
7.
以氢氧化钠、六水合硝酸镍、硝酸银为原料,采用化学共沉淀法制备氢氧化镍-氧化银复合粉:然后在封闭循环氢还原炉中还原氢氧化镍.氧化银复合粉,得到银镍复合粉。结果表明:制备氢氧化镍-氧化银复合粉的最佳工艺为,温度25℃,搅拌速度1200dmin,搅拌时间60min,反应终点的pH值13,滴加氢氧化钠溶液的速度为50ml/mim氢氧化镍.氧化银复合粉的粒度为3~45nm;在封闭循环氢还原炉中的还原条件为300℃,30min,镍银复合粉的粒度为2-20nm。 相似文献
8.
掺锰球形氢氧化镍微结构表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用液相沉积法制备了掺锰球形氢氧化镍,进行了XRD和SEM表征,并对商品球形氢氧化镍的其他产品(掺杂锌、钴、镉)做了对比。结果表明,采用该方法制备的掺锰球形氢氧化镍结构与文献固相法制备的氢氧化镍不同,前者为β-Ni(OH)2,后者为α-Ni(OH)2,101峰半高宽为0.84°,与商品化的氢氧化镍接近,具有较好的电性能;粉末形貌与商品化的氢氧化镍相近,为球形和椭球形,粒度搭配合理;镍含量仅为40%左右,可大幅降低成本,具有较好的应用前景。 相似文献
9.
采用Yb/Co氢氧化物共沉淀包覆方法和Ca3(PO4)2与Co(OH)2分别沉淀分层包覆方法在球形Ni(OH)2的表面进行了均匀的包覆。前者利用COSO4,YbCl3和NaOH溶液进行共沉淀包覆,后者是先在球形Ni(OH)2的表面沉淀包覆Ca3(PO4)2,然后再沉淀包覆Co(OH)2。结果显示,两种包覆方法均能有效地提高球形Ni(OH)2的高温(60℃)性能。按照Yb/Co=0.75%:2%共沉淀包覆的试样制成AA型电池后,在60℃下1C放电的容量保持率达到常温下的90%。而2%Ca3(P04)2与2%Co(OH)2分层包覆后的球形Ni(OH)2制成AA型电池后,在60℃下1C放电的容量保持率达到常温下的81%。未包覆和仅用Co(OH)2包覆的球形Ni(OH)2制成的AA型电池,在60℃下1C放电的容量保持率分别只有46%和48%。通过循环伏安测试表明,利用表面包覆的方法可以增大正极材料Ni(OH)2在高温下的氧化电位、析氧电位和两者之间的电位差,从而提高了材料在高温下的电化学性能。 相似文献
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