美国研制出新型低成本砷吸附剂

摄取大量的砷可导致各种癌症和其他疾病的发生。如果把饮水中的砷含量限制在很低数量则需耗资数十亿美元。而美国桑迪亚国家实验所研制的新型砷吸附剂有助于降低成本。为制造能够吸附砷的化学物质，该实验所研究人员首先选择已知的能吸到负电荷的原子团，即阴离子的矿物族，例如含有砷的化合物砷酸盐。他们随后利用超级计算机模拟技术快速评定这些矿物的上千种变体和化合物捕集砷的能力，最后选出一些有希望的矿物，     

含砷铜烟尘砷的选择性分离实验

在氮气气氛下,采用低温焙烧的方法对含砷铜烟尘中的砷进行选择性分离,研究了温度、氮气流量和焙烧时间的变化对砷挥发率的影响,用X射线衍射分析、差热-差重分析等方法研究了含砷铜烟尘中砷的挥发规律,并分析了砷挥发过程的动力学。结果表明,含砷铜烟尘中砷的选择性分离应在低温下进行,避免高温下Zn、Pb挥发损失和As_2O_3生成难挥发的砷酸盐。在250℃,氮气流量300mL/min、焙烧120min的条件下,砷的挥发率为95.68%,渣中砷的含量为0.79%,其他有价金属基本不挥发,实现了砷与其他有价金属的选择性分离,砷以初级As_2O_3产品回收,纯度为96.85%。动力学研究表明,在一定范围内,砷的低温选择性挥发过程符合收缩核模型,其表观活化能为19.71kJ/mol,该过程受内扩散控制。     

PerkinElmer ICP-MS助力科学家揭秘植物砷含量控制的关键基因

<正>随着工业的发展,环境污染已日益成为亟待解决的问题,而土壤及水中的重金属会通过农作物的吸收而转移到人们的餐桌上。在进行环境治理的同时,科学家们也在研究如何将这些危害健康的元素截流在作物之外,使我们的食品安全多一层保障。上海生科院植物生理生态研究所植物分子遗传国家重点实验室的晁代印研究组与英国阿伯丁大学及南京农业大学等研究团队合作,发现了控制植物内砷积累调控的关键基因     

硫化物矿床氧化带砷酸盐矿物的地质找矿意义

砷酸盐矿物是主要产出于硫化物矿床氧化带中的次生矿物,在自然界中已发现２５０ 多种,我国目前仅发现该类矿物３８ 种。砷酸盐矿物的生成与原生矿石的矿物成分及其数量、气候条件和介质条件等因素密切相关。毒砂及含砷矿物和黄铜矿、黄铁矿、磁黄铁矿、方铅矿、闪锌矿等硫化物的大量存在是形成砷酸盐矿物的物质基础。该类矿物一般多形成于温湿多雨的热带－ 亚热带气候区域和矿床围岩为碳酸盐岩的弱酸性－ 中性的介质环境中。砷酸盐矿物常是硫化物矿床氧化带发育至末期阶段的重要产物之一,对判断原生矿床的氧化程度和剥蚀深度有一定的指示意义;根据砷酸盐矿物的组合类型可较快速地确定原生矿床（ 体） 的工业类型和找矿方向。根据砷酸盐矿物的形成条件,砷酸盐矿物大量发育的铁帽氧化带一般可作为寻找（ 夕卡岩型） 铜锡多金属硫化物矿床的重要标志。     

化学沉淀法固化/稳定化除砷研究进展

化学沉淀法利用(亚)砷酸根(AsO33-/AsO43-)与多种金属阳离子形成难溶化合物,进而实现砷的固化/稳定化,在含砷废水除砷及含砷废弃物固化方面被广泛应用.本文简要介绍了国内外在化学沉淀法固化/稳定化除砷技术方面的研究现状,对不同低溶解度砷酸盐,包括砷酸钙(Ca-As盐)、臭葱石(FeAsO4·2H2O)、砷铝石(AlAsO4· 2H2O),及含砷明矾石族矿物(砷黄钾铁矾(KFe3(SO4)2.x(AsO4)x(OH)6)、砷钠明矾石(NaAl3(SO4)2-x(AsO4)x(OH)6)的砷毒性浸出特性进行了对比分析.研究表明:低溶解度的砷酸盐(砷酸钙、臭葱石、砷铝石)的砷浸出浓度均较高,超过5 mg/L,不利于长期堆存.而砷黄钾铁矾和砷钠明矾石固溶体具有溶解度低,固砷效率高等优点,其中砷钠明矾石固溶体具有更好的中长期稳定性,在pH为5～8时,其砷浸出浓度为0.01 ～0.1 mg/L.由此可见,利用砷钠明矾石固溶体固砷有望成为处理含砷废水和含砷废渣的一种潜在手段.     

高砷硫酸铜结晶母液脱砷实验研究

研究了云南锡业股份有限公司硫酸铜生产工艺中砷的富集问题,其生产过程中产生的高砷母液含有约60g/L的As、50g/L的H2SO4和70g/L的铜,实验将高砷母液配酸至100g/L,液固比为4:1,在85℃温度下循环浸出隔膜铜渣,加入试剂A沉淀溶液中的砷,砷与试剂A中的M元素相互作用生成MAsO4沉淀,控制返回浸出液中M的浓度为2.5g/L时,可使浸出液中的砷降低为30g/L,使砷不会在酸浸液中富集,为实现利用高砷母液生产硫酸铜寻找到一条经济有效的途径.     

福建砷菱铅矾的工艺矿物学研究

通过镜下鉴定、X衍射分析、电子探针分析、热分析和物理性质测定等多种手段对福建某褐铁矿矿石中一种含铅砷酸盐类矿物的光学性质、化学成分和产出形式等特征进行了较详细的研究, 最终查明该矿物为砷菱铅矾。同时根据砷菱铅矾与褐铁矿的嵌布关系对矿石的可选性进行了评价。     

pH值、腐植酸类型以及铝对亚砷酸盐和砷酸盐与溶解腐植酸络合的影响

溶解的天然有机质(DOM)会影响水环境中砷(As)的存在形式。在环境相关的砷/溶解有机质(DOC)比率和p H条件下,使用平衡透析法研究了As(Ⅲ)和As(Ⅴ)络合到两种商业腐植酸的条件分布系数(Dom)。在所有p H值范围内,As(Ⅴ)比As(Ⅲ)能更好地络合到腐植酸上,p H值为7左右时腐植酸的络合能力最强,因为在低p H值时,H+会与As竞争络合位点;而在高p H值时,OH-会与腐植酸竞争As。对于这两种氧化态,Dom的值会随着As/DOC比率减少而增加。对As(Ⅲ)和As(Ⅴ)来说,Dom值可以和As/DOC比值拟合为一个函数。在相同的条件下,陆生的腐植酸与As的络合能力比水生的腐植酸高1.5~3倍。在As/DOC比值较低时,Al3+也可以与As竞争络合位点。在正常环境条件下,约10%的As(Ⅴ)可以与天然有机质络合,而只有在As/DOC比值较低时,才会有10%的As(Ⅲ)被络合到腐植酸上。在将As络合到自然有机物上时,应考虑到自然环境。     

低压离子交换色谱法测定水体中的磷酸盐和砷酸盐

选用低压阴离子交换色谱柱(LPAECcolumn),以1.4 mmol·L-1 Na2CO3和0.2 mmol·L-1 NaHCO3的混合溶液为洗脱液,将低压离子色谱与锑钼蓝离子缔合物分光光度法联用,建立了水体中磷酸盐、砷酸盐同时测定的新方法.在最优的实验条件下,磷酸盐(以P计)和砷酸盐(以As计)分别在5～200 μg·L-1和5 ～ 150 μg·L-1呈良好线性,检出限分别为1.54 μg·L-1和3.26 μg·L-1,相对标准偏差分别为2.14％和3.32％.采用此法对环境水样进行了分析,加标回收率分别为97.89％～ 102.5％和100.52％ ～ 106.79％.