二过碘酸合银（Ⅲ）钾引发丙类酸甲酯在淀粉上接枝共聚合反应的研究

研究了由二过碘酸合银（Ⅲ）钾（简称Ag(Ⅲ））与可溶性淀粉组成的氧化还原体系，于碱性介质中引发淀粉的接枝共聚合反应，得到高接枝效率的接枝共聚物，测定了引发剂浓度、单体浓度、pH值和反应温度对接枝参数的影响，并探讨了引发机理。     

DF3、D4共聚合反应的研究

研究了D3^F,D4共聚合反应的特性，该反应是平衡开环共聚反应，当反应达到平衡以后，共聚物[η]与高聚物收率基本恒定，对碱催化剂的研究发现，强碱性催化剂有利于合成高分子量的D3^F,D4共聚物，反应温度升高，反应速率加快，其聚物分子量降低，而且ln[η]-1/T成线性关系，聚合反应初期采用高温反应，后期降低反应温度，可以达到缩短反应时间，增加共聚物分子量的目的。     

苯乙烯与1-(2-叔丁基过氧异丙基)-3-异丙烯基苯共聚行为研究

苯乙烯与1－（2－叔丁基过氧异丙基）－3－异丙烯基苯（D120）能进行自由基共聚合反应，聚合后过氧基团以侧基的形成被保留在共聚物大分子链上，凝胶色谱分析发现，随原料单体中D120比例增加，共聚物的分子量减小，分子量分布变窄，DSC分析发现共聚物中过氧基团的分解温度随D120结构单元含量的增加而下降，但仍高于D120单体过氧基团的分解温度，苯乙烯与D120的竞聚率为：rD120=0.700,rSt=0.714。     

新型阳离子聚丙烯酰胺微粒的研究 Ⅱ.含PEO支链阳离子聚丙烯酰胺微粒的絮凝性能

以丙烯酰胺、丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、聚氧乙烯大单体和N ,N’ -亚甲基双丙烯酰胺为单体 ,进行四元反相微乳液共聚合 ,制备出新型含PEO支链的阳离子微粒絮凝剂。然后用该微粒絮凝剂分别对针叶木纸浆和特种纸白水进行了助留和絮凝性能的研究 ,结果表明 ,本新型微粒具有能单独使用、絮凝效果好和抗剪切性强等优点。     

硅氟丙烯酸三元共聚乳胶及其制备方法

本发明公开的是一种硅氟丙烯酸三元共聚乳胶及其制备方法。本发明由有机氟预聚物经过乳化、活化制成种子乳胶，然后加入有机硅和丙烯酸酯类单体进行乳胶共聚合反应，得到丙烯酸酯三元共聚乳胶，本发明具有优异的耐候性、耐久性、疏水性和抗污性，能抗污自洁，长久保持美观，可直接作为涂料使用或作为不同涂料的中间产品用于配制不同用途的涂料。     

VAc／MMA半连续乳液共聚合的研究：Ⅱ分子量及其分布

以过硫酸铵为引发剂，十二烷基硫酸钠为乳化剂，于７０℃下进行了ＶＡｃ／ＭＭＡ乳液共聚合试验。试验确定了不同组成ＶＡｃ／ＭＭＡ共聚物的Ｍａｒｋ－Ｈｏｕｗｉｎｋ方程参数Ｋ和α值。对ＧＰＣ测试数据处理给出了加料速率，乳化剂量，单体比例及种子与非种子法对分子是及其分布的影响。     

拟活性阳离子聚合——异丁烯与苯乙烯嵌段共聚物的合成与表征

以丙烯酸正丁酯-四氯化钛-二甲基亚砜为引发体系,于二氯甲烷中、-45℃下进行异丁烯与苯乙烯的拟活性阳离子嵌段共聚反应。结果表明,选择适当的反应条件,可得到两单体的共聚效率为50％,共聚物中平均苯乙烯结合量为31.7％(质量),分子量为3万,分子量分散指数约为1.8的嵌段共聚物。     

MMA－ST乳液共聚合成核阶段的数学模型

研究了ＭＭＡ－ＳＴ乳液共聚合动力学规律，提出了成核阶段数学模型，进行了计算机模拟，并对模型预计结果与实验数据进行了比较和讨论     

紫外光固化改性环氧——莰烯衍生物基活性大分子单体及其共聚合反应

根据分子设计原理，设计、合成了具有高紫外吸收效应、低离子化势能的特种烯衍生物－－改性环氧活性大分子单体，并对之进行了表征，大分子单体以安息香醚－－复合硫盐（ＢＤＳ．（２ＰＦ６）＾２－）为光敏剂，在指定条件下进行紫外光引发共聚。聚合反应和产物用红外、扫描差示量热、紫外、显微与偏光显微分析，对透光度、聚合速率和收缩率以及表面性能进行了系统的测定。结果表明，上述具有合适配比的活性大分子共聚单体能够有效地     

高顺式丁二烯-异戊二烯共聚橡胶研究进展

综合评述了国内外高顺式丁二烯-异戊二烯共聚橡胶的研究进展，包括合成方法、结构与性能及其应用；并对其发展趋势进行了评述。