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1.
通过体外培养血管内皮细胞,运用^3H-TdR标记示踪方法建立体外B16黑色素瘤侵袭模型,对15G^60Coγ射线照射血管内皮细胞前后侵袭率的时相变化进行了研究,而且运用放免及酶标技术检测辐射前后血管内皮细胞分泌PGI2,TXB2TPA,PAI的时相性变化,以探讨辐射在肿瘤转移中的作用机理。 相似文献
2.
卢玮 《武汉食品工业学院学报》2008,27(1):116-120
研究低氧条件下肺动脉内皮细胞(PAEC)向平滑肌样细胞的转分化及肺泡巨噬细胞(PAM)在此转分化过程中的作用。将经免疫磁珠法(用血小板-内皮细胞粘附分子PECAM-1做免疫分选标记)纯化后的原代肺动脉内皮细胞分别在常氧(含21%O2、5%CO2和74%N2)和低氧(含1%O2、5%CO2,94%N2)条件下培养1、4、7d,并在低氧条件下用肺泡巨噬细胞条件培养基与肺动脉内皮细胞共培养,用免疫组化法检测平滑肌细胞标志蛋白α-平滑肌肌动蛋白(α-SM-actin)的表达,结合形态学观察从而判定有无平滑肌样细胞的转分化。结果显示:随着低氧培养时间的延长,肺动脉内皮细胞转分化为平滑肌样细胞的比率逐渐增加(P〈0.05);与肺泡巨噬细胞条件培养基共培养后,平滑肌样细胞的转化率明显升高(P〈0.05)。肺动脉内皮细胞中存在具有转分化为平滑肌样细胞潜能的细胞;低氧可明显促进转分化,肺泡巨噬细胞在此转分化过程中起重要作用。 相似文献
3.
在用磁控溅射合成具有一定特性的TiO2薄膜的基础上,使用一定浓度的NaOH溶液对其表面进行活化,并通过氨丙基三乙氧基硅烷(APTE)偶联固定I型胶原,通过傅立叶红外光谱(PTIR)、X射线光电子能谱(XPS)等检测手段进行材料处理前后表面性质表征.通过人脐静脉内皮细胞种植试验评价内皮细胞在样品表面的粘附和生长行为.研究结果表明:一定特性的TiO2薄膜经NaOH活化后,表面可产生活性的羟基基团;借助羟基,活化后的TiO2薄膜表面可以与硅烷偶联剂实现偶联固定,产生可以利用的活性氨基基团;进一步地,借助偶联剂的氨基基团,Ⅰ型胶原可以连接到TiO2薄膜表面形成涂层.体外内皮细胞培养实验表明,在处理后的TiO2薄膜表面,内皮细胞的粘附性和生长行为获得改善.因此,通过表面活化后涂覆APTE并固定Ⅰ型胶原修饰医用微弹簧圈,使其在体内更容易实现动脉瘤颈部的内皮化,以使动脉瘤与血液循环完全隔绝. 相似文献
4.
丝素蛋白水溶液经过静电纺丝制得纳米纤维非织造布,经甲醇浸渍后,对其结构形态和力学性能进行了对比研究;以甲醇浸渍后的丝素蛋白纳米纤维非织造布作为生物工程支架材料,体外接种内皮细胞,研究了细胞在材料表面的粘附和增殖情况,并对材料在生物工程领域的应用进行了探讨。 相似文献
5.
6.
目的:探讨移植转染pDsVEGF165Redl-N1质粒的神经干细胞对脑外伤大鼠的神经保护作用及机制。方法:由新生大鼠脑组织分离培养神经干细胞,应用Lipofectamine2000介导pDsVEGF16sRed1-N1质粒转染神经干细胞;分别将PBS(A组)、神经干细胞(B组)、转基因神经干细胞(C组)移植到脑外伤大鼠局部损伤灶边缘;利用ELISA法检测转基因细胞在体内的表达情况,以免疫组化检测移植后局部损伤组织中微血管密度变化,通过NSS评分评价移植后大鼠神经功能的变化。结果:转基因细胞移植后在一定时间内持续表达VEGFl65,C组大鼠NSS评分从移植后第3天开始明显低于A组(P〈0.05),而B组大鼠NSS评分则从移植后第7天开始明显低于A组(P〈0.05),C组大鼠微血管密度从移植后第7天开始明显高于其他两组(P〈0.01)。结论:转基因神经干细胞表达的VEGF165既可以通过促进微血管再生和改善微循环发挥保护作用又可以直接作用于神经细胞发挥保护作用。 相似文献
7.
8.
《中国食品学报》2012,(11):103
英国伦敦国王学院研究人员最近在《细胞生物学杂志》上发表研究文章称,他们首次发现一种癌细胞转移所需的关键蛋白,以这种蛋白为靶点,或将成为预防继发性癌症(癌症转移)的有效方法。这一蛋白被研究人员命名为Cdc42蛋白,存在于癌细胞内部。研究人员发现,这种蛋白能够帮助癌细胞依附于血管壁上,从而使它们通过血液扩散到身体的其他部位。通过对小鼠癌细胞以及人类前列腺癌和乳腺癌细胞的观察,研究人员发现,Cdc42蛋白还会影响癌细胞表面另一种蛋白——β1整合蛋白的数量。抑制Cdc42蛋白或β1整合蛋白,癌细胞便无法再依附于血管内壁的内皮细胞上,从而减少了其扩散的机会。 相似文献
9.
《Planning》2016,(1)
目的观察Apelin-13对同型半胱氨酸(Hcy)诱导的血管内皮细胞损伤的保护作用并探讨其可能的作用机制。方法采用10 mmol/L Hcy处理人脐静脉内皮细胞(HUVECs)24 h,诱导内皮细胞的损伤。采用不同浓度(0.1μmol/L、1.0μmol/L和10.0μmol/L)的Apelin-13预处理1 h,再加入含Hcy的培养基中继续孵育24 h,观察细胞的损伤情况。采用MTT法测定细胞活力,比色法测定细胞培养液中乳酸脱氢酶(LDH)的活性。采用Western Blot检测HUVECs中磷酸化的腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)蛋白表达。结果与对照组比较,Hcy组细胞的存活率显著降低,细胞培养液中LDH活力显著性升高(均P<0.05)。与Hcy组组比较,Apelin-13(1.0和10.0μmol/L)预处理组细胞的存活率均显著升高,细胞培养液中LDH活力显著性降低(均P<0.05)。Hcy组HUVECs细胞中p-AMPK蛋白的表达与对照组比较没有显著性差异(均P>0.05)。与Hcy组比较,Apelin-13(1.0和10.0μmol/L)预处理组HUVECs细胞中p-AMPK蛋白的表达显著性下调(均P<0.05)。AMPK抑制剂Compound C部分取消了Apelin-13的内皮细胞保护作用。结论 Apelin-13抑制了同型半胱氨酸诱导的内皮细胞损伤,其机制与可能与上调AMPK的磷酸化有关。 相似文献
10.
《Planning》2015,(2)
目的探讨Caveolae对降钙素基因相关肽(CGRP)抑制过氧化氢(H2O2)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤作用的影响及其机制。方法体外培养HUVECs,分别用CGRP和/或H2O2处理细胞,光学显微镜观察细胞形态学和密度的变化;流式细胞术观察细胞的增殖和周期分布;β-环糊精(β-CD)用于破坏caveolae结构;Western-blot检测caveolin-1表达。结果与正常组比较,CGRP组细胞密度增加,S期细胞数明显增多,H2O2组细胞密度降低,S期细胞数明显减少;CGRP预孵育细胞能抵抗H2O2引起的细胞数目减少;β-CD剥夺胆固醇,破坏caveolae结构,HUVECs形态学发生改变,但CGRP诱导的细胞密度和细胞增殖进一步提升,恢复胆固醇后,该作用被取消。与对照组比较,CGRP组细胞caveolin-1表达水平降低(P<0.05);H2O2组细胞caveolin-1水平上升(P<0.05),给予CGRP预孵育后,能显著逆转H2O2诱导的caveolin-1表达(P<0.05);β-CD破坏caveolae结构后,增强CGRP下调HUVECs caveolin-1表达的作用(P<0.05),增加胆固醇Caveolae结构有所恢复且该作用被削弱。结论 Caveolae结构完整性对CGRP保护H2O2损伤HUVECs有一定影响,破坏caveolae结构能增强CGRP对H2O2损伤的HUVECs的增殖作用,其机制可能与增强CGRP下调氧化应激导致的caveolin-1的表达有关。 相似文献