分光光度法测定工业碳酸锶中氯化物

采用目视比浊法测定工业碳酸锶中的氯化物，若溶液有色，准确定量非常困难。在溶样时加入氧化剂，利用分光光度计进行比浊。研究了在氧化剂存在下，样品的溶解、过滤对结果的影响，添加氧化剂对体系稳定性的影响，建立了用分光光度计进行比浊测定氯化物的方法，方法具有良好的线性关系，回收率在101％-106％，相对标准偏差在1．15％-3．65％，结果准确、快速，满足了生产对氯化物含量定量的要求。     

光度比浊法测定烟草中硫酸根的含量

在丙二醇介质中,基于硫酸根离子与钡离子形成稳定的胶体沉淀,建立了光度比浊法测定烟草中硫酸根含量的分析方法。硫酸根浓度在0.0-60.0μg/mL范围内符合比耳定律,相关系数0.9992。用于测定烟草样品中的硫酸根含量,回收率范围95.8%-104.9%;变异系数1.7%(n=10)。样品测定结果与重量法基本一致,相对误差小于4.0%。方法操作简便、准确、快捷,具有实用价值。     

试剂粉检测法快速测定水中氯离子

根据氯化银比浊法原理,研制了简便易用的氯离子检测粉剂,粉剂Ⅰ由氨基磺酸组成,粉剂Ⅱ由硼酸、聚乙二醇(2 000)、硝酸银组成。使用时先加入粉剂Ⅰ,摇匀溶解,再加入粉剂Ⅱ,摇匀溶解,暗处放置20 min,在波长650 nm处进行测定;氯离子质量浓度在0～20mg/L范围内与吸光值呈直线关系,相关系数为0.999 5,加标回收率在90.0%～108.0%,水中常见的阴离子SO_4~(2-),SiO_3~(2-),PO_4~(3-),NO_3~-、NO_2~-,F~-,S_2~-等不干扰测定。     

《化验员基础知识问答》

<正>该书2003年11月由化学工业出版社出版,至2006年已作了第3次印刷。本书紧紧围绕化验分析工作中的重点难点,采用问答形式并配以必要图表,突出各种标准和法规在化验分析工作中的应用,强调了基本理论、基本操作通用性和规范化。本书内容包括基础知识、常用标准物质和溶液;滴定法、重量法、比色法、分光光度法(包括可见光、紫外光、红外光)、比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、电化学分析法、色谱法、物理常数检验法;产品外观、气味、粒度、色度、白度、浊点、平均聚合度和数均分子量的测定。本书定价:37元(含邮费)。     

《化验员基础知识问答》

该书2003年11月由化学工业出版社出版,至2006年已作了第3次印刷。本书紧紧围绕化验分析工作中的重点难点,采用问答形式并配以必要图表,突出各种标准和法规在化验分析工作中的应用,强调了基本理论、基本操作通用性和规范化。本书内容包括基础知识、常用标准物质和溶液;滴定法、重量法、比色法、分光光度法(包括可见光、紫外光、红外光)、比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、电化学分析法、色谱法、物理常数检验法;产品外观、气味、粒度、色度、白度、浊     

树脂交换-比浊法测定混碳及料液中的硫酸根

为消除稀土离子颜色以及水解对比浊法测定混合碳酸轻稀土及氯化稀土料液中的硫酸根的影响,采用在酸性条件下,稀土离子与TYPE型阳离子交换树脂进行交换,溶液中的硫酸根与Ba~(2+)反应生成Ba SO_4,在稳定剂的存在下,比浊测定硫酸根的含量。分别讨论了树脂的交换能力、空白的影响、Ba SO_4的凝聚时间等研究内容。通过精密度和准确度数据,确定了试验的最优条件,w(SO~(2-)_4)测定范围为0.01%~1.5%,RSD为2.3%~15.4%。     

一种测定菌体浓度的新方法

采用光导纤维电极比浊法测定发酵液菌体浓度，并对波长、稀释剂的选择等进行了讨论。在选定波长620nm下，以正丁醇、乙醇、氯仿的混合液为稀释剂，测定样品吸光度进行定量。方法简单、快速、准确，测量相对误差小于3％，相对标准偏差小于3％，精密度高，准确度好，适合于工业实验生产监控。     

比浊法测定氢氧化钾中碳酸盐含量

对于高纯度氢氧化钾中低含量的杂质碳酸钾(K2CO3≤0.1%),目前还没有找到理想的分析测定方法。经过检测范围、精密度、回收试验等一系列的实验摸索验证,提出直接于试样中加氢氧化钡溶液,氢氧化钡和碳酸根生成碳酸钡沉淀,用目视比浊法测定。此方法简单、快捷、准确,回收率90%～100%。     

速率比浊法测定13价肺炎球菌结合疫苗中的结合多糖抗原含量

目的建立速率比浊法检测13价肺炎球菌结合疫苗中的结合多糖抗原含量,并对方法进行验证。方法采用免疫化学系统(IMMAGE 800),选择非竞争性浊度模式,样品或标准品20μl,血清20μl,反应缓冲液200μl,增益系数为4,反应时间为2.5 min;样品离心沉淀后用缓冲溶液复溶,经Na OH解吸附法处理样品和标准品。对方法进行线性、重复性、准确性、专属性、适用性验证,并采用建立的方法检测3批13价肺炎球菌结合疫苗样品中的各型多糖抗原含量。结果在设定的条件下,各型多糖抗原浓度在1~6μg/ml范围内,线性良好(相关系数0.99);各型多糖抗原含量重复检测的相对标准偏差(RSD)均低于8%;13型多糖结合抗原含量的回收率在70%~130%之间;6A与19A型特异性血清与其他12型多糖抗原有交叉反应,但与阳性对照的比值均较低(5%),其他12种特异性血清特异性良好,无交叉反应;除1、3型抗原外,其余型别的游离多糖抗原基本不干扰结合抗原的检测结果。结论建立的速率比浊法检测13价肺炎球菌结合疫苗中的结合多糖抗原含量重复性、准确性良好,1、3型结合抗原不适用于直接离心沉淀获得。