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2.
湘中海相浅层湘冷1井酸压工艺研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
湘冷1井具有气层埋藏浅(400m-500m)、纵向上裂隙发育的特点,属低孔、低渗的含泥质灰岩致密储层。大量室内实验和研究采用“前置液酸压+闭合酸化”工艺技术,并优选了相应降阻酸和闭合酸配方。通过酸压实现了该井工业油气流的突破,取得了明显的增产效果,为新区海相浅层气的开发探索出了一套成熟的改造增产措施。 相似文献
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Removal of gold from basic solutions containing [Au(CN)2]? has been demonstrated using the inherently conducting polymer polypyrrole. Polymers containing sulfonated aromatic dopants have been found to display a significant ability to remove gold from such solutions. Experiments performed in solutions containing both gold and copper cyanide complexes indicate that the recovery process is not highly selective. However, the polypyrroles used display significantly faster rates of gold recovery than activated carbon. © 2003 Society of Chemical Industry 相似文献
5.
高抗挤厚壁套管的性能及应用效果评价 总被引:1,自引:1,他引:0
中原油田套管损坏的主要原因是现有套管强度不够,无法抵抗盐膏层段的巨大外挤力。开发了TP130TT型高抗挤厚壁套管,其强度能很好地抵抗盐膏层巨大外挤力。实验室试验表明,各项性能指标达到了设计要求,现场使用取得了很好的效果,解决了中原油田盐膏层段套管强度不足的难题。 相似文献
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8.
碳黑对苯乙烯自由基聚合反应影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了碳黑对苯乙烯单体聚合物反应的影响,结果表明,用过氧化苯甲酰作引发剂,普通碳黑子对苯乙烯的聚合有强烈的阻聚作用,而用偶氮二异丁腈引发聚合物时,普通碳黑的阻聚性很小,当时碳黑进行接枝处理后,接枝碳黑对苯乙烯自由基聚合的影响程度与接枝方法有关,其中过氧化苯甲酰 自由基枝枝碳黑的聚性变化较大。 相似文献
9.
Nitric oxide reduction and carbon monoxide oxidation over carbon-supported copper-chromium catalysts 总被引:1,自引:0,他引:1
S. Stegenga R. van Soest F. Kapteijn J. A. Moulijn 《Applied catalysis. B, Environmental》1993,2(4):257-275
Carbon supported copper-chromium catalysts are shown to be very active for both the reduction of nitric oxide with carbon monoxide and the oxidation of carbon monoxide with oxygen. Mixed copper-chromium oxide active phases have good activity in the simultaneous removal of nitric oxide and carbon monoxide from exhaust gases. The influence of several catalyst variables has been investigated. The activity per volume of catalyst increases with increasing loading, while the intrinsic activity shows a maximum around C/M=100−50. An optimum catalyst for nitric oxide reduction and carbon monoxide oxidation has a copper/chromium ratio of 2/1. The apparent activation energy for the carbon monoxide oxidation over carbon supported copper-chromium catalysts is 77 kJ/mol, suggesting that the Cu---O bond rupture is the rate-limiting process. The reduction of nitric oxide takes place at higher temperatures. Since all catalysts have a low selectivity for molecular nitrogen formation at lower temperatures, the dissociation of nitric oxide is probably rate determining, resulting in a slightly reduced catalyst system. In an excess of carbon monoxide the reaction is first-order in nitric oxide and zero-order in carbon monoxide. Moisture inhibits the reaction by reversible competitive adsorption, whereas carbon dioxide does not. Oxygen completely inhibits the reduction of nitric oxide due to the more rapid reoxidation of the catalytic sites compared to nitric oxide. Therefore, the reduction of nitric oxide takes place only when all oxygen has been converted and, hence, is shifted to higher temperatures. As a possible consequence, the production of nitrous oxide is reduced. Nitric oxide and molecular oxygen react preferentially with carbon monoxide, so, in an excess of oxidizing component, gasification of the carbon support occurs at higher temperatures after carbon monoxide has been completely consumed. 相似文献
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