急性炎性疾病患者乳酸林格氏液液体动力学

目的:探索炎性疾病患者的乳酸林格氏液（Ringer's lactate,RL）液体动力学特征以及炎性生物标记物是否可以作为协变量影响RL分布和排泄。方法:本研究为前瞻性队列研究。选择40例美国麻醉医师分级（ASA）I-II级，腹腔镜下择期胆囊切除术（胆囊炎组，n=20）或者腹腔镜下急诊阑尾切除术（阑尾炎组，n=20）。所有患者麻醉诱导前开始输注RL，按15 mL/kg，35 min内输毕。采用酶联免疫（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）方法测定血浆炎症（TNF-α,IL-10和CRP）或者内皮损伤生物标记物（syndecan-1,SDC-1）；利用血红蛋白（Hb）稀释-时间曲线和尿量，使用Phoenix软件，采用非线性混合效应模型分析计算RL液体动力学参数和协变量的影响。结果:与胆囊炎组相比，阑尾炎组RL从组织间隙到血浆的转运速率常数（k21）显著降低（14×10-3min-1 versus 35×10-3min-1;P=0.012）。阑尾炎组C反应蛋白（CRP）升高［中位数38.1(1.8-143.6) μg/mL versus 1.3(0.1-159.0) μg/mL;P<0.001］；与清醒状态相比，麻醉期间（输液开始后30～45 min），液体从中央室中到外周室的转运速率常数（k12）显著增加（57×10-3min-1 versus 32×10-3min-1；P<0.01）。清除速率常数（k10）降低90%（0.6×10-3min-1 versus 5.3×10-3min-1;P<0.001）。无论在清醒状态还是麻醉状态下低血压均能降低液体清除；炎症或者内膜损伤的生物标记物不能作为显著影响RL液体动力学参数的协变量。结论:阑尾炎或者胆囊炎患者术前输入液体后“炎症反应的生物标记物”不是RL的液体动力学的协变量，但是两组患者中，全身麻醉期间输入液体的清除率下降。     

多级复合布尔函数性能研究

本文研究了加法复合布尔函数和乘法复合布尔函数,在平衡性、k次项系数、K次扩散准则(PC)、相关免疫 性(CI)、Walsh谱、代数次数、小项分布等方面得到了一批新结果。     

“忍”出来的病

俗话说，人有三急，其实加上喷嚏，人有“四急”。有些人因种种缘由遇“急”就忍。殊不知，这种“忍”对健康十分不利。     

银耳多糖超声波提取工艺优化及抗BV2细胞炎症的作用研究

以银耳为原料, 采用超声波辅助热水浸提法提取银耳多糖, 以多糖提取率为指标, 以超声波功率、提取料液比、提取温度和提取时间为影响因素, 设计单因素试验, 并通过正交试验得到较佳提取工艺。通过用TRPV1(Transient Receptor Potential Vanilloid1)试剂盒检测了小胶质细胞TRPV1的释放水平, 与脂多糖(Lipopolysaccharide, LPS)对照组相比, 不同质量浓度的银耳多糖组(62.5, 250, 1000 μg/mL)均能不同程度地抑制TRPV1的释放量。说明了银耳多糖对于BV2小胶质细胞炎症具有良好的抑制作用。     

正五聚蛋白3与急性胰腺炎研究进展

正五聚蛋白3(PTX-3)是最早发现的长链正五聚蛋白,是一种可溶性的模式识别受体,可响应初级促炎信号和微生物识别而迅速产生。急性胰腺炎是消化系统常见的危重疾病,发病率逐年升高。重症急性胰腺炎患者病死率较高,已成为严重危及我国人民健康和生命的重大疾病之一。研究表明PTX-3是一种有用的新的血清学标志物,能快速反映不同临床条件下的组织炎症和损伤情况。PTX-3有望成为急性胰腺炎早期诊断、治疗效果及预后的可靠指标。现将PTX-3与急性胰腺炎相关研究进展进行综述。     

AIM2炎症小体与中枢神经系统疾病中的进展

炎性小体是一种胞质多聚的先天免疫信号复合物,自2002年发现以来,已成为哺乳动物先天免疫的中心支柱[1]。近年来关于炎症小体复合物黑色素瘤缺乏因子2样受体(AIM2)的激活机制和调控的研究愈加广泛,AIM2受体是一种细胞质的蛋白质,它能够特异性地识别细胞质当中变异或异位的DNA分子,进而激活下游的炎症通路,引发炎症反应。本文就AIM2炎症小体与近几年来某些中枢神经系统疾病关系做一概述。     

钩端螺旋体外膜蛋白致病性及免疫性研究进展

钩端螺旋体外膜蛋白在钩端螺旋体的致病与免疫应答过程中起着十分重要的作用,它在疾病感染时既可以作为一种外膜毒性物质,又可以作为一种特异性抗原而诱导免疫应答。本文作者对钩端螺旋体外膜蛋白的生物学特性、致病机理和免疫原性作了全面的综述,为有效地筛选特异的钩体候选疫苗提供可靠的依据,也为特异地诊断和预防钩体病奠定基础。     

补体系统与肿瘤免疫

介绍了现有的补体系统在肿瘤发生与发展中的作用,指出虽然过去的研究证明,补体系统在对恶性肿瘤的免疫监视中发挥作用,然而,最新的一项研究指出补体也能促进肿瘤生长。