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1.
《Planning》2014,(10)
目的:探讨尼莫地平治疗缺血性脑血管病的临床效果。方法:选取80例缺血性脑血管病患者随机分为观察组与参考组,各为40例,给予两组患者常规护理干预,观察组在此基础上加用尼莫地平治疗,比较两组患者BI评分、神经功能缺损及临床治疗效果。结果:观察组治疗后BI评分及神经功能缺损评分明显优于参考组,比较有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率明显大于参考组(P<0.05)。结论:缺血性脑血管病患者采用尼莫地平治疗能够显著改善脑神经功能,促进患者康复。 相似文献
2.
《Planning》2014,(19):14-15
目的:探讨尼莫地平和东莨菪碱治疗脑缺血再灌注损伤的作用机理。方法:夹闭双侧颈总动脉和椎动脉复制脑完全性缺血模型。60只家兔均分成六组,假手术组、脑缺血组、脑缺血再灌注组、脑低温治疗组、东莨菪碱治疗组、尼莫地平治疗组。采集脑和血液标本测量Na+-K+-ATPase、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)活性。结果:缺血再灌注组脑组织SOD和Na+-K+-ATPase活性降低、MDA含量升高;相反,治疗组SOD和Na+-K+-ATPase活性升高,MDA含量降低。结论:东莨菪碱和尼莫地平具有保护缺血再灌注组脑组织Na+-K+-ATPase活性的作用,其机理可能与它们抑制自由基介导的脂质过氧化,减少脂质过氧化物的生成有关。 相似文献
3.
《Planning》2014,(3)
目的:观察尼莫地平对自发性蛛网膜下腔出血致脑血管痉挛的防治效果。方法:选取60例自发性蛛网膜下腔出血患者,按照就诊时间随机分为治疗组(30例)及对照组(30例)。对照组给予常规的降颅内压、止血等对症治疗,治疗组在此基础上给予尼莫地平进行治疗,依据患者血压变动进行药量的调整。观察两组临床治疗效果、病死率、再出血率及脑血管痉挛率。结果:治疗组患者总有效率为93.3%,优于对照组的76.7%,对比具有统计学意义(P<0.05);另外治疗组在病死率及脑血管痉挛率等方面均低于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:尼莫地平在防治自发性蛛网膜下腔出血致脑血管痉挛效果较好,值得临床推广应用。 相似文献
4.
5.
赵虹 《Canadian Metallurgical Quarterly》2011,2(6)
目的:研究卡托普利与尼莫地平联用对临界高血压的疗效评价.方法:观察15例临界高血患者服用卡托普利12.5mg/次,每日二次,尼莫地平20mg/次,每日2次,10例复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊,每次1片,每日3次.结果:服用卡托普利和尼莫地平的治疗效果比单独服复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊效果好,副作用少.结论:服用卡托普利和尼莫地平添的临界向高血压患者血压稳定在正常水平. 相似文献
6.
7.
以魔芋葡甘聚糖(KGM)为缓释药膜,分析模型药物—尼莫地平的体外释放特性。筛选并确定KGM浓度、DM-SO添加量、载药混合时间和静置时间4个因素的中心组合试验设计,以尼莫地平(NMP)的缓释度为考察指标,采用响应面优化KGM缓释药膜的制备工艺。结果表明:4个因素对药膜缓释尼莫地平均有显著影响,依次为静置时间>KGM浓度>DMSO添加量>载药混合时间,且最优条件为3.0%(w/v)KGM、0.5 mL DMSO、载药混合12 min、静置77 min。制备的药膜表面平整光滑,载药量为(1.63±0.01)%,尼莫地平缓释度为93.169%。 相似文献
8.
9.
《Planning》2019,(4):804-807
目的:观察搜风清空汤治疗血管神经性头痛的临床疗效。方法:将80例血管神经性头痛患者随机分成两组,各40例。治疗组予自拟搜风清空汤,对照组口服尼莫地平片及谷维素片、卡马西平片,7 d为1个疗程,3个疗程后观察疗效。结果:治疗组头痛发作次数、发作时间、每次持续时间、头痛程度较对照组明显改善(P<0.01);治疗组头痛症状评分较对照组显著改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组有效率为95.00%,对照组有效率为87.50%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率和复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:搜风清空汤治疗血管神经性头痛疗效肯定。 相似文献
10.