双膦胺镍-甲基铝氧烷体系催化苯乙烯聚合

研究了具有新型结构的双膦胺镍配合物N,N-双(二苯膦基)-对甲氧基苯胺二氯化镍-甲基铝氧烷(PNP-N i-MAO)催化体系对苯乙烯聚合的催化性能,考察了聚合温度、n(A l)∶n(PNP-N i)、PNP-N i的浓度和苯乙烯的浓度对催化活性、苯乙烯转化率、聚苯乙烯相对分子质量及其分布的影响,并用核磁共振和凝胶色谱对聚苯乙烯的结构进行了表征。实验结果表明,在聚合温度25℃、聚合时间1h、n(A l)∶n(PNP-N i)=300、c(苯乙烯)=2.3m ol/L、c(PNP-N i)=0.4mm ol/L、甲苯为溶剂的适宜条件下,苯乙烯的转化率可达95%以上,催化活性达到5×105g/(m ol.h)左右。核磁共振和凝胶色谱表征结果显示,所得聚苯乙烯为无规结构,重均相对分子质量约为1×104,相对分子质量分布Mw/Mn约为2。     

迭合汽油各组分、烷苯聚醇醚各组分与杀精子效力对应关系的研究

对迭合汽油、烷苯聚醇醚等各组分与杀精子效力的对应关系进行了研究。当n=9～11时以C_9、C_(10)烯烃对应的杀精效力最好,最低有效浓度为0.15～0.25mg/ml。提高产品的杀精效力以提高原料中C_9、C_(10)烯烃含量为有效途径。     

两步法合成1：1型油酸烷醇酰胺的红外光谱研究

本用红外光谱法对两步法合成油酸烷醇酰胺的反应过程进行了定量研究。结果表明，第一步反应中生成的酰胺酯、醇胺酯和烷醇酰胺分别为３８．７％、１２．２％、４３．０％；第二步反应时，反应１．５ｈ酰胺酯便可完全转化为酰胺，而醇胺酯则需４６天才能转化为酰胺。     

烃源岩热解油的轻烃单体和正构烷烃分子碳同位素特征

采用最新引进的国际八十年代后期开发的GC-deltas气体同位素质谱仪,对几类典型烃源岩的热模拟液态烃产物-热解油进行了GC/C/MS在线(Online)碳同位素分析,获得了有关轻烃单体、正构烷烃及姥鲛烷、植烷分子的碳同位素组成数据.分析资料表明,轻烃单体、正构烷烃及姥鲛烷、植烷的碳同位素特征及分布模式能够有效地反映烃源岩的特征-母质类型、沉积环境及热成熟度等.     

高纯硼烷中杂质的低温气相色谱分析

用低温色谱法解决硼烷的分解问题，使硼烷中氢的分析成为可能，该法又能消除硼烷和四硼烷（B4H10)对氧、氮和甲烷峰测定的干扰，此方法的建立使硼烷的标准制定成为可能。     

1,1,2,2-四氢全氟烷基碘的合成反应机理及应用

介绍氟碘烷合成1,1,2,2-四氢全氟烷基碘,推测其反应机理,叙述其作为合成全氟表面活性剂过程中重要的中介作用.     

α-蒎烯催化加氢反应的研究

以FYX - 2G型高压搅拌釜为加氢反应器 ,测定了在不同搅拌器型式和搅拌转速下高压釜的持气量和反应效果 ,认识到α 蒎烯催化加氢是外扩散控制的反应 ,当搅拌转速为 6 0 0r/min时 ,基本上能消除外扩散的影响。考察了Raney镍和Pd/C催化剂、反应温度在 35 3～ 499K ,压力在 4 0～ 10MPa的条件下对α 蒎烯加氢转化率和选择性的影响 ,结果表明Raney镍更适宜于α 蒎烯催化加氢 ,其转化率随温度、压力增加而提高 ,但选择性下降。采用温度 35 3～ 433K、压力 4 0～ 7 0MPa的操作序列 ,克服了α 蒎烯加氢转化率与选择性互为逆向的缺点 ,缩短了反应时间 ,制得了顺反比高达 18 2∶1的蒎烷 ,并且发现加氢反应从温度 433K开始有副产物对烷生成 ,当温度超过 45 6K时 ,加氢过程还出现飞温现象。     

中温印染的有机硅消泡剂及其制备方法

本发明公开了一种中温印染用的有机硅消泡剂及其制备方法，包括消泡活性物、乳化剂、增稠剂和去离子水；消泡活性物包括聚有机硅氧烷、疏水粒子、偶联剂以及催化剂：其中聚有机硅氧烷结构通式为RaSiO（4-a）／2，其中R为取代或非取代的一价烃基，疏水粒子为气相法的自炭黑，[第一段]     

新的载体媒介传递膜

总结了近几年研究和发展的几种载体媒介传递膜。与支撑液膜相比，这些膜具有好的稳定性和长的寿命。对某些物质，如重金属离子、小分子中性碳氢化合物、氨基酸等有高的选择性和通量。它们的传递机理为固定位置跳跃或移动和固定载体2种机理结合。这些研究有望在环境、生物等技术领域中应用。