42％扑·莠·乙草胺悬乳剂的液相色谱分析

应用液相色谱法测定42％扑·莠·乙草胺悬乳剂有效成分的质量分数。采用乙腈-水（体积比70：30）为流动相，使用C18柱、紫外检测器的高效液相色谱，标准偏差分别为扑草净0．023，莠去津0．022，乙草胺0．037；变异系数分别为扑草净0．23％，莠去津0．24％，乙草胺0．16％。经验证添加回收率分别为扑草净100．03％，莠去津99．92％，乙草胺99．91％；线性相关系数分别为扑草净0．9991、莠去津0．9995、乙草胺0．9998。     

40%乙·扑EC的气相色谱分析研究

采用气相色谱法,选用OV-17填充柱,以正二十烷为内标物,分离测量混剂中的乙草胺、扑草净的含量。方法的变异系数乙草胺为0.96%,扑草净为1.49%,回收率分别为99.6%和99.8%。该方法具有快速准确的特点,可以作为检测乙扑混剂的分析方法。     

扑草净防除果园杂草试验总结

在果园杂草萌动时,施用扑草净能有效地防除果园内一年生单、双于叶杂草。防效随施药量的增加而递增,以每公顷用药量2.25公斤效果最好,防效达96.8%,且药效稳定,持效期45～70天。     

40%乙·二·扑乳油的气相色谱分析

4 0 %乙·二·扑乳油是以乙草胺、2 ,4 -滴丁酯和扑草净为有效成分复配加工而成的新型除草制剂。本文提出了测定其有效成分的气相色谱分析方法。此法快速、准确 ,为控制乙·二·扑乳油的产品质量提供了准确的分析数据     

根茎类蔬菜中扑草净残留量检验方法的研究

建立了根茎类蔬菜中扑草净残留量气相色谱检验方法。试样在气相色谱仪DB-1701色谱柱中分离,FPD带硫滤光片检测器测定。结果表明,扑草净在色谱仪出峰时间短,当扑草净的浓度在0.05~1 mg/L范围内,扑草净的峰面积或峰高与扑草净浓度的平方线性正相关,线性关系良好(r≥0.999)。在0.05~0.4 mg/kg的添加水平范围内的平均回收率为84.5%~106%相对标准偏差为3.4%~8.8%。方法检出限:0.01mg/kg,定量限:0.05 mg/kg。     

ASE-GPC-LC/MS/MS联用检测贝类样品中扑草净的残留

建立了ASE(快速溶剂提取)、GPC(凝胶渗透色谱仪)、(液相色谱-质谱联用)LC/MS/MS法检测贝类样品中扑草净残留量的分析方法。本实验采用乙腈经ASE上机提取,凝胶渗透色谱仪净化,最后通过液相色谱-串联质谱进行定量检测。实验结果表明:扑草净在线性范围为0.25~40μg/kg时,线性关系良好(R2=0.9999),回收率为90.0%~105.4%,相对标准偏差2.9%~5.3%。     

固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定紫菜中扑草净的残留量

目的建立固相萃取-气相色谱-串联质谱法测定紫菜中扑草净的残留量。方法样品用乙腈提取,经活性炭/氨基复合柱(Envi-Carb/NH_2)净化,经Rxi-5MS石英毛细管色谱柱分离,采用电子轰击源质谱检测,选择离子监测(selective ion monitoring,SIM)模式检测,外标法定量。结果扑草净在2~1000μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数r~2=0.9998。扑草净在5、10、20、50μg/kg 4种条件下,样品加标回收率在95.1%~107.9%,RSD在5.36%~7.77%(n=6),方法检出限为1μg/kg,定量限为4μg/kg。结论该方法操作简单,准确度与精密度较好,能快速简便地检测紫菜中扑草净的残留量。     

水法合成扑草净原药废水综合治理工艺研究

扑草净原药生产中水为反应介质,存在废水量大,废水中污染物成分复杂,污染环境。经预处理,离子交换吸附后降低各项污染指标,基本能达标排放,特别是扑灭津,扑草净,COD值都有大幅度下降。     

日本放宽进口紫菜扑草净限量标准我国紫菜对日出口激增

我国紫菜对日出口成功突破贸易壁垒，在促使日本对进口紫菜检测标准做出修改后，我国紫菜对日出口激增。     

除草剂扑草净的合成

由三聚氯氰出发，经胺化、巯基化和甲基化，合成了除草剂扑草净．总收率达８０．４０％．实验主要对巯基化一步进行了改进．产品用熔点测定、红外和气相色谱法进行了分析，含量达９５．６０％．