有机氯中间体系列报道之四——苯酚氯代衍生物的合成与应用（三）

我国已经是一个氯碱大国,目前我国的烧碱生产能力仅次于美国处在世界第二位,但是我国氯碱企业存在着布点较多、生产能力分散、精细化工率低等诸多问题。我国已经加入WTO,进入新世纪,国内氯碱企业将面临来自国际市场的挑战,我国的氯碱企业何去何从,已成为关系到其生死存亡的大问题。编者认为,国内氯碱企业及其周边企业应该把加大有机氯产品开发作为提高企业竞争力的重要手段。本刊根据读者要求,自第3/4期起连续报道主要有机氯中间体的生产和下游产品的开发情况。希望对读者有所裨益。     

有机氯化反应控制技术

结合氯化反应工程应用实例，对有机氯化反应过程安全事故的形成原因进行了初步分析，并提出了反应过程安全控制技术方法。通过介绍国内外分子筛择形催化氯化及氯化反应分离耦合工程技术的进展，展示实现有机氯化反应高选择性的控制技术，为氯产品工业技术的提升提供参考。     

水溶液中艾氏剂的TiO2催化光致分解

水溶液中有机氯农药艾氏剂在TiO_2催化作用下能发生光致分解(氙灯光源,波长大于320纳米,辐射通量为600mW厘米~(-2))。其光解产物为CO_2、HCl和其他未知产物,而非狄氏剂,狄氏剂本身也能发生TiO_2催化光致分解。本文还试验了利用太阳光光解艾氏剂的可能性。     

有机氯精馏塔釜液位的测量

本文根据液位测量原理,设计了一套精馏塔釜内利用取压法的液位测量装置,解决了因物料易结晶而无法测量的问题,较详细的介绍了测量及制做安装方法。     

有机氯农药在中国环境介质中的分布

系统地总结了我国不同环境介质中有机氯农药( OCPs)的污染水平及其特点,并分析了其存在的生态风险.结果表明:我国水体已普遍受到OCPs污染,其中大亚湾和海河等部分水域污染比较严重;沉积物中OCPs大多处于较高的生态风险水平,厦门西港等地污染比较严重;土壤和大气中OCPs含量较低,污染生态风险较小;生物体中OCPs含量也较低,但长期食用仍存在较大的生态风险.     

舟山渔场海产品中有机氯农药的残留及对映体过剩

研究了舟山渔场海产品中滴滴涕(DDTs)、氯丹(CHLs)和六六六(HCHs)等有机氯农药(OCPs)的残留,来源及对映体分数.结果表明:DDTs,CHLs和HCHs在所有样品中均有检出,质量分数分别为6.00×10-9～431.02×10-9,0.17×10-9～3.94×10-9和0.57×10-9～2.81×10-9.贝壳类对OCPs的蓄积能力远大于虾类和龙头鱼.组分分析结果进一步表明:舟山渔场海产品中HCHs和DDTs以早期残留为主,CHLs则可能有新的污染源输入.另外,本研究测定了手性有机氯农药α-HCH、反式氯丹(TC)、顺式氯丹(CC)、o,p'-DDT和o,p'-DDD的对映体分数.结果显示,在所有海产品中,除o,p'-DDD外,其他四种手性农药均存在明显的对映体过剩.所有样品中的OCPs的质量分数均远低于中国食用卫生标准,计算所得该区域平均每人每日通过食用海产品摄入OCPs的质量水平(EDI)远低于FAO/WHO推荐的每日可摄入量(ADI),说明舟山渔场海产品中OCPs的残留对人体健康的影响较低.     

有机氯农药在长江武汉段的残留状况调查

以α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、p,p-DDE、p,p-DDD、o,p-DDT、p,p-DDT、六氯苯等9种有机氯农药为目标污染物,用索氏提取和气相色谱法对长江武汉段进行调查后发现在长江武汉段水体悬浮物和表层沉积物中均存在六六六(HCH)和滴滴涕(DDT)类有机氯农药残留.六六六在悬浮物中的检出含量范围为0.23～1.90 ng/g,平均含量为0.76 ng/g;在沉积物中的检出含量范围为0.30～1.94 ng/g,平均含量为0.52 ng/g.滴滴涕类在悬浮物中的含量范围是18～4.67 ng/g,平均含量为1.31 ng/g;在沉积物中的含量范围是0.34～4.35 ng/g,平均含量为1.47 ng/g.此次调查对长江武汉段有机氯农药污染状况提供了一个全面系统的了解,为保护水资源环境、改善水的质量提供全面和重要的科学依据.     

利用自动索式提取器气相色谱法测定土壤中的八种有机氯

随着经济的快速发展,人们的认识水平的提高,有机类型的土壤污染越来越受到人们重视。文章采用自动索式提取器萃取土壤中的有机氯,浓硫酸净化,气相色谱法测定,对目标组分干扰少,分析快速,准确度高,精密度好。