催化分光光度法测定水中微量亚硝酸盐

亚硝酸盐催化氯丙嗪与过氧化氢的氧化反应。该反应开始后２～４ｍｉｎ内产生最大吸收,并与亚硝酸盐浓度成正比,在４～１３００μｇ／Ｌ浓度范围遵循比耳定律。本法已成功地应用于各种水试样中亚硝酸盐的测定。     

高效液相色谱串联质谱法测定禽蛋中异丙嗪和氯丙嗪

建立同时测定禽蛋中异丙嗪和氯丙嗪的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法。样品以乙腈为提取剂,超声辅助提取,分散固相萃取进行净化,经ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×50 mm,1.8μm)进行分离,在电喷雾电离(ESI)源正离子模式下,进行多反应监测(MRM),外标法定量。异丙嗪和氯丙嗪在0.5~100 ng/m L的浓度范围内线性关系良好,相关系数(r2)>0.999,检出限分别为0.05μg/kg和0.10μg/kg,定量限分别为0.17μg/kg和0.23μg/kg。在3个加标水平(10.0,20.0和100.0μg/kg)下,回收率为80.2%~102.0%,相对标准偏差(RSD)为2.5%~8.1%(n=7)。该方法简便、准确、灵敏,适用于禽蛋中异丙嗪和氯丙嗪的快速检测。     

酶催化荧光法测定盐酸氯丙嗪

基于在pH 7.87的Tris-HCl的缓冲溶液中,利用盐酸氯丙嗪对血红蛋白模拟酶催化荧光体系的猝灭作用,建立了酶催化荧光法测定盐酸氯丙嗪的新方法.研究了该猝灭体系的最佳实验条件及动力学行为.测定的线性范围为2.11×10-8 ～5.63×10-5 mol/L,检出限为2.29 × 10-9 mol/L.对浓度为4.2...     

精神分裂症患者在氯丙嗪和氯氮平治疗中用放免法测定血清催乳素含量 …

对３２名男性精神分裂症住院患者，在用药前和用药后第４周。第８周分别用放测定血清催乳素（ＰＲＬ）一。结果表明，精神分裂症２用药前血清ＰＲＬ一较对照组高氯且用药后比用药前ＰＲＬ含量明显增高，而氯氮平治疗组治疗期ＰＲＬ含量无明显的变化。     

一种测定痕量甲醛的催化光度分析方法

在磷酸介质中,甲醛可以催化溴酸钾氧化盐酸氯丙嗪的反应生成一种橙红色化合物。据此建立了测定痕量甲醛的催化光度分析法。在525 nm波长处测定吸光度增加值（ΔA）与甲醛质量浓度（ρ）在12.0-132.0 mg.L-1范围内成线性关系,回归方程为：ΔA=0.026 57＋0.002 25ρ（r=0.993 3）,其检测下限为0.19 mg.L-1。方法的回收率为99.4%-100.5%,RSD为1.2%-1.5%。方法具有简便快速、测定甲醛含量较高和浓度范围较宽的优点,用于含碘化物-醋酸的样品溶液中少量甲醛的测定,获得了满意结果。     

盐酸氯丙嗪显色-分光光度法快速测定食盐中的碘含量

研究了在硫酸介质中,IO3-能与盐酸氯丙嗪发生氧化显色反应,且显色的程度和IO3-的量成正比例关系,据此建立了分光光度法测定食盐中碘含量的分析方法。显色物质的最大吸收波长为526nm,线性回归方程为y=1.214x+0.011 8,相关系数为0.998 9,表观摩尔吸光系数为5.2×104 L/(mol·cm),碘浓度在0~24μg/10mL范围内有良好的线性关系,相对标准偏差为1.2%~2.2%,加标回收率为97.5%~102.0%,实验表明,方法操作简单,灵敏度高、选择性好,适用于食盐中碘含量的测定。     

阿立哌唑与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的观察阿立哌唑与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效与不良反应。方法将84例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和氯丙嗪组,2组疗程8周。采用阳性和阴性症状表(PANSS)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定2组不良反应。结果2组疗效比较,差异无显著性(P>.005)。2组锥体外系反应率比较,差异具有显著性(P<0.01)。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定,副作用小,患者依从性更佳。     

高效液相色谱法测定饲料中的盐酸氯丙嗪

盐酸氯丙嗪为抗精神分裂症药物,用于控制精神病患者躁动不安异常兴奋的状态。作用于动物时,能够使动物保持安静,使之处于睡眠或半睡眠状态。采用高效液相色谱法用岛津LC-10AT型高效液相色谱仪(紫外检测器),使用Eclipse SB-C18(5μm,4.6mm×150mm)色谱柱,流动相为乙腈∶0.02mol/L乙酸铵∶三乙胺(65∶35∶0.5)(用乙酸调pH=6.2),流速0.6 mL/min,柱温30℃,检测波长256nm。分析了饲料中盐酸氯丙嗪的含量,用甲醇提取饲料中的盐酸氯丙嗪,用该法测试杂质峰较少,且样品峰与杂质峰能较好的分离。通过精密度和加标回收实验检验方法的稳定性、可靠性都很良好。此法的检出限为0.02μg/mL,线性相关系数r2=0.9986,平均回收率为96.24%。     

气相色谱质谱法测定猪肉中氯丙嗪残留

建立猪肉中氯丙嗪残留量的气相色谱质谱测定方法。方法 样品经乙酸乙酯提取,乙腈正己烷分配脱脂,MCS固相萃取柱净化,5%氨化甲醇洗脱,以气相色谱质谱选择86、233、272、318碎片离子进行定性定量分析。结果 氯丙嗪定量分析在0.051～0.25μg/ml呈良好的线性关系,r=0.9992,检出限为2.0μg/kg,平均回收率为87.1%～97.3%,RSD为3.15%。结论 该方法适合猪肉中氯丙嗪的检测。