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1.
采用Fenton氧化/强化混凝法对湖南某食用槟榔生产排放的废水进行预处理实验研究.实验结果表明:采用Fenton试剂,在初始pH值为5.0,H202投加量为247.5 g/L,Fe2投加量为1.40 g/L,反应时间为2h的条件下,CODcr去除率达到88.56%,色度去除率达到83.33%.继续采用10%的氢氧化钠对上清液进行强化混凝处理,在调节pH为9.0,反应时间为10 min的条件下,出水的CODcr可降至1980.0 mg/L,色度可降至20倍,颜色清澈,极大的消减了污染负荷,达到了良好的预处理效果. 相似文献
2.
槟榔中克百威的残留量分析 总被引:6,自引:0,他引:6
本文叙述了克百威在中药槟榔上的残留量测定方法,采用稀盐酸提取冷浸、过滤、萃取、净化、浓缩等过程,用气相色谱仪接N-P检测器进行检测。仪器灵敏度2.5×10~(-12)克,色谱柱为OV-101 25米×0.25毫米的弹性石英毛细管柱。所述方法灵敏快速,添加回收率77~95%,最低检出浓度0.005ppm。 相似文献
3.
4.
《Planning》2013,(1)
目的探讨槟榔碱对3T3-L1前脂肪细胞增殖、分化的影响及其机制。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法和油红O染色检测不同浓度(10、30、50、100μmol/L)的槟榔碱对3T3-L1前脂肪细胞增殖和分化的影响,荧光定量PCR检测过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)和CAA T/增强子结合蛋白α(C/EBPα)的表达。结果 10~100μmol/L槟榔碱作用3T3-L1前脂肪细胞12 h和24 h能促进3T3-L1前脂肪细胞增殖,且呈一定的量效关系。到分化的第9天,与对照组相比,50μmol/L槟榔碱组胞浆中的脂滴明显减少,同时PPARγ和C/EBPαmRNA表达水平显著降低。结论槟榔碱能促进3T3-L1前脂肪细胞的增殖、抑制其分化,其机制可能与PPARγ和C/EBPα的表达降低有关。 相似文献
5.
采用高压耦合纤维素酶水解技术软化槟榔壳。研究表明,高压处理有助于纤维组织的软化。实验得出最佳酶解温度为50℃,最佳酶解时间5 h,纤维素酶的最适用量为30 FIU/g;pH=4.8时纤维素酶对槟榔壳纤维水解效果最佳。 相似文献
6.
设计了一个基于YOLACT++深度学习算法的槟榔检测模型。针对传送带上采集的槟榔图片分割精度低和预测框不精确造成槟榔分级准确率低的问题。在模型主干网络中引入改进Res2Net模块,改善槟榔掩模分割精度。在模型边界框回归损失中引入CIoU损失函数,提高预测框的检测精度。结果表明,改进模型的掩模mAP相较YOLACT++、Mask R-CNN、SOLOv2分别高出5.20%,4.09%,2.37%。预测框mAP相较YOLACT++、Mask R-CNN分别高出5.41%,4.90%。相较于模型改进前分级准确率提升2.12%。 相似文献
7.
8.
9.
槟榔炮制阶段优势霉菌分析及其防霉剂的研制 总被引:1,自引:1,他引:1
分别采用营养琼脂培养基、高盐察氏培养基、牛肉膏蛋白胨培养基、高氏1号培养基、马铃薯营养琼脂培养基(加入山梨醇)分析炮制阶段槟榔中微生物菌群的基本构相,其中霉菌为主要菌群,数量为总菌落数的30%左右;进一步对炮制阶段槟榔中的霉菌进行分离纯化,经斜面和湿室栽片培养后,所得青霉菌株数为菌株总数的40%左右,表明青霉为优势霉菌。分别采用钠他霉素、脱氢醋酸钠及其复合防霉剂对青霉进行抑菌活性测定,三者的MIC值分别为10,90,80mg/kg,抑菌圈直径分别为8.4,9.8,9.1nim,同时确定钠他霉素与脱氢醋酸钠以1:500混合时对青霉的防霉效果最佳。 相似文献
10.