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2.
利用混合指示剂、保护剂、碱液制成试纸,快速检测芝麻以及高含油油料酸值(含油量30%以上)。经多次验证表明,试纸法检测芝麻酸值方法简单、迅速、效果好,特别适合油料收购单位作现场测定。检测范围为1.0~20.0KOHmg/g油,有效范围为2.5~10.0KOHmg/g油。方法原理等同ZBX04013—86,对酸值检测准确性是以半定量为前提而设计制作的。 相似文献
3.
Hg2+能特异性地与2个胸腺嘧啶碱基(T)共价结合,介导T-T错配形成稳定的T-Hg2+-T结构。基于DNA修饰的纳米金探针研制了一种可检测水溶液中Hg2+浓度的层析试纸条。试纸条包含1条控制线和2条测试线,检测结果在5 min内可见,裸眼可见检测灵敏度为100 nmol/L。金标条阅读仪分析结果在10 nmol/L~10μmol/L范围内具有良好的线性关系,且对常见二价重金属离子Cu2+,Ni2+,Mg2+,Zn2+,Pb2+具有很好的选择性。该试纸条灵敏特异、快捷简单、操作方便、成本低廉,在环境监测和食品安全的现场快速检测中具有很好的应用前景。 相似文献
4.
为削弱在荧光免疫试纸条检测系统中图像受到的污染,提出一种新的图像去噪方法。首先利用自适应中值滤波器消除对荧光图像影响严重的椒盐噪声,再用Contourlet变换图像阈值去噪方法对其余噪声进行处理。通过与其他去噪方法做对比,可知此方法在获得更好去噪效果的同时保护了图像轮廓细节。 相似文献
5.
目的建立诊断布病的胶体金免疫层析方法。方法以B.abortus 544A全菌免疫BALB/c小鼠,以杂交瘤细胞技术制备单抗,纯化后以胶体金标记,选择最佳反应模式组装试纸条,并对其进行鉴定。结果已筛选4B8、1G9、1C9和1E24株稳定分泌单抗的细胞株,以其单抗互相配对组合的试纸条均能检出B.abortus 544A菌。其中以1G9为包被抗体、4B8为金标抗体的试纸检测效果最佳,与以B.abortus 544A菌多抗为包被抗体、4B8单抗为金标抗体的试纸对比,检测结果一致,且不与其他菌发生交叉反应。对PCR检测为阳性的70份牛血清样品,两种试纸条检测结果的符合率均为100%。结论所建立的诊断布病的胶体金免疫层析法快速、简便、准确,有望用于布病的诊断。 相似文献
6.
血清前列腺特异性抗原(PSA)是前列腺癌早期诊断的重要指标之一.通过采用免疫层析金标试纸和差分光电技术检测PSA浓度的方法,并用分段线性拟合方法分别拟合浓度为0.5~5 、5~50 和50~100 ng/mL范围内PSA浓度和T/C比值的关系.标定结果显示,在5~50 ng/mL范围内PSA浓度和T/C比值的线性相关性较好,其调整决定系数R2为0.924 27,而在该范围之外,它们的线性相关性都较差,不适合用作PSA检测.在浓度为5~50 ng/mL范围内做了11组检测实验,检测值和真实值的相关系数达到了0.910.实验证明,采用差分光电技术检测PSA浓度并用分段线性拟合方法做数据处理是可行的 相似文献
7.
8.
通过胶体金免疫层析技术建立一种特异、便捷、快速的SAA1定量检测新方法.利用大肠杆菌BL21(DE3)原核表达人血清淀粉样蛋白A1(SAA1),根据BL21(DE3)表达偏好性设计并合成SAA1蛋白基因片段,构建表达载体pET-28a-SAA1,采用CaCl2法制备BL21(DE3)感受态,热激转化法将pET-28a-SAA1转入到BL21(DE3).经表达条件优化,获得重组蛋白最佳诱导表达条件:温度30℃,时间6h,转速180rpm/min,培养基pH 7.0,IPTG浓度0.4mM,诱导表达后目的蛋白经SDS-PAGE电泳鉴定,Ni柱纯化、透析、浓缩从而获得浓度为8.09mg/ml,纯度为85%的SAA1.同时,结合胶体金标记技术,建立了SAA1胶体金免疫层析试纸检测方法,线性范围0.16~500μg/ml,最低检测限0.16μg/ml,该研究为临床体外诊断SAA1快速检测提供技术基础. 相似文献
9.
10.