5%甲·辛颗粒剂中甲拌磷和辛硫磷含量的测定

本文采用萃取、薄层层析等分离方法，选择合适的萃取剂、展开剂，经分离后，分别刮下甲拌磷和辛硫磷谱带，采用气相色谱法测定甲拌磷含量；采用液相色谱法测定辛硫磷含量。     

气相色谱法测定辛－氰乳油

本文报道一个简单快速测定辛－氰乳油中辛硫磷和氰戊菊酯的分析方法。用ＳＱ－２０６气相色谱仪，ＦＩＤ检测器，色谱柱为０．５ｍ×３ｍｍ不锈钢柱，５％ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍ．Ｇ．Ｈ．Ｐ．８０～１００目。在适当条件下进行定量分析。该方法简单、快速，结果可靠，回收率为９６．２～１０１．７％，变异系数为０．９３～２．１０％。     

辛硫磷合成的工艺改进

本文介绍了辛硫磷的中间体α－氰基苯甲肟钠及其原油合成的工艺改进，总收率达到８４％，该方法操作简单，成本低，适合于工业化生产。     

辛.溴氟乳油的反相高效液相色谱分析

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ技术，以双内标法一次进样同时测定辛硫磷和溴氟菊酯混配乳油中的两种有效成分含量。在选定的色谱条件下，两种有效成分与两个内标物之间以及与乳油中其他组分之间可实现完全分离。该法准确快速，精度度好。辛硫磷的回收率为９９．２９－１００．７％，溴氟菊酯的回收率为９９．３４％－１００．２％，辛硫磷ＲＳＤ％＝０．２６％，溴氟菊酯ＲＳＤ％＝２．５１％。     

辛硫磷标准品的制备研究

探讨了实验室合成辛硫磷标准品的方法，并对操作条件进行了研究。     

辛硫磷生产新工艺

1、成果内容简介 辛硫磷为有机磷杀虫剂，具有杀虫谱广、击倒力强、作用迅速、低毒等特点，对棉花、粮食、果树、蔬菜、贮粮、卫生、畜牧及地下等方面的害虫，均有良好防效，辛硫磷在我国投产三十多年来，一直沿用原来的工艺，中间体分析方法不准确；肟化一步收率大多维持在80-85％，缩合一步收率在70％左右，并形成高污染度的废水，严重制约着其经济效益的发挥；辛硫磷原油含量在60-70％，有时甚至低于60％（液谱法），离国家质量标准要求的合格品含量≥75％，一级品85％相差甚远。     

复合凝聚法制备辛硫磷微胶囊剂的研究

采用明胶－桃胶为囊材的复合凝聚方法使辛硫磷微胶囊化。研究了多种反应条件对辛硫磷微胶囊化的影响,测定了辛硫磷微胶囊剂的光解稳定性和在水中的控制释放,并进行了辛硫磷微胶囊剂与常规乳油的药效对比试验。     

高效液相色谱法测定辛硫磷和吡虫啉的复配制剂

本文采用ＯＤＳ Ｃ１８色谱柱,甲醇＋水（７０＋３０）为流动相,用二极管矩阵检测器（２５４ｎｍ）,同时测定了２５％蚜虱绝乳油中的有效成分辛硫磷和吡虫啉的含量。该法简便、快速、准确,标准偏差分别为０．１５和０．２１,变异系数分别为０．６１％和０．７３％。     

杀虫剂氯辛硫磷的合成

以邻氯甲苯为原料,经氯化、氰化、成肟和磷酰化反应,制得氯辛硫磷。