提高变电站防鼠策略探讨

文章阐述了德宏地区所处的地理环境和在放置鼠药中遇到的问题和困难，论述了改进投放鼠药方法和提升防小动物检查的策略。     

生活领悟

【幽默的道理】一农户在杀鸡前的晚上喂鸡,不经意地说:快吃吧,这是你最后一顿!第二日,见鸡已躺倒并留遗书:"爷已吃老鼠药,你们别想吃爷了,爷也不是好惹的!"     

一地“毒药”

国家明令急性剧毒鼠药不许产销,十几个部委研究、分工、落实,国务院还颁布了法规,可它仍能逍遥法外。有法无治就会有——     

2004-2009年我国鼠药中毒文献计量分析

以中国知网的中国学术期刊网络出版总库为数据来源,采用文献计量学的方法,对2004～2009年我国公开发表的鼠药中毒主题文献,从文献量、年代分布、期刊分布、机构分布、学科领域、研究内容等方面进行分析,以了解我国近六年鼠药中毒的研究,从文献分布特点和研究现状为相关学科研究者提供参考.     

国家卫生计生委办公厅《关于2013年第二季度全国食物中毒事件情况的通报》

国卫办应急发〔2013〕11号各省、自治区、直辖市卫生厅局(卫生计生委),新疆生产建设兵团卫生局,中国疾病预防控制中心、卫生监督中心:2013年第二季度,我委通过突发公共卫生事件网络直报系统共收到全国食物中毒类突发公共卫生事件(以下简称食物中毒事件)报告38起,中毒1457人,其中死亡24人。与2012年同期相比,     

气相色谱-质谱法同时检测食物中的氟乙酰胺与毒鼠强方法研究

目的 建立气相色谱-质谱检测仪同时测定食物中氟乙酰胺与毒鼠强的方法.方法 样品用乙腈提取,经DB-WAX弹性毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)色谱柱程序升温分离,采用单四级杆质谱进行测定,以保留时间和特征离子为定性依据,外标法定量.结果 氟乙酰胺和毒鼠强的线性范围分别为0.05～10.0 mg/L和0.01 ～ 10.0 mg/L,相关系数(r)＞0.999;方法的检出限分别为0.04和0.01 mg/kg;氟乙酰胺的加标回收率为60.0％ ～ 79.4％,毒鼠强的加标回收率为68.2％ ～ 92.5％.结论 本法灵敏度高,简便,易行,结果准确可靠,基本满足中毒食物快速检定的要求.     

液—质联用法同时检测植物源性食品中4种鼠药残留

建立液相色谱-质谱联用仪测定植物源性食品中4种鼠药残留的方法。考察不同的流动相及净化方式对检测结果的影响。粮谷类试样经乙腈超声提取上机,果蔬类以乙腈提取后采用PSA+GCB管进行净化,LC/MS-MS进行检测。添标水平为0.002~0.050mg/kg时的回收率均达到70%以上,相对标准偏差为4.1%~9.5%,杀鼠醚和杀鼠灵的方法检出限为0.001mg/kg,其它2种鼠药的检出限为0.005mg/kg。该方法快速、简单、灵敏度高,符合GB/T 27404—2008对方法确认技术参数的要求。