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为了实现乳酸乳球菌锚定蛋白cA在大肠杆菌中可溶表达以及直观检测其生物学活性,以乳酸乳球菌MG1363为模板,扩增N-乙酰葡萄糖胺糖苷酶AcmA基因,将其C末端序列与GFP基因融合,连接至大肠杆菌表达载体pET28a,构建重组质粒pET28a-cA-GFP,转化至大肠杆菌表达菌株BL21(DE3),通过低温诱导表达重组蛋白cA-GFP。工程菌超声破碎后的上清液与经热酸处理的乳酸乳球菌常温孵育,经SDS-PAGE和荧光显微镜检测。结果表明,工程菌可以表达分子量约53ku的目的融合蛋白质,与预期大小相符。cA-GFP通过锚定蛋白cA的引导回向锚定,成功将GFP展示在乳酸乳球菌表面,目的蛋白cA-GFP在乳酸乳球菌表面展示量为121mg/g干重菌体。GFP锚定至乳酸乳球菌后于4℃保存,连续6d测定其荧光强度,荧光强度仍可达82.2%,证明其稳定性较好。成功获得了具有生物学功能的cA-GFP可溶性蛋白,为进一步展示功能性外源蛋白奠定了坚实的基础。 相似文献
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GPI,其英全称为General Purpose Interface,是设备间的一种并行连接方案。GPI接口是一种在广播电视设备中极为常见的接口。在系统中可利用它来实现对设备的某项特定功能的遥控。具体来说就是利用外来脉冲来触发本机设备的一些动作,如切换台上M/E的自动转换、磁带录象机磁带的重放和停止、数字特技机中特技效果的执行等。 相似文献
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介绍了北京电视台新年时钟驿站长达12小时直播中的技术难点,即虚实多机位混合系统声画同步的解决方案。分析了应对虚实多机位混合系统声画同步的四种解决方案,着重介绍采用多路GPO触发一路GPI的方式,指出了该方案的创新之处。 相似文献
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GPI锚定蛋白的合成是一个发生在内质网中多步骤、多基因参与的过程。PIGK是GPI锚定蛋白转酰胺酶复合物的一个催化亚基,负责把GPI前体转移到蛋白质上。作者在人体胚胎肾细胞(HEK 293)中获得了PIGK敲除的细胞株,敲除PIGK的细胞不能表达GPI锚定蛋白。利用piggyBac(PB)转座子系统,在细胞中重新插入PIGK基因,细胞膜表面的GPI锚定蛋白恢复表达。实验成功构建了HEK293pB-PIGK细胞株并命名为G36,通过引入PB转座酶或FLP重组酶,可以控制GPI锚定蛋白的表达。本系统可以快速调控细胞表面蛋白质的表达并能够用于基础研究和工业应用。 相似文献
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本文结合十运会慢动作重放工作的组织和实施,从设备选型、方案制定、业务培训、扫换动画的实现、转播实践五方面对大型运动会的慢动作重放工作做出具体的说明,并描述了国内规模最大的LSM慢动作重放系统方案. 相似文献
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心力衰竭是各种心血管疾病发展的终末阶段,其死亡率高,预后差,是危害人类生命健康的重大疾病。心力衰竭时,交感神经系统激活,儿茶酚胺激活β受体(β-AR)通过Gs蛋白-腺苷酸环化酶-环磷酸腺苷-蛋白激酶A(Gs-AC-cAMP-PKA)信号通路增加心输出量,这在短期内有益,但持续激活β受体最终会导致心脏收缩力降低。在这一病理过程中,A型激酶锚定蛋白(AKAP)起着重要的作用,AKAP通过将PKA锚定在特定的亚细胞区域来调节信号通路。β受体阻滞剂被广泛用于心力衰竭的治疗,但也会带来一系列的副作用。因此,未来需要更加新颖且有针对性的治疗方法来改善心衰。 相似文献
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介绍了浙江广电400 m2演播厅系统改造之际提出的UMDTally系统的设计方案。阐述分析了演播室节目制作中,带源名跟随的UMDTally系统的设计及其组成部分,针对不同情况逐一介绍了其实现机制。实际使用证明该系统运行比较稳定。 相似文献
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