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采用大量培养含有pcDNA3s的大肠杆菌,提取pcDNA3s质粒,利用电转化方法将pcD—NA3s质粒转化到感受态减毒鼠伤寒沙门氏菌,SDS—PAPG检测到930bp大小的条带,基因序列分析到重组菌含有乙肝表面抗原(HBsAg)基因序列;观察重组菌体外传代培养的稳定性,该重组菌株在体外能稳定地繁殖、生长和传代。试验结果表明,携带HBsAg的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗X8786/pcDNA2s已成功构建,为研究和应用人和动物治疗用乙型肝炎痛毒口服基因工程活疫苗奠定了基础。 相似文献
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